促進劑的選用：⑴根據不同類型的膠黏劑選用有效的促進劑。⑵促進劑與固化劑要有良好的匹配性，不相抵抗，應能協調。⑶添加量要少，促進效率高。⑷不影響膠黏劑的工藝性能和物理力學性能。⑸將2種或2種以上的促進劑混合使用，相互取長補短，增大促進效力。⑹無毒或低毒，對人體和環境均無危害。促進劑的發展是高性能化、多功能化、環保化。德國推出Deovulc BGl87和Rhencure AP系列混合型促進劑，促進效率高，不會產生亞硝胺。德國拜耳公司的Vulkacit CRV/LG（3-甲基噻唑烷-硫酮-2）新品，可以代替NA-22，適用于氯丁橡膠。多功能促進劑兼有其他助劑的功能，例如1-(N-氧二亞乙基硫代氨基甲酰基）-2-(N-氧二亞乙基）硫代苯并咪唑（MBSPT）兼具促進劑和防老劑的功效，防老作用與4010NA相當，優于防老劑MB。硫化時間與促進劑之間的關系？杭州顆粒促進劑TMTD廠家

    噻唑類促進劑與秋蘭姆、二硫代氨基甲酸鹽類、硫脲等并用具有防焦功能，與堿性促進劑并用構成了活化噻唑類促進劑的硫化體系，縮短了硫化時間，提高了硫化速度，改善了膠料的性能。2、次磺酰胺類促進劑其一般結構式如下：國內外常用的主要品種如下：次磺酰胺類促進劑與噻唑類相同地方是促進基相同，但又比噻唑類多了一個防焦基和活化基。促進基是酸性的，活化基呈堿性，因此次磺酰胺類促進劑是一種酸堿自我并用型的促進劑，它兼有噻唑類促進劑的優點，又克服了焦燒時間短的缺點。其特點如下：(1)誘導期長，硫化速度快，硫化曲線平坦，硫化膠綜合性能好；(2)宜與爐法炭黑配合，有充分安全性，利于壓出、壓延及壓模膠料的充分流動性；(3)適用于高溫快速硫化和厚制品硫化；(4)與酸性促進劑并用，形成一個活化的次磺酰胺硫化體系。3、秋蘭姆類它的一般通式如下秋蘭姆促進劑也是當前橡膠工業中使用較為的類別之—。從上面的結構式中可以看出，一般的秋蘭姆都含有二個活性基和二個促進基所組成，因此硫化速度快、焦燒時間短，是一種超速級的酸性促進劑。應用時應特別注意焦燒傾向。在秋蘭姆中當х≥2時．它含有硫化基團，硫化時析出活性硫原子，參與交聯反應使膠料硫化。 溫州硫化促進劑常見的8大類促進劑的產品有哪些?

    二硫代氨基甲酸鹽類：ZDC、BZ、PZ、ZBEC、PX、TDEC。：為超超速級促進劑。活性溫度低，硫化速度很快，交聯度高。但易焦燒，平坦性差，硫化操作不當時，易造成欠硫或過硫。適用于快速硫化的薄制品、室溫硫化制品、膠乳制品及丁基橡膠、三元乙丙橡膠的硫黃硫化制品。此類促進劑中活性高的是銨鹽，其次是鈉鹽和鉀鹽，它們都是水溶性促進劑，用于膠乳制品。促進劑5-8類5.胍類：DPG、DOTG。：胍類促進劑是目前堿性促進劑中用量較多者。該類為天然橡膠及合成橡膠的中速促進劑。單獨使用胍類促進劑時，硫化起步較遲，操作安全性大，混煉膠的貯存穩定性好，但硫化速度慢(要比次磺酰胺促進劑慢1倍)。胍類促進劑硫化膠的特點是硫化度高，致使硬度高，定伸應力高。但因硫化膠中存在大量的多硫鍵和較多的環化物，使硫化膠的耐熱老化性差、易龜裂、壓縮變形大。此外該類促進劑具有變色性和污染性，不適于白色制品。因硫化速度慢，耐熱老化性差，所以胍類促進劑一般不單獨使用，而作為噻唑類、次磺酰胺類的第二促進劑。并用時，活化作用特別強，用于膠板、鞋底、自行車外胎、工業制品以及厚制品、硬質膠制品的生產中，用胍類作第二促進劑的膠料適用于所有的硫化方法。

    橡膠促進劑的5種分類方法，哪種常用？按化學結構分類1.噻唑類：產品M、DM、MZ2.次磺酰胺類：產品CZ、DZ、NOBS、NS3.秋蘭姆類**產品TMTD、TMTM、TETD、TBzTD、DPTT4.二硫代氨基甲酸鹽類：產品ZDC、BZ、PZ5.胍類：產品DPG、DOTG6.硫脲類：產品ETU、DETU、DPTU7.醛胺類：產品H、8088.黃原酸鹽類：產品DIP、ZIX二、按市場消費量或產量的多少來分類分為大品種和小品種，消費量或產量多的為大品種，反之少的為小品種。1.促進劑大品種：噻唑、次磺酸胺類。2.促進劑小品種：秋蘭姆、二硫代氨基甲酸鹽、硫脲、黃原酸鹽類。三、按促進速度分類國際上習慣以促進劑M對天然橡膠的使用效果為標準來比較促進劑的硫化速度。1.慢速級：硫脲、醛胺類，產品ETU、DETU、H2.中速級：胍類，產品DPG、DOTG3.準速級：噻唑、次黃酰胺類M、DM、CZ、DZ、NOBS4.超速級：秋蘭姆類，產品TMTD、TMTM、TETD5.超超速級：二硫代氨基甲酸鹽、黃原酸鹽類。 促進劑的使用注意事項有什么？

    這種硫化體系的缺點是硫化速度較慢，硫化膠的硫化程度不深，定伸強度和硬度較低，伸長率大，并且硫化膠易產生噴硫現象。4、含硫化合物(硫載體)硫化膠的結構及性能（三）含胺基促進劑的作用機理這類促進劑有中等的促進效果，經研究認為，它與含硫促進劑的作用機理不同，屬離子型反應。因為胺類化合物中的N—H鍵在硫化溫度下或在其它物質的誘導作用下，很易發生電子的不對稱分裂，產生離子基，與橡膠大分子產生離子型的鏈反應。作用機理可能有以下兩個方面：一是硫化時含胺促進劑與元素硫作用，發生氧化—還原反應，產生能導致大分子交聯的活性中心：另一是在硫化溫度下，多硫胺的負離子基可分裂出活性硫，參與橡膠大分子的交聯作用。即：這種情況說明了有機堿。 杭州促進劑的價格報價？泰州硫化促進劑CBS

各類促進劑的硫化速度如何區分?杭州顆粒促進劑TMTD廠家

橡膠工業中較常用的含硫化合物硫化劑是秋蘭姆多硫化物以及啉多硫化物等。由于含硫化物結構不同．所含有硫黃量也不相同。生產中較常用的是四甲基秋蘭姆二硫化物(TMTD)。在硫化溫度下，含硫化合物裂解出活性硫，參與了大分子的交聯反應。1、硫載體的化學結構在硫化過程中，含硫化合物首先分裂成自由基。再與橡膠大分子的а-次甲基作用，按自由基鏈反應完成硫化作用。例如，四甲基秋蘭姆二硫化物的硫化反應如下(以X橡膠大分子自由基)：2、單用含硫化合物的硫化作用機理在含硫體系中，秋蘭姆類也有很強的硫化促進作用。在硫化過程中，促進劑先分裂成自由基，與元素硫作用生成硫自由基．再與橡膠大分子發生鏈反應，完成硫化作用。如四甲基秋蘭姆二硫化物(TMTD)在元素硫存在下的反應3、在含硫黃的硫化體系中的反應從上述硫化反應過程可看出，硫化膠結構中完全是具有較高鍵能的少硫交聯或碳碳交聯，在交聯鍵中的硫原子數量，較多也只是兩個，而且很少生成大分子內的硫環化合物。由于有機的含硫化合物在橡膠中較易分散，故生成的交聯結構分布也較均勻。在橡膠中幾乎沒有游離硫存在，正是由于具有這種較為理想的硫化膠結構，所以能夠地改善硫化膠的耐熱性。杭州顆粒促進劑TMTD廠家

杭州龍卷風化工有限公司是一家環保材料技術開發、技術服務；銷售：化工原料、橡膠助劑及產品（除危險化學品及易制毒制品）；貨物進出口（法律、行政法規禁止的項目除外，法律、行政法規限制的項目在取得許可后方可經營）（依法須經批準的項目，經相關部門批準后方可開展經營活動）的公司，致力于發展為創新務實、誠實可信的企業。杭州龍卷風化工深耕行業多年，始終以客戶的需求為向導，為客戶提供***的炭黑，預分散母粒，氧化鋅，其余常規助劑小料。杭州龍卷風化工致力于把技術上的創新展現成對用戶產品上的貼心，為用戶帶來良好體驗。杭州龍卷風化工始終關注自身，在風云變化的時代，對自身的建設毫不懈怠，高度的專注與執著使杭州龍卷風化工在行業的從容而自信。