植物蠟葉標本的制作方法  

采集標本  

采集工具：  

采集袋、牛皮紙袋、小塑料袋、掘鏟、小鎬、枝剪、樹皮刀  

制作植物臘葉標本的采集要點：  

1.采集標本時盡量采到根、莖、葉、花和果實俱全的標本。  

2.選擇具有典型特征、生長健壯、姿態良好的植株或枝條作為標本。  

3.選擇大小適中的標本。一般低矮的草本植物需要采集全株，對于高大草本，則可分別剪取其上、中、下三段作為標本。  

4.選擇帶有花果的標本時，要注意：花開得太盛，各部位容易脫落，所以要選擇剛開的花或將開的花蕾。對于干果類的標本，果實太熟，壓制時容易爆裂，種子散出，不易獲得完整形態，采集時也應注意。  

5.為了獲得美觀的植物標本，采集時注意觀察植物的生態，花果著生的位置等。  

6.采集木本植物時應該用枝剪剪取，不可用手去折，否則會撕掉部分樹皮，影響標本質量。  

7.采集草本植物時，還應注意它的地下部分，例如有些草本植物具有鱗莖、根狀莖，采集時，一定要把地下部分挖出來，否則就不是完整的標本。

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    昆蟲標本的制作方法，根據昆蟲本身的特性(例如身體、大小、軟硬程度)、生活時期(例如幼蟲或成蟲)及研究需求等，會有不同的制作方法。主要可分為下列幾種：一、針插法此種方法適用於體型較大、體表較堅硬的昆蟲，這也是最常見的一種標本制作方法。采集后，在標本還沒乾燥以前，用昆蟲針插在標本上并進行整姿或展翅等工作，等乾燥后即可完成。二、微針及黏貼法有些小型昆蟲，用普通的昆蟲針太大，無法插入蟲體，此時就需要用更小的微針來插蟲，然后將微針插在小塊的軟木片上，再將普通昆蟲針插在軟木片上。若還有更小的昆蟲，則可以用黏膠，將蟲右側中胸部份黏貼在小型三角紙的前列，再用一般昆蟲針將三角紙插起來。維克科教是一家專業出售臘葉標本、昆蟲標本等。 鶴壁臘葉標本生產臘葉標本去掉殘破的葉子。

在臘葉標本處理過程中，先將母液1份倒入燒杯中，再向燒杯中加入3~4份水對母液進行稀釋，然后將燒杯中的溶液加熱至沸騰時，即可將要處理的臘葉標本投入到燒杯中，繼續加熱。  

不久，臘葉標本的綠色部分逐漸轉變為褐色(此為醋酸與細胞核作用形成植物黑素的緣故)。片刻后，臘葉標本又重新轉變為綠色(此為植物黑素與醋酸銅作用形成以“銅”為中心的“新”的“葉綠素”分子的緣故)此時，即可將臘葉標本取出。

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植物標本的制作方法  

采下全株植物后，先將花瓣整理齊壓放在草紙上，然后將莖、葉整理好，每片葉要展平。不能因為葉多把葉子摘掉，有一部分葉要反放，這樣壓好的標本葉的正反面均有。如果莖，根太長超過標本夾的長度，可將莖或根折壓在紙上，完后在上面再鋪幾層吸水草紙，用木夾壓緊綁好。  

植物標本不能在太陽下曬。這樣容易變色，壓在標本夾內的標本每天要翻倒數次，每次換用干燥的吸水草紙，用過的紙在太陽下曬干以備下次翻倒時使用，標本夾壓標本主要是靠吸水草紙。將植物的水分吸干。壓好的標本，花、莖、葉的顏色不變。

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制作臘葉標本時細胞核是一種復雜的有機物化合物(其分子是由以鎂離子為中心所形成的絡合物結構)，解剖標本分子中的鎂離子很容易被酒精和福爾馬林等保存溶液解，而使其分子結構被破壞。利用銅離子置換細胞核中的鎂離子，可以形成以銅離子為中心，在酒精和福爾馬林等保存溶液中能夠穩定保存的新的“葉綠素分子”，使綠色得到長期的保存。  

冰醋酸-醋酸銅混合固定液(快速綠色保存法)  

母液的配制  

將醋酸銅(硫酸銅亦可)晶體徐徐加入50%的冰醋酸水溶液(可稍加熱)，直至不再溶解為止，即得母液(冰醋酸-醋酸銅飽和溶液)，備用。

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我國是世界上植物資源較豐富的地區之一，約有30000多種植物，居世界第三位。然生長在大自然的植物從發芽成長到枯萎都由季節氣候而決定，這給教學和科研還有帶來了不便，要解決這個問題，臘葉標本就應運而生了

臘葉標本對于植物分類工作意義重大，它使得植物學家在一年四季中都可以查對采自不同地區的標本。目前一些大的植物標本館往往收藏百萬份以上的臘葉標本，植物學家借助于這些標本從事描述和鑒定。16世紀后半期植物分類的迅速發展在相當大的程度上是由臘葉標本這種新技術促成的。

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