負壓稱量罩的選擇依據，可根據尺寸進行選用或定制，需注意一下問題：1.操作區域面積的確定，具體的操作區域面積，需要依據車間的實際情況確定，包括操作人員數，料桶數，下料方式，車間高度等。2.溫度控制方法及要求。溫濕度一般根據工藝要求，沒有特殊要求的一般不做控制。3.照度、噪聲要求。4.潔凈度要求。5.高效過濾器的密封及完整性測試。6.層流罩風速及內部風機的要求。7.初效過濾器、高效過濾器及風機的檢測和報警。8.其他特殊要求。負壓稱量罩購買之前需要了解哪些技術信息呢？制藥負壓稱量罩

稱量室與稱量臺有什么區別呢？我們在行業內經常會提到稱量室和稱量臺，有的人甚至認為稱量室就是稱量臺，兩者是同一個產品，其實不是的。稱量室和稱量臺有共同點，就是他們都是可以提供局部微負壓的工作環境，保護稱量的物料不外泄、不飛揚，起到隔離防護的作用。不同的是，稱量室的體積較大，是可以允許人員進出的，有的稱量室還安裝有防護垂簾。稱量臺是一個體積較小的凈化設備，占地面積也小，不允許人員進出，有一個透明的玻璃窗輔助人員進行操作，還配備了防護手套，避免人員與物料接觸，保護人員安全。制藥負壓稱量罩防爆稱量罩的箱體材質以及配件選擇要求比較高。

稱量罩的原理：負壓稱量罩通電后，將潔凈室內的空氣經初效過濾器、中效過濾器，由離心風機壓入靜壓箱，在經高效過濾器后從勻流膜出風面吹出，潔凈空氣以均勻的斷面風速流經工作區，從而形成高潔凈的工作環境，氣流由上至下送入回風口，回風口處設置有過濾器，將稱量罩內被污染的空氣過濾后送回至稱量罩靜壓箱內，重復循環凈化。為了維持稱量室操作區域的負壓狀態，稱量罩將排出10%的循環空氣，使稱量室始終保持一種微負壓的狀態。流經負壓稱量罩空氣經過三級過濾系統，初效過濾器，中效過濾器，高效過濾器（高效過濾器是終端過濾器，距離出風面勻流膜較近，可以除去99.99%的顆粒≥0．3μm以上的灰塵），同時配合負壓稱量罩底部的回風口，將氣體過濾后送回頂部靜壓箱，進行自循環。

稱量室是制藥廠和實驗室中不可或缺的關鍵設施，其內部配置的多級空氣過濾器確保了工作環境的潔凈度。空氣經風機由頂部送入，經過高效過濾器的嚴格過濾后，通過均流膜均勻分布至稱量罩內部。同時，負壓稱量室底部的回風口將氣體過濾后循環送回頂部靜壓箱，形成自循環，從而維持室內空氣的潔凈度。 在制藥廠的藥品稱量段、樣品稱量段以及取樣分析段等區域，稱量室發揮著至關重要的作用。這些區域對潔凈度要求極高，且需要防止粉塵外泄，以避免對潔凈室環境和操作人員造成危害。同樣，實驗室在進行樣品稱量、檢測、分析等作業時，也需要稱量室提供的負壓環境，確保操作過程的安全與準確。 稱量室以其高效過濾和循環機制，為制藥和實驗工作提供了安全、潔凈的操作環境，是保障產品質量和操作安全的重要設備。稱量罩的內部可以形成負壓循環氣流。

稱量罩安裝完成以后，首先要進行高效過濾器的完整性測試，就是我們通常所說的高效過濾器的泄漏測試，這是稱量罩必須做的測試，非常重要，如果不能保證高效過濾器的完整性，那么也不能保證稱量罩內的潔凈度，稱量罩就不合格，不能達到隔離保護的作用。高效過濾器完整性測試時，要將勻流膜拆下來，將PAO發塵設備連接到稱量罩的發塵口，運行稱量罩風機，手持激光粒子計數器的掃描探頭在高效過濾器出風口處按照順序勻速掃描，觀察粒子計數器的讀數，如果出現泄漏情況，粒子計數器會顯示紅色報警，在報警處多次重復掃描確認是否泄漏，找到泄漏點，讓專業人員來進行過濾器補漏，或者直接更換過濾器。蘇州凱爾森對每臺稱量罩進行現場測試，確保過濾器的完整性。負壓稱量間提供現場測試和工廠驗收。制藥負壓稱量罩

負壓稱量罩內可配置工控機，便于存儲與檢閱數據。制藥負壓稱量罩

    負壓稱量罩是一種關鍵設備，用于在稱量過程中提供垂直單向的潔凈氣流。它通過內置的風機和空氣過濾器，在工作區域下方形成負壓環境，有效防止交叉污染。對于氣流的要求極高，必須確保氣流穩定垂直流動，以避免亂流導致的污染風險。安裝完成后，為確保氣流流型符合要求，需進行現場測試。測試方法靈活多樣，可使用滴管或純水霧發生器。測試過程簡單明了：啟動設備，待風機穩定運行后，用氣流發生器在稱量罩下方操作臺面的高度上緩慢移動，同時用相機拍攝視頻記錄氣流情況。若測試結果顯示氣流方向單一、無亂流、無逆流，且氣流能垂直單向流動并通過回風板回流至回風機組，則說明氣流流型符合標準，測試通過。這樣的氣流流型能夠確保稱量過程的安全與準確，滿足潔凈環境的需求。 制藥負壓稱量罩