《有機肥料》NY/T525-2021標準已經頒布實施，由于微生物肥料的兩大產品標準《生物有機肥》NY884-2012和《復合微生物肥料》NY/T 798-2015引用了該標準，因此這兩個標準急需修訂，目前《生物有機肥》（修訂）征求意見稿已完成。修訂方向：取消了強制性條款的規定；增加了生物有機肥生產原料適用類目錄；增加雜菌總量限量要求及其測定方法；修改了有機質的質量分數及其計算方法；修改了酸堿度（pH）范圍；修改了抽樣（見6.2）；修改了包裝、標識、運輸和貯存；有機質的質量分數（以烘干基計）；（二者選一）≥25.0%≥30.0%。企業標準制定的的幾種情況。廣安衛生農藥登記政策法規咨詢

目前實施的《肥料登記管理辦法》規定，農業部負責全國肥料登記和監督管理工作，省、自治區、直轄市人民農業行政主管部門負責本行政區域內的復混肥、配方肥(不含葉面肥)、精制有機肥、床土調酸劑的登記審批、登記證發放和公告工作。省、自治區、直轄市人民農業行政主管部門不得越權審批登記。“這次下放行政許可事項是為了深化簡政放權、放管結合、優化服務，好處是方便省內肥料企業就近辦事。”廣東省耕地肥料總站相關負責人透露，農業廳則會相應加強工作指導、業務培訓和實施監督。重慶含腐殖酸水溶肥料登記政策法規咨詢《肥料標識內容和要求》GB18382-2021其他要求。

    相同原藥，是指申請登記的原藥與已取得登記的原藥相比，有效成分含量和其他主要質量規格不低于已登記的原藥，且含有的雜質產生的不良影響與已登記的原藥基本一致或小于已登記的原藥。相同制劑，是指申請登記的制劑與已取得登記的制劑相比，產品中有效成分含量、其他限制性組分的種類和含量、產品劑型與登記產品相同，其他助劑未***增加產品毒性和環境風險，主要質量規格不低于已登記產品，且所使用的原藥為相同原藥的制劑。相似制劑，是指申請登記的制劑與已取得登記的制劑相比，有效成分、含量和劑型相同，其他組成成分不同的制劑。新劑型制劑，是指含有的有效成分與已登記過的有效成分相同，而劑型尚未登記的制劑。新含量制劑，是指含有的有效成分和劑型與已登記過的相同，而含量（混配制劑配比不變）尚未登記的制劑。新混配制劑，是指含有的有效成分和劑型與已登記過的相同，而***混配兩種以上農藥有效成分的制劑，或雖已有相同有效成分混配產品登記，但配比不同的制劑。新使用范圍，是指含有的有效成分與已登記過的相同，而使用范圍尚未登記過的。新使用方法，是指含有的有效成分和使用范圍與已登記過的相同，而使用方法尚未登記過的。

相同制劑認定：程序及標準；經M1登記證持有人授權，且原藥來源相同或所用原藥經認定為相同原藥的，可認定為相同制劑。未經M1登記證持有人授權的，應按照兩個階段認定程序進行認定。當同時符合第一階段和第二階段全部要求時，可認定M2與M1為相同制劑。產品化學資料認定3；M2與M1所用原藥為相同原藥；M2和M1有效成分含量和劑型相同；M2和M1中安全劑、穩定劑、增效劑等限制性組分種類和含量相同；M2其他主要項目控制指標不低于M1；M2中不得含有國家明令禁止使用的助劑，國家限制使用的助劑種類及限量應符合要求。毒理學和環境影響資料認定；毒理學資料認定M2的毒理學試驗結果與M1相應項目試驗結果相比，急性毒性試驗結果系數不大于2（或雖大于2，但不超過合理的試驗劑量增長系數），對于出現陽性和陰性結果的評價結論一致，認定其毒理學資料具有等同性。環境影響資料認定在試驗生物相同的前提下，以M1的鳥類急性經口毒性試驗、魚類急性毒性試驗、大型溞急性活動抑制試驗、蜜蜂急性接觸毒性試驗、家蠶急性毒性試驗等試驗結果為參照，當M2與M1相應項目的試驗結果相互比對，其系數不大于5（或雖大于5，但不超過合理的試驗劑量增長系數），可認定M2與M1的環境影響資料具有等同性。四川省農藥生產許可核發受理條件和資料要求。

肥料登記的三種類型1.肥料登記經田間小區試驗后，需要進行田間示范試驗、試銷的肥料產品，生產者應當申請肥料登記。肥料登記證有效期為5年，有效期滿前90天，應辦理續展手續。2.續展登記登記證有效期滿前90天，需要繼續生產、銷售該產品的，生產者應當申請續展登記。登記續展有效期為5年。3.變更登記在登記證有效期內，改變產品使用范圍、名稱和企業名稱等未涉及產品質量的，生產者應當申請變更登記。監管機構中國農業農村部：負責全國肥料登記和監督管理工作。省級農業主管部門：受理轄區內肥料生產企業肥料登記申請，對企業生產條件進行考核，提出初審意見。縣級地方農業主管部門：負責本轄區內的肥料監督管理工作。肥料登記按企業、審批產品類型和登記進程分類！衛生農藥登記政策法規咨詢

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農藥登記審批的流程：1省級農業主管部門受理轄區農藥生產企業、新農藥研制者農藥登記申請，并對申請材料進行初審，提出初審意見。2農業農村部***服務大廳農藥窗口審查向中國出口農藥的企業遞交的《農藥登記申請表》及其相關材料,材料齊全符合法定形式的予以受理；接收省級農業主管部門報送的申請材料和初審意見。3農業農村部農藥檢定所根據有關規定進行技術審查。4農藥登記評審委員會進行評審。新農藥產品評審由農藥登記評審委員會會議負責，其他農藥產品評審由農藥登記評審委員會執行委員會會議負責。5農業農村部農藥管理局根據國家法律法規及評審委員會評審意見提出審批方案，按程序報批。6農業農村部農藥管理局根據部領導簽批文件辦理批件、制作《農藥登記證》。農藥登記審批的時限：1農業農村部自受理申請或收到省級農業主管部門報送的初審意見后，在9個月內由農藥檢定所完成技術審查，并將審查意見提交農藥登記評審委員會評審。2農業農村部收到農藥登記委員會評審意見后，20個工作日內作出審批決定。廣安衛生農藥登記政策法規咨詢

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