根據新標準《肥料標識內容和要求》GB18382-2021，要求：1、新增：產品外包裝容器上應采用適宜的方法（含二維碼、條形碼等電子標簽）標注使用說明，包括但不限于以下內容：使用方法、適宜作物或不適宜作物、建議使用量、注意事項等。若標注肥料功效以外的其它功效，應能提供有資質的機構出具的充分證據。更詳細的信息可在企業網站、產品宣傳冊等處標明。2、運輸、貯存、使用不當，容易造成財產損壞或可能危害人體健康和安全的產品，應以***方式標注安全說明或警示說明。3、企業認為必要的符合GB/T18455的包裝回收標志，以及符合國家法律法規要求的其他標識。4、不應標注原料產地為XXXX等會引起用戶誤解為進口或**品牌產品。引進國外技術或部分使用進口原料的產品，不應標注含有引進方的國外企業名稱。四川省權限內肥料變更受理條件和申請資料-有機肥料、有機-無機肥料登記證。四川專業農藥登記政策法規咨詢

農藥登記申請資料包括登記試驗資料及評估報告、農藥產品質量標準及其檢測方法、標簽和說明書樣張、綜述報告、與登記相關的其他證明文件、產品安全數據單、申請表、申請人證明文件、申請人聲明、參考文獻等。申請資料引用的文獻或者數據應當注明著作名稱、刊物名稱及卷、期、頁等；未公開發表的文獻資料應當提供資料所有者許可使用的證明文件。外文資料應當按照要求提供中文譯本。登記試驗資料包括產品化學、毒理學、藥效、殘留和環境影響等試驗報告及評估報告。因安全性、穩定性等原因在使用時添加指定助劑的農藥產品，應當提交添加該助劑的農藥樣品完成的登記試驗資料。資陽農藥登記所需時間和費用四川農用微生物菌劑登記證代理，四川農用微生物菌劑證代辦。

2相同原藥認定2.1程序及標準2.1.1產品化學資料認定2.1.1.1與對照產品（M1，下同)相比，申請認定產品（M2，下同）符合以下全部要求時，可認定M2與M1為相同原藥。2.1.1.1.1M2有效成分含量不低于M1；2.1.1.1.2M2相關雜質限量不高于M1；2.1.1.1.3M2其他主要項目控制指標不低于M1；2.1.1.1.4與M1相比，M2無新的相關雜質；2.1.1.1.5與M1相比，M2非相關雜質限量的相對值增加不超過50%或***值增加不超過0.3%，以較大值進行判定；2.1.1.1.6與M1相比，M2無新的非相關雜質；2.1.1.1.7M2鼠傷寒沙門氏菌/回復突變試驗結果，等于或優于M1。2.1.1.2當不符合2.1.1.1.1、2.1.1.1.3、2.1.1.1.7任一項要求時，認定M2為非相同原藥。2.1.1.3當同時符合2.1.1.1.1、2.1.1.1.3、2.1.1.1.7要求，但不符合2.1.1.1.2、2.1.1.1.4、2.1.1.1.5、2.1.1.1.6任一項要求時，需進行第二階段認定。

農藥登記的辦證流程：1、配置成熟的的農藥樣品，2，省級農業主管部門進行封樣，3，安排產品化學，毒理，藥效，殘留，環境試驗，需網上備案。4，按農藥登記資料要求準好農藥登記資料，并網上申報，5上交省級農業主管部門初審，6、報農業部終審。辦證周期：試驗周期約26個月根據產品不同有所差異，農業部審查時間9個月零20個工作日。辦證費用：每個產品試驗項目不盡相同，費用差異很大，制劑從10萬-100萬不等，新農藥更貴，原藥費用幾十萬到幾百萬不等。肥料登記的流程和費用？

用于特色小宗作物的農藥登記資料要求：適用范圍限于已取得農藥登記的產品擴大使用范圍登記，鼓勵開展聯合試驗。試驗要求：試驗點數；田間藥效試驗點不少于3個；殘留試驗點不少于4個；多個省（區、市）種植的作物，應在不同生態類型的省（區、市）開展試驗；只在1－2個省（區、市）局部種植的作物，可以在同一省（區、市）的不同區域開展試驗。試驗年限特色小宗作物用藥登記藥效試驗可1年完成。資料要求：摘要；登記證復印件；核準標簽及標簽和說明書樣張；藥效：效益分析；申請登記作物及靶標生物概況；社會經濟效益分析；對已登記產品的可替代性分析；藥效試驗資料；室內生物活性資料（*對涉及新防治對象的產品）；室內作物安全性報告（*對涉及新作物產品）；田間小區藥效試驗報告；其他田間藥效試驗報告可以是申請作物和防治對象上的試驗報告，也可按照特色小宗作物農藥登記藥效試驗群組化管理要求的同一群組的**作物和防治對象上的試驗報告。綜合評估報告；殘留：農藥殘留儲藏穩定性資料；殘留分析方法資料；農作物中農藥殘留試驗資料按照《農藥登記殘留試驗點數要求》，提交相應作物上的農藥殘留試驗資料，也可以根據特色小宗作物農藥登記殘留試驗群組化管理要求。農藥登記政策和法規咨詢？德陽微生物肥料登記證代理

農藥的定義-鼠藥、衛生殺蟲劑等也屬于農藥。四川專業農藥登記政策法規咨詢

農藥產品有效成分含量設定原則：國家標準或行業標準已對有效成分含量做出具體規定的，有效成分含量應當符合相應標準的要求。未制定國家標準和行業標準，或現有國家標準或行業標準對有效成分含量未做出具體規定的，制劑有效成分含量（相同配比的混配制劑總有效成分含量）的設定應當符合以下要求：有效成分和劑型相同的產品，有效成分含量≥10%（或100克/升）的產品，其含量變化間隔值不小于5%（或50克/升）；有效成分含量<10%（或100克/升）的產品，其含量變化間隔不小于有效成分含量的50%。有效成分含量“≥10%或100克/升”的，含量有效數字不多于3位；有效成分含量“＜10%或100克/升”的，含量有效數字不多于2位。乳油、微乳劑、可濕性粉劑產品，其有效成分含量不得低于已批準登記產品（包括相同配比的混配制劑產品）的有效成分含量。液體制劑產品有效成分含量可以質量分數(%)或質量濃度（克/升）表示；以質量濃度表示時，產品質量標準應同時規定質量分數。含有滲透劑或增效劑的農藥產品，其有效成分含量設定應當與不含滲透劑或增效劑的同類產品的有效成分含量設定要求相同。申請登記的農藥產品，有效成分含量不符合上述規定的，可按照相近原則變更有效成分含量。四川專業農藥登記政策法規咨詢