農(nóng)藥委托加工、分裝:根據(jù)《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》第十九條規(guī)定：委托加工、分裝農(nóng)藥的，委托人應(yīng)當(dāng)取得相應(yīng)的農(nóng)藥登記證，受托人應(yīng)當(dāng)取得農(nóng)藥生產(chǎn)許可證。委托人應(yīng)當(dāng)對委托加工、分裝的農(nóng)藥質(zhì)量負(fù)責(zé)。：應(yīng)當(dāng)取得相應(yīng)的農(nóng)藥登記證，可為新農(nóng)藥研制者和國內(nèi)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)。取得中國農(nóng)藥登記證的境外企業(yè)不得作為農(nóng)藥委托加工的委托人，不得委托國內(nèi)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)加工農(nóng)藥。受托人：應(yīng)當(dāng)取得相應(yīng)的農(nóng)藥生產(chǎn)許可證。即須接受的委托加工為與其相應(yīng)生產(chǎn)許可的劑型相一致的農(nóng)藥制劑品種。：應(yīng)當(dāng)取得相應(yīng)的農(nóng)藥登記證，可為新農(nóng)藥研制者、國內(nèi)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)或是境外企業(yè)。受托人：應(yīng)當(dāng)取得相應(yīng)的農(nóng)藥生產(chǎn)許可證。即在其農(nóng)藥生產(chǎn)許可范圍內(nèi)承接農(nóng)藥分裝委托。、分裝的農(nóng)藥質(zhì)量負(fù)責(zé)。委托未取得農(nóng)藥生產(chǎn)許可證的受托人加工、分裝農(nóng)藥，或者委托加工、分裝假農(nóng)藥、劣質(zhì)農(nóng)藥的，對委托人和受托人均按照生產(chǎn)假農(nóng)藥或生產(chǎn)劣質(zhì)農(nóng)藥的相關(guān)規(guī)定進(jìn)行處罰，構(gòu)成犯罪的，還將依法追究刑事責(zé)任。登記的肥料產(chǎn)品不得委托加工。內(nèi)江農(nóng)藥登記流程和費(fèi)用

企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)有以下幾種：一、企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，沒有國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和地方標(biāo)準(zhǔn)的，制定的企業(yè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)；二、為提高產(chǎn)品質(zhì)量和技術(shù)進(jìn)步，制定的嚴(yán)于國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或地方標(biāo)準(zhǔn)的企業(yè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)；三、對國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的選擇或補(bǔ)充的標(biāo)準(zhǔn)；四、工藝、工裝、半成品和方法標(biāo)準(zhǔn)；五、生產(chǎn)、經(jīng)營活動中的管理標(biāo)準(zhǔn)和工作標(biāo)準(zhǔn)?！吨腥A人民共和國標(biāo)準(zhǔn)化法》規(guī)定：企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品沒有國家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的，應(yīng)當(dāng)制定企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，作為組織生產(chǎn)的依據(jù)。已有國家標(biāo)準(zhǔn)或者行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的，國家鼓勵企業(yè)制定嚴(yán)于國家標(biāo)準(zhǔn)或者行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，在企業(yè)內(nèi)部適用。內(nèi)江農(nóng)藥登記流程和費(fèi)用農(nóng)藥"三證"指農(nóng)藥登記證、農(nóng)藥生產(chǎn)許可證和農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)。

農(nóng)業(yè)部登記肥料申請資料：1《肥料登記申請書》2企業(yè)證明文件。境內(nèi)申請人應(yīng)提交標(biāo)注的企業(yè)注冊證明文件復(fù)印件（加蓋企業(yè)公章）。3省級農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門初審意見表。4生產(chǎn)企業(yè)考核表。境內(nèi)申請人應(yīng)提交所在地省級農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門或其委托單位出具的肥料生產(chǎn)企業(yè)考核表，并附企業(yè)生產(chǎn)和質(zhì)量檢測設(shè)備設(shè)施（包括檢驗(yàn)儀器）圖片等資料；5產(chǎn)品安全性資料。安全性風(fēng)險(xiǎn)較高的產(chǎn)品，申請人還應(yīng)按要求提交產(chǎn)品對土壤、作物、水體、人體等方面的安全性風(fēng)險(xiǎn)評價(jià)資料。6產(chǎn)品有效性資料。7產(chǎn)品標(biāo)簽樣式。8企業(yè)及產(chǎn)品基本信息。包括企業(yè)的基本概況、人員組成、技術(shù)力量、生產(chǎn)規(guī)模、設(shè)計(jì)產(chǎn)能等。包括研發(fā)背景、目標(biāo)、過程、原料組成、技術(shù)指標(biāo)、檢驗(yàn)方法、應(yīng)用效果及產(chǎn)品適用范圍等。微生物肥料還應(yīng)提交生產(chǎn)用菌種來源、分類地位（種名）、培養(yǎng)條件、菌種安全性等方面資料。。包括原料組成、工藝流程、主要設(shè)備配置、生產(chǎn)控制措施。9肥料樣品。

農(nóng)業(yè)農(nóng)村部于2021年5月7日發(fā)布了《有機(jī)肥料》（NY/T525-2021）新標(biāo)準(zhǔn)，并于2021年6月1日起正式實(shí)施。為進(jìn)一步規(guī)范有機(jī)肥料市場，促進(jìn)有機(jī)肥產(chǎn)業(yè)持續(xù)健康發(fā)展，貫徹落實(shí)有機(jī)肥料新標(biāo)準(zhǔn)，促進(jìn)四川省肥料登記規(guī)范有序，確保行政審批工作的順利進(jìn)行，要求各有機(jī)肥料生產(chǎn)相關(guān)企業(yè)，立即按照《有機(jī)肥料》（NY/T525-2021）新標(biāo)準(zhǔn)開展生產(chǎn)活動，按新標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行肥料登記。一、權(quán)限內(nèi)肥料登記企業(yè)需嚴(yán)格按照有機(jī)肥料標(biāo)準(zhǔn)NY/T525-2021開展肥料產(chǎn)品檢驗(yàn)，若使用評估類原料生產(chǎn)有機(jī)肥料的，須提供原料安全性評價(jià)材料（安全性評價(jià)參照《四川省商品有機(jī)肥料主要評估類原料安全性評價(jià)指導(dǎo)意見（試行）》（附件）執(zhí)行）”的內(nèi)容說明。二、權(quán)限內(nèi)肥料續(xù)展登記關(guān)于“年度產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告”,企業(yè)需提供有機(jī)肥料標(biāo)準(zhǔn)（NY/T525-2021）產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告，1、若使用適用類原料的，2021年6月1日以后需提供新標(biāo)準(zhǔn)的檢驗(yàn)報(bào)告，可辦理續(xù)展登記；2、若使用評估類原料的，不再辦理續(xù)展登記，必須重新辦理肥料登記，經(jīng)評審。農(nóng)藥登記政策和法規(guī)咨詢？

肥料田間肥效試驗(yàn)報(bào)告要求：申請人應(yīng)按相關(guān)技術(shù)要求在中國境內(nèi)開展規(guī)范的田間試驗(yàn)，提交每一種作物1年2個(gè)以上(含)不同地區(qū)或同一地區(qū)2年以上（含）的試驗(yàn)報(bào)告。肥料田間試驗(yàn)應(yīng)客觀準(zhǔn)確反映供試產(chǎn)品的應(yīng)用效果，有確定的試驗(yàn)地點(diǎn)、科學(xué)的試驗(yàn)設(shè)計(jì)和規(guī)范的田間操作，由具有農(nóng)藝師（中級）以上職稱人員主持并簽字認(rèn)可。田間試驗(yàn)報(bào)告需注明試驗(yàn)主持人并附職稱證明材料、承擔(dān)田間試驗(yàn)的農(nóng)戶姓名和聯(lián)系方式，相關(guān)試驗(yàn)記錄和影像資料要留存?zhèn)洳椤Ｍ寥勒{(diào)理劑（含土壤修復(fù)微生物菌劑）試驗(yàn)應(yīng)針對土壤障礙因素選擇有代表性的2個(gè)地點(diǎn)開展，提交連續(xù)3年（含）以上的試驗(yàn)結(jié)果；用于有機(jī)物料堆漚或堆腐的有機(jī)物料腐熟劑產(chǎn)品提交2次（點(diǎn)）堆漚或堆腐試驗(yàn)結(jié)果。申請人可按要求自行或委托有關(guān)機(jī)構(gòu)開展肥料田間試驗(yàn)。受托開展田間試驗(yàn)的機(jī)構(gòu)可視情況要求委托方提交供試產(chǎn)品檢測報(bào)告。農(nóng)藥登記申請材料目錄。資陽微生物菌劑登記效率高

肥料登記政策及法規(guī)咨詢?內(nèi)江農(nóng)藥登記流程和費(fèi)用

如何查詢農(nóng)藥登記申請進(jìn)展情況?登錄農(nóng)業(yè)農(nóng)村部***服務(wù)平臺，輸入申請人用戶名和密碼進(jìn)行查詢。網(wǎng)上申請中出現(xiàn)技術(shù)問題如何解決?向系統(tǒng)維護(hù)人員反映或電話咨詢農(nóng)業(yè)農(nóng)村部***服務(wù)大廳農(nóng)藥窗口。哪些組織和個(gè)人可以申請農(nóng)藥登記?根據(jù)《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》第七條的規(guī)定，農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、向中國出口農(nóng)藥的企業(yè)應(yīng)當(dāng)依照《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》的規(guī)定申請農(nóng)藥登記,新農(nóng)藥研制者可以依照《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》的規(guī)定申請農(nóng)藥登記。農(nóng)業(yè)農(nóng)村部***服務(wù)大廳已經(jīng)受理但未批準(zhǔn)登記的農(nóng)藥產(chǎn)品，是否可以在市場上銷售或授權(quán)其他企業(yè)使用登記資料?不可以。申請農(nóng)藥登記應(yīng)提交哪些資料?依據(jù)《農(nóng)藥登記資料要求》(農(nóng)業(yè)部第2569號公告)規(guī)定，提交相應(yīng)的申請資料。如何繳納登記費(fèi)?根據(jù)有關(guān)規(guī)定，停征農(nóng)藥登記費(fèi)。內(nèi)江農(nóng)藥登記流程和費(fèi)用