但加熱時能與氧氣反應生成三氧化二銻。銻是一種帶有銀色光澤的灰色金屬，其莫氏硬度為3。因此，純銻不能用于制造硬的物件：貴州省曾在1931年發行銻制的硬幣，但因為銻很容易磨損，在流通過程損失嚴重。銻在一般條件下不與酸反應。銻的同素異形體屬于六方晶系排布狀態(hexagonalcrystalsystem），有一個6次對稱軸或者6次倒轉軸，該軸是晶體的直立結晶軸C軸。另外三個水平結晶軸正端互成120夾角。軸角α=β=90，γ=120，軸單位a=b≠c，次性質使得用尖銳的器具刮擦它就會發生放熱的化學反應，放出白煙并生成金屬銻。如果在研缽中用研杵將它磨碎，就會發生劇烈的炸開。黑銻是由金屬銻的蒸汽急劇冷卻形成的，它的晶體結構與紅磷和黑砷相同，在氧氣中易被氧化甚至自燃。當溫度降到100℃時，它逐漸轉變成穩定的晶型。黃銻是很不穩定的一種，只能由銻化氫在-90℃下氧化而得。在這種溫度和環境光線的作用下，亞穩態的同素異形體會轉化成更穩定的黑銻。金屬銻的結構為層狀結構（空間群：），而每層都包含相連的褶皺六元環結構。目前已知銻化合物在古代就用作化妝品，金屬銻在古代也有記載，但那時卻被誤認為是鉛。山東高純銻加工

從搪瓷杯中溶解的銻等價于90毫克酒石酸銻鉀時，銻中毒對人體只有短期影響；但是相當于6克酒石酸銻鉀時，就會在三天后致人死亡。吸入銻灰也對人體有害，有時甚至是致命的：小劑量吸入時會引起頭疼、眩暈和抑郁；大劑量攝入，例如長期皮膚接觸可能引起皮膚炎、損害肝腎、劇烈而頻繁的嘔吐，甚至死亡。[14]銻不能與強氧化劑、強酸、氫鹵酸、氯或氟一起存放，并且應與熱源隔絕。銻在浸取時會從聚對苯二甲酸乙二酯（PET）瓶中進入液體。檢測到的銻濃度標準則是瓶裝水低于飲用水，英國生產的濃縮果汁（暫無標準）被檢測到含銻µg/L，遠遠超出歐盟自來水的標準5µg/L。各個組織的標準分別是：世界衛生組織：20µg/L日本：15µg/L美國國家環境保護局、加拿大衛生部和安大略省環境部：6µg/L德國聯邦環境部：5µg/L根據《中華人民國家國家標準污水綜合排放標準》，銻（Sb）屬于較好類污染物,其很高允許排放濃度為。歐盟將銻列為高危害有毒物質和可致不適物質并予以規管。廣西5N銻丸回收中國已成為世界上比較大的銻及其化合物生產國，而其中大部分又都產自湖南省冷水江市的錫礦山。

雖然至今尚未出現因吸入過量銻而染上肺不適的個案，但仍不排除其對人體的潛在危險。2002年9月，世界衛生組織規定，對水中銻含量和日攝入量應小于。日本限定寶特瓶中的銻含量應小于200ppm，對熱灌裝用的飲料，則禁用含銻的寶特瓶。歐盟則規定，食品中的銻含量應小于20ppb，環保極PET纖維中的銻含量不得大于260ppm。元素輔助資料銻在地殼中含量是比較少的，但它在自然界中有單質狀態存在。1777年，德國采礦官員包恩在西班包根（siebenbürgen）發現天然銻。把這種輝銻礦焙燒后，變成氧化物，再用碳還原，就可獲得金屬銻：2Sb2S3+9O2→2Sb2O3+6SO2↑Sb2O3+3C→2Sb+3CO↑60%的銻用於生產阻燃劑，而20%的銻用於制造電池中的合金材料、滑動軸承和焊bai接劑。銻的**主要用途是它的氧化物三氧化二銻用於制造耐火材料。除了含鹵素的聚合物阻燃劑以外，它幾乎總是與鹵化物阻燃劑一起使用。三氧化二銻形成銻的鹵化物的過程可以減緩燃燒，即為它具有阻燃效應的原因。

離域π鍵）使得某兩個原子之間共用的電子對數很難確定，因此無機物中常取平均鍵級，作為鍵能的粗略標準。Sb3-+3H+=SbH3↑有機銻化合物一般可由格氏試劑對鹵化銻的烷基化反應制備。已知有大量三價和五價的有機銻化合物——包括混合氯代衍生物，還有以銻為中心的陽離子和陰離子。例如Sb(CH)（三苯基銻）、Sb(CH)（含有一根Sb-Sb鍵）以及環狀的[Sb(CH)]。五配位的有機銻化合物也很常見，例如Sb(CH)和一些類似的鹵代物。歷史：銻的一種煉金術符號為♀形；早在埃及前王朝時代，化妝品剛被發明，三硫化二銻就用作化妝用的眼影粉。在迦勒底的泰洛赫（今伊拉克），曾發現一塊可銻制史前花瓶碎片；而在埃及發現了公元前2500年至前2,200年間的鍍銻的銅器。奧斯汀在1892年赫伯特·格拉斯頓的一場演講時說道：“我們只知道銻現在是一種很易碎的金屬，很難被塑造成實用的花瓶，因此這項值得一提的發現（即上文的花瓶碎片）表現了已失傳的使銻具有可塑性的方法。”銻的用途和需求量擴大，繼開發錫礦山之后又先后開發了湖南桃江板溪、新邵龍山、桃源沃溪等地銻礦，使湖南銻業居全國首要。接著，黔、滇、桂等省區也相繼開采一些銻礦。貴州省曾在1931年發行銻制的硬幣，但因為銻很容易磨損，在流通過程損失嚴重。

但用那種材料制成的都是小飾物。這大削弱了銻在古代技術下具有可塑性這種說法的可信度。歐洲人萬諾喬·比林古喬于1540年很早在《火焰學》（）中描述了提煉銻的方法，這早于1556年阿格里科拉出版的名作《論礦冶》（）。此書中阿格里科拉錯誤地記入了金屬銻的發現。1604年，德國出版了一本名為《CurrusTriumphalisAntimonii》（直譯為“凱旋戰車銻”）的書，其中介紹了金屬銻的制備。15世紀時，據說筆名叫巴西利厄斯·華倫提努的圣本篤修會的修士提到了銻的制法，如果此事屬實，就早于比林古喬。一般認為，純銻是由賈比爾（JābiribnHayyān）于8世紀時很早制得的。然而爭議依舊不斷，翻譯家馬塞蘭·貝特洛聲稱賈比爾的書里沒有提到銻，但其他人認為貝特洛只翻譯了一些不重要的著作，而很相關的那些（可能描述了銻）還沒翻譯，它們的內容至今還是未知的。地殼中自然存在的純銻很早是由瑞典籍英國科學家威廉·亨利·布拉格于1783年記載的。品種樣本采集自瑞典西曼蘭省薩拉市的薩拉銀礦。同位素：銻有兩種穩定同位素，Sb的自然豐度為57.356%，而Sb的自然豐度為42.649%。河北6N銻粉

銻在地殼中的豐度估計為百萬分之0.2至0.5，與之接近的是鉈（0.5ppm）和銀（0.07ppm）。山東高純銻加工

尤以三價化合物為常見，主要的有三硫化二銻、三氧化二銻、三氯化銻等。遷移轉化：天然水中銻的自然含量一般為～，平均為。海水中含銻量為～，平均為。銻在水中的遷移機制，有通過結晶礦物的遷移，有機螯合遷移、被吸附性離子遷移、與氧化物相締合的遷移，以及可溶性遷移。溶于水中的銻化合物有三氯化銻、硫酸銻、酒石酸銻和五氯化銻。銻在淡水中以五價銻存在。海水中的銻以絡合物形式存在，其主要配位體是羥基，下不為例上的形態為Sb(OH)6-或二聚物Sb2O(OH)4。受銻污染的土壤，銻一般富集在表層，主要是土壤表層無機和有機膠體的吸附作用。銻在土壤中是以+3、+5價狀態存在。在旱田或干土中，土壤處于氧化狀態，此時土壤中的Sb3+可氧化成Sb5+，銻以Sb5+存在居多。水田土壤處于淹沒還原狀態，土壤中的銻主要以Sb3+存在。危險特性：遇明火、高熱可燃。粉體與空氣可形成炸裂性混合物，當達到一定的濃度時，遇火星會發生炸裂。與硝酸銨、二氟化溴、三氮化溴、氯酸、氧化氯、三氟化氯、硝酸、硝酸鉀、高錳酸鉀、過氧化鉀接觸能引起反應。燃燒(分解)產物：氧化銻。山東高純銻加工

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