培養基各成份的混合和溶化：培養基所用化學藥品均應是化學純的。使用的蒸煮鍋不得為銅鍋或鐵鍋，以防有微量銅或鐵混入培養基中，使細菌不易生長。好好使用不銹鋼鍋加熱溶化．也可放入大燒杯或大燒瓶中置高壓蒸汽滅菌器或流動蒸汽消毒器中蒸煮溶化。在鍋中溶化時、可先用溫水加熱并隨時擾動，以防焦化、如發現有焦化現象、該培養基即不能使用，應重新制備。待大部分固體成分溶化后，再用較小火力使所有成分完全溶化．迄至煮沸。如為瓊脂培養基，應先用一部分水將瓊脂溶化，用另一部分水溶化其它成分，然后將兩溶液充分混合。在加熱溶化過程中，因蒸發而丟失的水分，較后必須加以補足。培養基制備器通過分裝口可以定量添加無菌添加劑。山東培養基制備器售后

微生物檢驗培養基制備的要點：培養基分裝，準備好的中.海培養基根據用途不同分為燒瓶、試管等容器，分裝試管量大采用自動分液器，分裝試管量小，可以用漏斗分液。分液量不超過容器體積的三分之二。三角瓶不要超過體積的二分之一；瓊脂斜面不要超過試管長度的五分之一。滅菌后斜面應為培養基量的三分之一，底層應為培養基量的三分之二；半固態瓊脂的體積為三分之一；用于接種或保護細菌的高級瓊脂，分裝試管長度的三分之一和四分之一，接種厭氧菌的量應達到三分之二；瓊脂平板90毫米內徑13~15毫升，內徑70毫米8~10毫升。如果瓊脂平板表面較水，可將平板倒置，置于37℃培養箱中三十分鐘，晾干后使用。每批培養基分裝在二十毫升左右的小玻璃瓶中，與該批培養基同時滅菌，在以確定這批培養基的很終pH值。山東培養基制備器售后培養基一般都含有碳水化合物、含氮物質、無機鹽（包括微量元素）以及維生素和水等。

分裝：配制好的培養基根據不同的用途分裝在三角瓶、試管等容器中，分裝試管，如果試管量很大，可用自動分液器。如果試管量少，可用漏斗分裝。分裝量不超過容器容積的三分之二。三角瓶以不超過容積的二分之一為宜；瓊脂斜面以不超過試管長度的五分之一為宜，滅菌后，擺成的斜面為培養基的三分之一、底層為三分之二的量為宜；半固體瓊脂分裝量為試管長度的的三分之一；用來接種或保菌的高層瓊脂，分裝量為試管長度的四分之一或三分之一，用來接種厭氧菌的要達到三分之二；瓊脂平板，內徑90mm的以13ml~15ml為宜，內徑70mm的平板為8ml~10ml，制成的瓊脂平板。

培養基制備操作步驟：(一)準確稱量試劑根據不同的菌類和用途，選擇適宜的培養基，培養基所需試劑必須純凈。(二)校正pH值將稱量好的培養基各種成分放入容器內，標記劃線，加熱溶解，補充水分，測定酸堿度，常用pH6.8～8.0的精密試紙或酸度計測定。用1NNaOH和1NHCl調節pH值到適宜范圍內。(三)過濾將玻璃漏斗置鐵架上，再用紗布夾棉花或用濾紙放在漏斗中，將上述培養基倒入其中過濾至透明。(四)分裝將過濾后的培養基分裝于中試管或三角瓶內(試管內每支裝5mL;三角瓶中裝100～150ml)，塞好棉塞用牛皮紙包扎好，準備滅菌。(五)滅菌培養基的滅菌，常用高壓蒸汽滅菌法。一般微生物的營養細胞在水中煮沸后即被殺死，但細菌的芽胞有較強的抗熱性，須經高壓蒸汽滅菌才能達到徹底滅菌的目的。培養基成份的混合與溶化：培養基所用化學藥品均應是化學純的。

一種微生物培養基配制器，其特征在于：包括配制罐、培養基包和控制器箱，所述配制罐上設有進料管、出料管，所述培養基包上設有進水管和出水管，所述培養基包的進水管連接水源，所述培養基包的進水端設有進水過濾器，所述培養基包的出水管連接至所述配制罐的進料管，所述控制器箱內設有加熱單元和控制單元，所述加熱單元對所述配制罐加熱，所述配制罐中設有溫度傳感器，所述溫度傳感器連接至所述控制單元，所述控制單元根據所述溫度傳感器的反饋實時調整所述配制罐內培養基溶液的溫度，在所述配制罐內設置攪拌器，所述攪拌器由所述控制器箱的控制單元控制對所述配制罐內的培養基溶液進行攪拌。培養基制備器運行過程順滑無聲;大程度的削減了噪音。培養基制備器對于采用表面接種形式培養的固體培養基，應先對瓊脂表面進行干燥。大容量 培養基制備器品牌

培養基制備器一般液體培養基可用濾紙過濾法，濾紙應拆疊成折扇成漏斗形。山東培養基制備器售后

培養基的制備原則和要求：培養基是根據各類微生物生長繁殖的需要，用人工方法把多種物質混合而成的營養物。一般用來分離、培養菌類。常用的培養基有基礎培養基、增菌培養基、選擇培養基、鑒別培養基和厭氧培養基。在制備培養基時，應掌握如下原則和要求：(一)培養基必須含有細菌生長繁殖所需要的營養物質。所用的化學藥品必須純凈，稱取的份量務必準確。(二)培養基的酸堿度應符合細菌生長要求。按各種培養基要求準確測定調節pH值。多數細菌生長的適宜pH值為7.2～7.6，呈弱堿性。山東培養基制備器售后