歐際醫(yī)藥依托擁有實驗動物使用許可證的實驗動物中心進(jìn)行合作，為您提供主要包括模型制備、受試藥物給藥、標(biāo)本采集、藥理學(xué)指標(biāo)檢測等技術(shù)服務(wù)。 我們的優(yōu)勢： 1.既熟悉新藥臨床前藥效學(xué)及毒理學(xué)指導(dǎo)原則，又可針對客戶創(chuàng)新藥物的特點(diǎn)提供個性化的研究方案設(shè)計，包括活性篩選、藥效學(xué)研究、作用機(jī)理研究服務(wù)； 2.一站式服務(wù)：為客戶提供整體藥效解決方案，提供整體藥效學(xué)研究外包服務(wù)； 3.可配合客戶開展新藥上會的答辯工作 4.可以為創(chuàng)新藥物、創(chuàng)新制劑、保健食品、醫(yī)療器械等提供功能學(xué)評價服務(wù)。我們的產(chǎn)品基于先進(jìn)的技術(shù)，能夠提供高效、準(zhǔn)確的藥物篩選結(jié)果。揚(yáng)州糖尿病并發(fā)癥新藥研發(fā)答疑解惑

動物種屬/模型選擇:許多生物制品伴隨種屬和/或組織特異性的生物學(xué)活性，采用常規(guī)種屬（如大鼠和犬）進(jìn)行的標(biāo)準(zhǔn)毒性試驗通常不適用。安全性評價方案應(yīng)包括相關(guān)種屬的使用。相關(guān)種屬是指受試物在此類動物上，由于受體或抗原表位（對單克隆抗體而言）的表達(dá)，能產(chǎn)生藥理學(xué)活性。可以使用多種技術(shù)（如免疫化學(xué)或者功能試驗）確定相關(guān)種屬。有關(guān)受體/抗原表位分布的知識，有助于更多地了解潛在的體內(nèi)毒性。用于單克隆抗體試驗的相關(guān)動物種屬應(yīng)能表達(dá)所預(yù)期的抗原表位，并能證明其與人體組織具有類似的組織交叉反應(yīng)。這將顯著提高評價與抗原表位結(jié)合和任何非預(yù)期組織交叉反應(yīng)所致毒性的能力。如果能證明非預(yù)期的組織交叉反應(yīng)與人體相似，即使是一種不表達(dá)預(yù)期抗原表位的動物種屬，對毒性評價仍有一定意義。無錫炎癥動物新藥研發(fā)方案我們不斷追求創(chuàng)新，采用先進(jìn)的科學(xué)方法和技術(shù)，為客戶提供前沿的藥物篩選服務(wù)。

藥代動力學(xué)研究服務(wù)是一項專業(yè)的服務(wù)，旨在幫助藥物研發(fā)和臨床試驗過程中對藥代動力學(xué)進(jìn)行多方位的評估和分析。我們的團(tuán)隊由經(jīng)驗豐富的藥代動力學(xué)家組成，具備深厚的學(xué)術(shù)背景和豐富的實踐經(jīng)驗，能夠為客戶提供高質(zhì)量的研究服務(wù)。我們的藥代動力學(xué)研究服務(wù)具有以下特性和功能：1.綜合評估：我們通過多方位的藥代動力學(xué)評估，包括藥物吸收、分布、代謝和排泄等方面的研究，為客戶提供多方位的藥代動力學(xué)數(shù)據(jù)和分析報告。2.個性化定制：我們根據(jù)客戶的需求和研究目標(biāo)，提供個性化的研究方案和實驗設(shè)計，確保研究結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。3.先進(jìn)技術(shù)：我們采用先進(jìn)的儀器設(shè)備和分析技術(shù)，結(jié)合豐富的實驗經(jīng)驗，確保藥代動力學(xué)研究的高質(zhì)量和可靠性。4.數(shù)據(jù)解讀：我們的團(tuán)隊能夠?qū)λ幋鷦恿W(xué)數(shù)據(jù)進(jìn)行深入的解讀和分析，為客戶提供有針對性的建議和決策支持。5.高效服務(wù)：我們注重與客戶的溝通和合作，確保項目進(jìn)展順利，及時交付高質(zhì)量的研究報告。

臨床試驗期間安全性評價的主要目的是及時發(fā)現(xiàn)潛在的嚴(yán)重風(fēng)險。對臨床試驗期間發(fā)生的嚴(yán)重不良事件，應(yīng)通過對試驗藥物和嚴(yán)重不良事件的因果關(guān)系進(jìn)行分析，并結(jié)合預(yù)期性判斷，以識別出可能與試驗藥物相關(guān)的嚴(yán)重不良事件。對不良事件嚴(yán)重性的判斷可參考ICHE2A中的定義。可疑且非預(yù)期嚴(yán)重不良反應(yīng)應(yīng)同時符合嚴(yán)重性、非預(yù)期和相關(guān)性。可根據(jù)研究者手冊中的安全性參考信息識別出預(yù)期嚴(yán)重不良反應(yīng)，從而確定所發(fā)生的可疑嚴(yán)重不良反應(yīng)是否為非預(yù)期。臨床試驗期間安全性評價的主要內(nèi)容包括對不良事件的個例分析和安全性數(shù)據(jù)的匯總分析，個例分析是匯總分析的前提，匯總分析是對個例分析的重要補(bǔ)充，隨著藥物研發(fā)的進(jìn)展和安全性數(shù)據(jù)的積累，匯總分析可提供更多的7證據(jù)，以有助于及時發(fā)現(xiàn)并識別重要風(fēng)險信號。我們是一家信譽(yù)良好的藥物篩選服務(wù)提供商，得到了眾多用戶的認(rèn)可和信賴。

在設(shè)盲試驗中使用保護(hù)設(shè)盲完整性的安全性監(jiān)測程序，在適當(dāng)?shù)臅r間對積累的數(shù)據(jù)進(jìn)行匯總分析，對臨床試驗中的預(yù)期嚴(yán)重不良反應(yīng)發(fā)生率與研究者手冊或試驗方案所列出的發(fā)生率進(jìn)行比較。如果匯總分析結(jié)果顯示，該預(yù)期嚴(yán)重不良反應(yīng)的發(fā)生率明顯超出13研究者手冊或試驗方案中所列的發(fā)生率時，需結(jié)合臨床判斷進(jìn)行綜合評估，以確定該發(fā)生率的增加是否有臨床意義（臨床重要性）。在判斷預(yù)期嚴(yán)重不良反應(yīng)發(fā)生率的增加是否具有臨床意義時，同時應(yīng)考慮隨著時間的推移以及在多項試驗中其發(fā)生率增加的一致性（如適用）。如果經(jīng)評估判斷其升高具有臨床意義，應(yīng)采取必要的風(fēng)險控制措施，并按相關(guān)監(jiān)管的要求。我們的藥物篩選服務(wù)采用先進(jìn)的技術(shù)和方法，能夠提供高效、精確的篩選結(jié)果。寧波毒理實驗新藥研發(fā)常見問題

我們的新藥研發(fā)關(guān)注患者的健康，提供綜合方案。揚(yáng)州糖尿病并發(fā)癥新藥研發(fā)答疑解惑

在當(dāng)今快速發(fā)展的醫(yī)藥領(lǐng)域，新藥研發(fā)一直是推動行業(yè)進(jìn)步的重要動力。我們公司深知新藥研發(fā)的重要性，并在此領(lǐng)域投入了大量的精力和資源。我們的新藥研發(fā)服務(wù)項目不僅關(guān)注疾病的效果，更著眼于患者的整體健康和生活質(zhì)量。我們的研發(fā)團(tuán)隊由一群經(jīng)驗豐富、充滿激情的專業(yè)人士組成，他們不斷探索新的藥物分子，以突破性的研究成果回應(yīng)全球健康挑戰(zhàn)。通過與國內(nèi)外先進(jìn)科研機(jī)構(gòu)的緊密合作，我們的新藥研發(fā)服務(wù)項目已經(jīng)取得了多項令人矚目的成果，為眾多患者帶來了福音。我們堅信，新藥研發(fā)不僅是疾病的手段，更是人類健康事業(yè)的重要支柱。未來，我們將繼續(xù)加大投入，不斷提升研發(fā)服務(wù)能力，為全球患者提供更多安全、有效、便捷的創(chuàng)新藥物。我們期待與您攜手共進(jìn)，共同開創(chuàng)醫(yī)藥領(lǐng)域的美好未來。揚(yáng)州糖尿病并發(fā)癥新藥研發(fā)答疑解惑