高通量篩選(Highthroughputscreening，HTS)技術包括機器人技術、液體處理器、數據處理、相當多的軟件和敏感的檢測系統。它是一種藥物發現過程，可以使生化或細胞事件能夠重復和快速測試化合物數十萬次。HTS可根據待測樣品的種類大致分為細胞水平篩選和分子水平篩選兩類。細胞水平篩選是在細胞個體水平上完成的檢測，由于含有諸如信號傳導、物質代謝等關于細胞生命活動的信息，因此可以省去體外篩選中的許多步驟。下面將圍繞細胞水平篩選介紹幾種常用的檢測方法：離子通道檢測、報告基因檢測和細胞增殖檢測。高通量篩選的藥物特點。浙江高通量篩選 cro

然而傳統的針對單一靶點的研究方法已經難以適應一些多基因疾病和病毒等相關藥物的研究。而基于細胞水平的高內涵篩選(high content screening, HCS)技術實現了對化合物多靶點多參數的同時檢測，從疾病相關基因調控通路和網絡水平上研究藥物的作用機制、代謝途徑和潛在毒性等，也使在細胞水平評價活性化合物的成成為可能。從篩選載體上看，HCS和HTS并沒有的區別，它的檢測體積并未因檢測指標增加而增高，操作步驟同樣簡單可行、可自動化。故HCS在新藥研發中發揮越來越重要的作用。浙江高通量篩選 cro藥物高通量篩選平臺。

時間分辨熒光共振能量轉移（TR-FRET）原理為具有長壽命熒光(通常為100秒的毫秒至毫秒)的鑭系配合物用作FRET供體，熒光蛋白或有機熒光團(例如，別藻藍素或Cy5)用作受體。普通熒光的半衰期為納秒級，鑭系元素的半衰期為毫秒級，有6個數量級的差別。所以在檢測時，TR-FRET有一個時間延遲～100微秒，從而使反應體系內普通背景熒光信號消耗掉，因此TR-FRET的背景信號非常低，能夠反映樣品實際情況。基于細胞水平的篩選的關鍵特征之一是可以一次篩選多個靶標。基于細胞的篩選常用于以下情況下：1)所需的分子靶標未知，2)靶標無法在生化測定中充分重組，3)所需的表型只存在于細胞環境中，例如從一種細胞類型分化到另一種細胞類型。基于細胞的檢測貫穿于藥物發現的所有階段：靶標選擇和驗證、初步篩選、先導化合物識別、先導化合物優化以及安全和毒理學篩選。介紹一些細胞水平分析的方法：細胞活力、報告基因、第二信使和高內涵成像等。

離子通道是目前藥物發現的重要靶點。例如在心血管疾病中，離子通道檢測可以應用于原發性電障礙(長QT綜合癥、短QT綜合癥、Brugada綜合癥)等方面的藥物篩選。以NovelKCNQ2channelactivatorsdiscoveredusingfluorescence-basedandautomatedpatch-clamp-basedhigh-throughputscreeningtechniques一文為例，通過一種改進的高通量篩選技術，篩選新型KCNQ2通道劑。在這篇文獻中，作者團隊以ZTZ240(KCNQ2通道劑)作為陽性對照，通過鉈通量測定法從80000種化合物篩選出了565個比ZTZ240更強活性的化合物。然后使用384孔自動化膜片鉗，進一步篩選出了38個KCNQ2通道劑。，使用傳統的膜片鉗表征劑，得到ZG1732和ZG2083(EC50分別為1.04μM和1.37μM)。高通量篩選的檢測技術。

熒光素和羅丹明等有機染料的壽命約為3-4ns，它們在連接到分子量在0.5-10kDa范圍內的生物分子時為敏感。基于細胞水平的篩選的關鍵特征之一是可以一次篩選多個靶標。基于細胞的篩選常用于以下情況下：1)所需的分子靶標未知，2)靶標無法在生化測定中充分重組，3)所需的表型只存在于細胞環境中，例如從一種細胞類型分化到另一種細胞類型。基于細胞的檢測貫穿于藥物發現的所有階段：靶標選擇和驗證、初步篩選、先導化合物識別、先導化合物優化以及安全和毒理學篩選。介紹一些細胞水平分析的方法：細胞活力、報告基因、第二信使和高內涵成像等。離子液體高通量篩選。西藏高通量篩選奇數

藥物高通量篩選的特點。浙江高通量篩選 cro

高通量篩選的特色效用高通量篩選技術是將多種技術方法有機結合而形成的一種新技術體系，它以微板形式作為實驗工具載體，以自動化操作系統執行實驗過程，以靈敏快速的檢測儀器采集實驗數據，以計算機對數以千計的樣品數據進行分析處理，從而得出科學準確的實驗結果和特色效用。英國學者AlanD研究提示，一個實驗室采用傳統的方法，借助20余種藥物作用靶位，1年內能篩選75000個樣品；1997年高通量篩選技術發展初期，采用100余種靶位，每年可篩選100萬個樣品；1999年高通量篩選技術進一步完善后，每天的篩選量就高達10萬種化合物。浙江高通量篩選 cro