GB15193.3-2014食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)急性經(jīng)口毒性實驗GB15193.4-2014食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)細(xì)菌回復(fù)突變實驗GB15193.5-2014食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)哺乳動物紅細(xì)胞微核實驗GB15193.6-2014食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)哺乳動物骨髓細(xì)胞染色體畸變實驗GB15193.8-2014食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)小鼠精原細(xì)胞或精母細(xì)胞染色體畸變實驗GB15193.9-2014食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)嚙齒類動物顯性致死實驗GB15193.10-2014食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)體外哺乳類細(xì)胞DNA損害修復(fù)（非程序性DNA合成）實驗GB15193.11-2015食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)果蠅伴性隱性致死實驗GB15193.12-2014食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)體外哺乳類細(xì)胞HGPRT基因突變實驗GB15193.13-2015食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)90天經(jīng)口毒性實驗GB15193.14-2015食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)致畸實驗GB15193.15-2015食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)生殖毒性實驗毒理檢測的項目都有哪些可以檢測？急性毒性檢測

代謝試驗：清楚知道受試物在體內(nèi)的吸收散布和排泄速度以及積蓄性，物色可能的靶組織；為選擇緩慢毒性試驗的適宜物種、系供給根據(jù)；清楚知道代謝產(chǎn)物的構(gòu)成狀況。緩慢毒性試驗和致細(xì)胞病變試驗：清楚知道經(jīng)長期觸摸受試物后出現(xiàn)的毒性效果和致細(xì)胞病變效果；確定較大沒有觀察到有害效果劑量雨與致細(xì)胞病變的可能性，為受試物能不能應(yīng)用于保健食品的點評供給根據(jù)。毒理學(xué)是研討毒物與機體的交互效果及其機制，并進行安全性點評和危險度辦理的科學(xué)，是公共衛(wèi)生與防備醫(yī)學(xué)的基礎(chǔ)學(xué)科。毒理學(xué)研討內(nèi)容包含描述毒理學(xué)、機制毒理學(xué)和辦理毒理學(xué)，觸及生理學(xué)、生物化學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、病理學(xué)、藥理學(xué)和防備醫(yī)學(xué)等多個學(xué)科。毒理檢測在確保食品、化妝品、醫(yī)療用品、藥品和化學(xué)品安全方面發(fā)揮著重要效果，對人類使用化學(xué)物質(zhì)進行毒理安全點評，為擬定防備措施和衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)供給理論根據(jù)。藥物毒性檢測保健品毒理學(xué)實驗項目都有哪些？

標(biāo)準(zhǔn)了整個毒理學(xué)試驗條件和試驗進程，是為了確保食物毒理學(xué)點評試驗結(jié)果的正確性，其意圖是標(biāo)準(zhǔn)試驗辦法和試驗數(shù)據(jù)的搜集和整理進程，確保試驗數(shù)據(jù)的可靠性和可比性，以便管理部門據(jù)此做出正確決策。因此，世界上一些國家與安排研究制定了毒理學(xué)杰出試驗室標(biāo)準(zhǔn)（Goodlaboratorypractice，GLP），我國也在近年制定了GB15193.2-2003《食物毒理學(xué)試驗室操作標(biāo)準(zhǔn)》。根據(jù)我國衛(wèi)生法規(guī)的規(guī)則：食物、食物添加劑、農(nóng)藥、獸藥、工業(yè)化學(xué)品等各類可以經(jīng)食物鏈進入人體的化學(xué)物質(zhì)有必要通過食物毒理學(xué)點評，才能答應(yīng)投產(chǎn)，進入市場或進行國際貿(mào)易。

安全性點評——利用規(guī)定的毒理學(xué)程序和辦法點評化學(xué)物對機體產(chǎn)生有害效應(yīng)（損傷、疾病或死亡），并外推和點評在規(guī)定條件下化學(xué)物露出對人體和人群的健康是否安全。毒理學(xué)實驗前的準(zhǔn)備工作；不同階段的毒理學(xué)實驗項目第一階段實驗————包含急性毒性實驗和部分毒性實驗，主要是測定LD50、LC50或其近似值，為其他實驗的劑量設(shè)計供給參數(shù)，根據(jù)毒作用的性質(zhì)、特色推測靶組織，并對受試物的急性毒性進行分級第二階段實驗———包含重復(fù)計量毒性實驗、遺傳毒性實驗與發(fā)育毒性實驗，意圖是了解受試物與機體屢次露出后或許造成的潛在危害，并研討受試物是否具有遺傳毒性與發(fā)育毒性為什么要進行動物毒理實驗?zāi)兀?/p>

新消毒劑增做的毒理試驗項目：在我國初次生產(chǎn)和（或）銷售含有新的殺菌有效成分的新消毒劑，應(yīng)做以下毒理試驗：a)急性經(jīng)口毒性試驗（包含小鼠和大鼠）；b)亞急性經(jīng)口毒性試驗；c)3項致突變試驗（包含反映體細(xì)胞基因水平、體細(xì)胞染色體水平和性細(xì)胞染色體水平三種類型試驗）；d)亞慢性毒性試驗；e)致畸試驗。依據(jù)消毒劑的成分，或許有致敏效果的，增做皮膚反應(yīng)試驗。食物毒理學(xué)點評是通過動物試驗與對人群的調(diào)查，解析食物中的某種物質(zhì)（含食物固有物質(zhì)、增加物質(zhì)或污染物質(zhì)）的毒性及潛在的損害，對該物質(zhì)能否投入市場做出安全性的評估或提出人類安全觸摸的條件，來到達較大極限地減輕其損害效果、保證人民身體健康的目的。對人類食用這種物質(zhì)的安全性做出點評的研究過程稱為食物毒理學(xué)點評。動物毒理實驗是什么意思？急性毒性的測定方法

毒理學(xué)實驗點評的基本內(nèi)容有哪些？急性毒性檢測

毒理學(xué)安全性點評試驗項目：1點評程序要求消毒劑安全性毒理學(xué)點評程序采用分階段體系法，逐階段進行毒理試驗，毒理試驗順次分為4個階段，假如前一階段毒理試驗成果不符合安全性要求，應(yīng)增做這以后階段相應(yīng)的毒理試驗。2.各階段毒理試驗項目；第一階段試驗，包括：a)急性經(jīng)口毒性試驗；b)急性吸入毒性試驗；c)皮膚影響試驗：1)一次完整皮膚影響試驗；2)一次破損皮膚影響試驗；3)屢次完整皮膚影響試驗；d)急性眼影響試驗；e)陰道黏膜影響試驗；f)皮膚反應(yīng)試驗。急性毒性檢測