Ixazomib citrate，也被稱為枸櫞酸艾沙佐米，其CAS號為1239908-20-3，是一種具有特定生物活性的化學物質。它作為一種可逆抑制劑，主要作用于20S蛋白酶體中的胰凝乳蛋白酶樣蛋白，特別是在β5位點進行水解。這種作用機制使得Ixazomib citrate在多種生物過程中展現出重要的調節功能。其IC50值為3.4 nM，Ki值為0.93 nM，這些數值反映了它與目標酶的結合能力和抑制效果。在細胞實驗中，Ixazomib citrate顯示出對多種細胞系生長的抑制作用，這種抑制作用以時間和劑量依賴的方式呈現。例如，在MG-63和Saos-2細胞中，它能夠誘導細胞周期停滯，主要通過半胱天冬酶途徑誘導細胞凋亡。這一過程涉及啟動半胱天冬酶8和9，增加促凋亡蛋白的水平，并下調控制MOMP的抗凋亡蛋白。Ixazomib citrate還能誘導線粒體釋放Cytc、Smac、OMI等分子，并降低XIAP的蛋白質水平，進一步促進細胞凋亡。原料藥的生產工藝研究需結合市場需求，開發新藥。諾拉曲特經銷商

地拉羅司（Deferisirox），CAS號為201530-41-8，是一種重要的鐵螯合劑，由美國FDA批準作為能夠常規使用的口服驅鐵劑。這一藥物的開發和應用，對于醫治因輸血導致的慢性鐵過載患者具有重要意義。地拉羅司通過與鐵離子（Fe3+）高度選擇性地結合，形成穩定的絡合物，從而有效地促進體內多余鐵離子的排出，減輕鐵過載對機體造成的損害。它不僅被批準用于2歲及以上因輸血造成的慢性鐵負荷過多的患者，還被歐洲推薦作為6歲以上地中海貧血鐵過載患者的用藥。臨床試驗表明，地拉羅司具有良好的安全性和耐受性，能明顯降低心臟、肝臟的鐵負荷，易于被患者接受。地拉羅司還具有抗細菌、抗細胞增殖、抗瘧疾、抗氧化應激損傷等多重藥物學特性，可用于醫治繼發性血色病、遲發性皮膚卟啉病等疾病，顯示了其普遍的應用前景。蘇尼替尼廠家直供原料藥的生產記錄需完整保存，以備監管機構檢查。

諾拉曲特（Nolatrexed），CAS號為147149-76-6，是一種具有明顯抗疾病活性的藥物，主要用于醫治不能切除性肝疾病。作為胸苷酸合成酶抑制劑，諾拉曲特在DNA復制和細胞生長過程中起著關鍵作用，它通過抑制胸苷酸合成酶的活性，阻斷DNA的合成，從而有效地抑制疾病細胞的增殖。諾拉曲特是由美國Agouron公司設計和開發的，并與Roche公司合作進行了多項臨床試驗，雖然Roche公司后來退出了合作，但諾拉曲特的研究和開發并未因此中斷。目前，諾拉曲特用于醫治肝疾病已處于Ⅲ期臨床研究階段，顯示出良好的醫治前景。諾拉曲特還具有一些獨特的藥理特性，如它是水溶性物質，口服給藥后能迅速且幾近完全地被吸收；同時，它呈親脂性，能夠通過被動擴散進入細胞，這使得它對耐藥疾病具有潛在的有效性，并且不易發展耐藥性。這些特性使得諾拉曲特在抗疾病藥物領域具有獨特的地位和潛力。

5-氨基乙酰丙酸鹽酸鹽，也被稱為5-Aminolevulinic acid HCl，其CAS號為5451-09-2，是一種具有獨特化學和生物活性的有機化合物。它的分子式為C5H10NO3Cl，分子量為167.59。該化合物通常以白色至淡黃色的粉末或結晶形態存在，顯示出良好的水溶性，能夠在二甲基亞砜、甲醇以及水中溶解。5-氨基乙酰丙酸鹽酸鹽在生化研究中占據重要地位，因為它是5-氨基左旋糖酸脫氫酶的底物，并且是天然氨基酸的一種，作為四吡咯的前體，參與葉綠素和血紅素的生物合成過程。它在抗疾病藥物（光敏劑）的開發中扮演著關鍵角色。5-Aminolevulinic acid HCl在體內能代謝形成光敏分子原卟啉（PpIX），當PpIX被光啟動時，會產生具有細胞毒性的活性氧和自由基，這使得5-ALA-HCl成為光動力療法（PDT）中的重要成分，能有效摧毀疾病細胞。值得注意的是，5-氨基乙酰丙酸鹽酸鹽對熱和光敏感，遇熱和光照條件下易分解，因此需在常溫或低溫條件下避光保存。原料藥的生產工藝驗證需通過多批次生產，確保穩定性。

特別是在多發性骨髓瘤（MM）和慢性髓細胞性白血病細胞系K562中，德蘭佐米能夠阻斷泛素-蛋白酶體途徑，導致泛素化蛋白質在4到8小時內積累，這一特征與另一種蛋白酶體抑制劑硼替佐米處理后觀察到的現象相似。德蘭佐米還能明顯抑制RPMI-8226和U266細胞中高水平的NF-κB活性，并呈時間和濃度依賴性抑制MM細胞系中NF-κB的DNA結合活性。這種抑制作用導致了多個由NF-κB調控的、介導疾病細胞生長和存活的基因表達下降，包括IκBα、X染色體連鎖凋亡抑制蛋白（XIAP）、促炎細胞因子TNF-α和白細胞介素-1β（IL-1β）、細胞間黏附分子（ICAM1）及促血管生成因子血管內皮生長因子等。這些發現不僅揭示了德蘭佐米在抗疾病機制上的重要作用，也為其在臨床應用上提供了理論基礎。與硼替佐米相比，德蘭佐米在某些方面表現出更優越的性能，如誘導更大的細胞凋亡信號和更持久的疾病蛋白酶體活性抑制等。原料藥的生產過程控制需結合質量管理，確保合規。南昌紫杉醇

原料藥生產中的物料平衡管理重要。諾拉曲特經銷商

蘇尼替尼（Sunitinib），CAS號為557795-19-4，是一種具有明顯抗疾病活性的藥物。它屬于多靶點受體酪氨酸激酶（RTK）抑制劑，能夠競爭性地結合并抑制多種與疾病細胞增殖和血管生成相關的酪氨酸激酶。蘇尼替尼通過作用于特定的信號通路，如PDGFRβ和VEGFR2，有效地阻斷疾病細胞的生長信號和血管新生，從而達到抑制疾病進展的目的。在臨床上，蘇尼替尼被普遍用于醫治多種惡性疾病，如腎細胞疾病（RCC）和胃腸道間質瘤（GIST）。對于晚期RCC患者，蘇尼替尼通過抑制血管內皮生長因子受體（VEGFR）和血小板衍化生長因子受體（PDGFR）等靶點，明顯抑制了血管生成和疾病細胞增殖，從而延長了患者的總生存期和無進展生存期。諾拉曲特經銷商