串聯質譜主要方式有：無論是哪種方式的串聯，都必須有碰撞活化室，從第1級MS分離出來的特定離子，經過碰撞活化后，再經過第二級MS進行質量分析，以便取得更多的信息。利用軟電離技術（如電噴霧和快原子轟擊）作為離子源時，所得到的質譜主要是準分子離子峰，碎片離子很少，因而也就沒有結構信息。為了得到更多的信息，可以把準分子離子“打碎”之后測定其碎片離子。在串聯質譜中采用碰撞活化分解(Collision activated dissociation， CAD)技術把離子“打碎”。碰撞活化分解也稱為碰撞誘導分解(Collision Induced dissociation， CID)，碰撞活化分解在碰撞室內進行，帶有一定能量的離子進入碰撞室后，與室內情性氣體的分子或原子發生碰撞，離子發生碎裂。為了使離子碰撞碎裂，必須使離子具有一定動能，對于磁式質譜儀，離子加速電壓可以超過1000V，而對于四極桿，離子阱等，加速電壓不超過100V，前者稱為高能CAD，后者稱為低能CID。二者得到的子離子譜是有差別的。蛋白免疫分析儀是現代的生命科學實驗室必備儀器之一。哈爾濱蛋白組學分析儀

這相當于CH3和CH2中的一個基團。請注意，在m/z = 41和42處也有強的線條。這些是由于在破碎過程中從C3H7分子離子中剝離了額外的Hs。這構成了解釋質譜的基礎，不僅需要了解化學知識，還需要了解母分子的結構。顯然，對于現有的所有有機材料來說，這可能是一項艱巨的任務。幸運的是，有一些數據庫可以顯示許多此類物質的質譜，以幫助解釋。還有一個更復雜的因素，在元素或小分子的質譜中更經常觀察到。這是來自每個元素的不同同位素。在戊烷的例子中，我們假設碳的質量為12 amu。這并不嚴格有效，因為碳有兩種穩定的同位素：一種質量為12，另一種質量為13（該原子含有一個額外的中子）。這兩種同位素的自然豐度約為99%的12C和1%的13C。南京SCIEX質譜儀價位蛋白免疫分析儀除了檢測蛋白質外，還可檢測抗體和細胞因子等。

蛋白免疫分析儀的應用范圍：蛋白免疫分析儀普遍應用于生命科學、臨床診斷和制藥工業等領域。作為一種高靈敏度和高特異性的技術，其應用范圍涵蓋許多其他領域，例如材料科學、化學和環境研究等。在臨床和制藥行業中，蛋白免疫分析儀被普遍應用于對疾病、藥物和診斷試劑盒的生產和研究中。例如，在病癥和心臟病的診斷中，該技術可以幫助醫生確定病人的診斷和醫治方案；在新藥開發中，該技術可以幫助藥廠檢測新藥的安全性和有效性。在科學研究中，蛋白免疫分析儀技術也得到了普遍的應用。其可以用于探究生理生化變化、分析分子互作和分子結構等方面的研究，對生命科學的深入認識具有重要意義。

質譜儀是如何構成的呢？典型的質譜儀，一般由樣品導入系統、離子源、質量分析器和檢測器組成，此外，還含有真空系統和控制及數據處理系統等輔助設備。有機質譜儀：由于應用特點不同又分為：（1） 氣相色譜-質譜聯用儀（GC-MS）。在這類儀器中，由于質譜儀質譜儀工作原理不同，又有氣相色譜-四極質譜儀、氣相色譜-飛行時間質譜儀、氣相色譜-離子阱質譜儀等。（2） 液相色譜-質譜聯用儀（LC-MS）。同樣，有液相色譜-四器極質譜儀、液相色譜-離子阱質譜儀、液相色譜-飛行時間質譜儀，以及各種各樣的液相色譜-質譜-質譜聯用儀。在臨床應用中，蛋白免疫分析儀可檢測炎癥標志物、心肌酶等重要指標。

等離子體離子源：通常用于產生氣態離子束，電子被發射到氣體中，通常是純氧，使其電離并產生等離子體。然后離子可以通過電荷過濾并加速成束。液態金屬離子源（LMIS）：源是低熔點金屬，通常是Ga，對其施加熱量和電場在一個小的點源上產生離子。由LIMS產生的離子束的特點是較小的光斑尺寸和較高的亮度，在需要高空間分辨率的MS成像中特別有利。噴霧方法電噴霧離子化（ESI）：帶電液滴的霧狀物通過溶劑蒸發縮小，直到氣相離子被噴出。這種軟電離技術適用于分析大分子和大分子。蛋白免疫分析儀的技術不斷更新，應用前景更為廣闊。哈爾濱蛋白組學分析儀

蛋白免疫分析儀可用于檢測人類常見疾病標志物。哈爾濱蛋白組學分析儀

離子探針是用聚焦的一次離子束作為微探針轟擊樣品表面，測射出原子及分子的二次離子，在磁場中按質荷比（m/e）分開，可獲得材料微區質譜圖譜及離子圖像，再通過分析計算求得元素的定性和定量信息。測試前對不同種類的樣品須作不同制備，離子探針兼有電子探針、火花型質譜儀的特點。可以探測電子探針顯微分析方法檢測極限以下的微量元素，研究其局部分布和偏析。可以作為同位素分析。可以分析極薄表面層和表面吸附物，表面分析時可以進行縱向的濃度分析。成像離子探針適用于許多不同類型的樣品分析，包括金屬樣品、半導體器件、非導體樣品，如高聚物和玻璃產品等。普遍應用于金屬、半導體、催化劑、表面、薄膜等領域中以及環保科學、空間科學和生物化學等研究部門。哈爾濱蛋白組學分析儀

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