在一個細胞中，除分析前向角和側向角的散射光參數外，還可以檢測到3種、4種、6種，甚至到8種熒光參數，這明顯增加了流式細胞儀的信息量，提高了工作效率和科學性。流式細胞儀的重要功能之一是能分選出實驗者所需要的任何細胞。其分選指標主要包括：分選速度、分選純度和細胞回收率。這些指標均隨流式細胞儀的技術發展而逐漸得到改善和提高。目前流式細胞儀分選細胞速度已達到6×104~1×105個/s，分選純度為99.9%以上，分選回收率也達90%以上。細胞分析儀可根據熒光識別細胞內不同的成分如蛋白質、核酸、細胞器等，并對這些成分進行分析。上海Seahorse細胞能量代謝分析儀供貨商

由于各細胞或顆粒的大小、內部結構、理化性質、蛋白質含量、核酸(DNA或RNA)含量等的不同，使得接收到的熒光信號和非熒光散射信號也不同，從而實現對不同性質的細胞或群體進行分析和分類。細胞分選原理：細胞分析儀的分選功能是由細胞分選器來完成的。在分選過程中，細胞分析儀通過高頻振蕩對液流施加液滴驅動能量，使其斷離為均勻的液滴，根據事先確定的分選標準由系統判斷是否將被分選，由充電電路對選定的細胞液滴進行充電。當帶電液滴通過電場時，會在電場的作用下向左或向右偏轉，具體方向取決于液滴的電荷極性，未帶電荷的液滴不受電場的影響，它們將在ZX位置通過，Z后進入廢液抽吸器，發生偏轉的液滴落入相應的收集器中，從而實現細胞分選。上海Seahorse細胞能量代謝分析儀供貨商細胞分析儀還可以進行大規模細胞分離、定量分析等。

流式細胞術為一種生物學技術，計數和分選懸浮于流體中的微小顆粒是它的主要用途。這種技術能夠用來連續的多參數的分析流過光學或電子檢測器的一個個細胞。流式細胞術（FlowCytoMetry，FCM）是通過檢測標記的熒光信號使高速、逐一的定量分析和分選懸液中的單細胞或其他生物粒子得以實現的技術。實驗設計原則有哪些呢？將紅細胞去除的方法：紅細胞裂解法，有著簡單的操作，比較快的速度，并且使原始標本的白細胞分布盡可能保持。建議在染色后溶血。若需要在染色前溶血，則應當確保：溶血過程中不能改變抗原性。徹底洗去溶血劑，沒有影響到細胞和抗體結合的動力反應。固定劑不包含在所用的溶血劑中，不然會對細胞活性及表面標記結果產生影響。密度梯度離心法，能夠比較好的回收靶細胞，并且可能得到富集，同時將紅細胞、碎片等去除。

細胞分析儀性能的技術指標主要有熒光分辨率、熒光靈敏度、分析參數多少及分析、分選速度及純度等。熒光分辨率是指分辨兩個相鄰峰的Z小距離，通常用變異系數(CV值)來表示。現在市場上主流型號的熒光分辨率小于2.0%，有的甚至在1%之內。熒光靈敏度反映了儀器探測Z小熒光光強的能力，一般用熒光微球上可測出的熒光(FITC)的Z小分子數來表示。目前細胞分析儀可以達到100以內。一般分析速度為500-10000個細胞/s，分選速度控制在1000個細胞/s以下，分選純度>98%，有的細胞分析儀分析速度可達100000個細胞/s，分選速度可達70000個細胞/s，分選純度>98%。細胞分析儀可以分析細胞分子，如分析細胞分子的來源、種類、數量等。

染色待測細胞，之后將單細胞懸液制作成功。用一定壓力往流動室內壓入待測樣品，在高壓下從鞘液管噴出不含細胞的磷酸緩沖液，待測樣品流與鞘液管入口方向成一定角度，如此，鞘液就可以包繞著樣品高速流動，使一個圓形的流束組成，在鞘液的包被下待測細胞單行排列，依次從檢測區域通過。流式細胞儀的發光源一般是激光。在樣品流上垂直照射著經過聚焦整形后的光束，在激光束的照射下的被熒光染色的細胞，會有激發熒光和散射光產生。90度方向的光電倍增管和前向光電二極管同時接收這兩種信號。在前向小角度進行光散射信號的檢測，細胞體積的大小基本上由這種信號來反映。細胞分析儀主要應用于生命科學，藥理學和遺傳學。黑龍江細胞外囊泡分離分析系統

細胞分析儀可以準確識別極度稀有的細胞，如干細胞、白血病細胞等。上海Seahorse細胞能量代謝分析儀供貨商

細胞分析儀性能的技術指標：細胞分析儀性能的技術指標主要有熒光分辨率、熒光靈敏度、分析參數多少及分析、分選速度及純度等。熒光分辨率是指分辨兩個相鄰峰的Z小距離，通常用變異系數(CV值)來表示。現在市場上主流型號的熒光分辨率小于2.0%，有的甚至在1%之內。熒光靈敏度反映了儀器探測Z小熒光光強的能力，一般用熒光微球上可測出的熒光(FITC)的Z小分子數來表示。目前細胞分析儀可以達到100以內。一般分析速度為500-10000個細胞/s，分選速度控制在1000個細胞/s以下，分選純度>98%，有的細胞分析儀分析速度可達100000個細胞/s，分選速度可達70000個細胞/s，分選純度>98%。上海Seahorse細胞能量代謝分析儀供貨商