儀器功能功能有所增強：ScottD.Tanner等在流式細胞儀中應用金屬標記和質譜探測，使復合測量單細胞的更多生物標記得以實現。DakotaA.Watson等根據拉曼光譜易于識別的特點研究了可以探測拉曼光譜的流式細胞儀，此將會給細胞的多參數測量帶來跨檔次的提升。功能更加專業：CD4CD8CD3的計數已經被實現。多種用來分析水體微型生物的流式細胞儀已經被生產出來，其能夠在浮標上安放，其具有內部鞘液循環處理裝置和特殊的耐壓裝置，不需要將鞘液從外部加入，能夠應用于水下200米，特殊的壓力模塊包含其中，能夠將藍細菌的空胞除去。能夠對果蠅、蚊子、斑馬魚等的卵和幼蟲進行分選，能夠專門用于計數與活性分析酵母，以及專門設計提供奶牛場使用的專項檢測儀均已經被研制了出來。細胞分析儀是一種高度自動化、快速檢測、精確測量和分析細胞的儀器。南京實時無標記活細胞3D成像系統

采用IntellisortII，可以完全摒棄一貫以來通過微珠實現液滴延遲的做法；可減少因噴嘴堵塞而重新計算液滴延遲時間時需要取出無菌樣品的情況，從而確保分選過程中無菌狀態不會中斷，很大程度的提升生物安全性及您實驗室的安全等級，IntellisortII還能監測及保持液滴斷點的穩定以實現無間斷無菌分選，確保分選的完整性雙前向角散射光檢測(eFSC)技術–可同時對三個數量級以上生物樣本進行檢測和分選雙前向角散射光檢測技術可對直徑為200nm到30μm的三個數量級以上的生物樣本同時執行檢測和分選任務。適當的波長選擇則可將eFSC檢測范圍擴大至405–640nm，從而可對較小和較大的顆粒進行檢測。杭州Agilent流式細胞儀廠家直銷細胞分析儀可以分析細胞物理特性，比如細胞大小、形態等。

染色體分析，流式細胞儀要求：360nm或488nm光源，450nm、580nm濾光片。BrdUrd標記追蹤細胞分化，流式細胞儀要求：488nm光源，525nm、575nm濾光片。淋巴細胞亞群分析，流式細胞儀要求：488nm光源，525nm、575nm濾光片，液量計數系統。白血病免疫分型，流式細胞儀要求：488nm光源，525nm、575nm、675nm濾光片。Z少三色熒光，參數越多檢測越為靈敏。血小板分析，流式細胞儀要求：488nm光源，525nm、575nm、675nm濾光片，液量計數系統。白血病、淋巴瘤微小殘留病灶檢測：①T系白血病微小殘留病灶檢測，流式細胞儀要求：488nm光源，525nm、575nm、675nm濾光片，液量計數系統。②B系白血病微小殘留病灶檢測，液量計數系統，流式細胞儀要求：488nm光源，525nm、575nm、675nm濾光片。Z少三色熒光，參數越多檢測越為靈敏。③髓系白血病微小殘留病灶檢測，液量計數系統

近20年來，隨著流式細胞儀及其檢測技術的日臻完善，人們越來越致力于樣品制備、細胞標記、軟件開發等方面的工作，以擴大流式細胞儀的應用領域和使用效果。流式細胞儀可以分成三個基本的結構，這三個基本的結構已經形成了完善的系統，分別是光學檢測系統、液流系統和數據處理系統。流式細胞儀借助了激光的原理，通過單克隆抗體和熒光染料的結合使用，并且結合了計算機技術，從而可以對單個細胞進行數據處理，通過發送參數信號的方式，確保檢測效率的提升，而且激發效率和單色性可以得到保障，在統計分析的過程中，各類數據都非常的精確，在檢測的過程中靈敏度和特異性都能得到保障。細胞分析儀可以通過數學方法精細分析細胞，快速地獲取大量細胞信息。

可對復雜樣本中的細胞進行鑒定、分類、定量和分離，單次可同時對其中一種到四種特定細胞進行超高速分選純化、高通量單克隆分選或細胞芯片制備。分選后的細胞能直接用于培養、移植、核酸提取、單細胞PCR擴增或原位雜交等，可進一步進行細胞基因、蛋白、功能水平的研究和不同細胞之間的差異化研究。硬件中樣本細胞丟棄的比例低于5%，保證樣本中目標細胞的高回收率，特別適用于干細胞等極低含量的細胞研究。MoFloAstriosEQ是一款空氣中激發的六路分選系統，在降低分選任務復雜性的同時提供了強大的分選功能，且流路設計已獲得了無可匹敵的長時間運行記錄和穩定性記錄。憑借可在單個裝置內同時執行高速細胞分選和微顆粒檢測的優勢，此儀器確立了流式細胞儀新的重要標準。細胞分析儀可以進行三種細胞分析：體外細胞分析、體內細胞分析和單個細胞分析。無錫細胞外囊泡分離分析系統生產廠家

細胞分析儀可以預測有效的藥物目標，提高藥物的研發效率。南京實時無標記活細胞3D成像系統

由于各細胞或顆粒的大小、內部結構、理化性質、蛋白質含量、核酸(DNA或RNA)含量等的不同，使得接收到的熒光信號和非熒光散射信號也不同，從而實現對不同性質的細胞或群體進行分析和分類。細胞分析儀的分選功能是由細胞分選器來完成的。在分選過程中，細胞分析儀通過高頻振蕩對液流施加液滴驅動能量，使其斷離為均勻的液滴，根據事先確定的分選標準由系統判斷是否將被分選，由充電電路對選定的細胞液滴進行充電。當帶電液滴通過電場時，會在電場的作用下向左或向右偏轉，具體方向取決于液滴的電荷極性，未帶電荷的液滴不受電場的影響，它們將在ZX位置通過，Z后進入廢液抽吸器，發生偏轉的液滴落入相應的收集器中，從而實現細胞分選。南京實時無標記活細胞3D成像系統