在實驗中普遍應用了樣品前處理儀，組織樣本制備儀以及免疫標本制備儀。不同規格的多孔板或多試管自動進樣器使得自動化進程得以加速。很多主流廠家儀器的自動化都得以實現。流式細胞術為一種生物學技術，計數和分選懸浮于流體中的微小顆粒是它的主要用途。這種技術能夠用來連續的多參數的分析流過光學或電子檢測器的一個個細胞。流式細胞術（FlowCytoMetry，FCM）是通過檢測標記的熒光信號使高速、逐一的定量分析和分選懸液中的單細胞或其他生物粒子得以實現的技術。細胞分析儀通過特定的光譜和參數對身體內臟和組織進行高通量篩選和快速檢測。成都實時無標記活細胞3D成像系統

流式細胞儀的液流系統：將經特異性熒光染料染色的待測細胞制成單細胞懸液，加入流式細胞儀的樣品管中，在氣體壓力推動下進入流動室，不含細胞的磷酸緩沖液在高壓下從鞘液管噴出。鞘液管入口方向與待測樣品流呈一定角度，這樣鞘液就能夠包繞著樣品高速流動，組成一個圓形的流束，待測細胞在鞘液的包被下單行排列，依次通過檢測區域。這種同軸流動的設計，使得樣品流和鞘液流形成的流束始終保持著一種分層銷流的狀態。利用樣品流和鞘流的氣壓差的層流原理，使細胞依次排列成單行，每個細胞以均等的時間依次通過測量區，被熒光染料染色的細胞受到強烈的激光照射后發出熒光，同時產生散射光。細胞發出的熒光信號和散射光信號同時被光電倍增管接收。常州實時無標記活細胞3D成像系統現貨細胞分析儀可根據熒光識別細胞內不同的成分如蛋白質、核酸、細胞器等，并對這些成分進行分析。

細胞分析儀性能的技術指標主要有熒光分辨率、熒光靈敏度、分析參數多少及分析、分選速度及純度等。熒光分辨率是指分辨兩個相鄰峰的Z小距離，通常用變異系數(CV值)來表示。現在市場上主流型號的熒光分辨率小于2.0%，有的甚至在1%之內。熒光靈敏度反映了儀器探測Z小熒光光強的能力，一般用熒光微球上可測出的熒光(FITC)的Z小分子數來表示。目前細胞分析儀可以達到100以內。一般分析速度為500-10000個細胞/s，分選速度控制在1000個細胞/s以下，分選純度>98%，有的細胞分析儀分析速度可達100000個細胞/s，分選速度可達70000個細胞/s，分選純度>98%。

流式細胞儀要求：488nm光源，525nm、575nm、675nm濾光片。Z少三色熒光，參數越多檢測越為靈敏。細胞凋亡分析，流式細胞儀要求：488nm光源，525nm、575nm濾光片。疾病耐藥分析，流式細胞儀要求：488nm光源，525nm、575nm、675nm濾光片。強直性脊柱炎診斷，流式細胞儀要求：488nm光源，525nm、575nm、675nm濾光片。PNH診斷，流式細胞儀要求：488nm光源，525nm、575nm、675nm濾光片。流式細胞儀與其他細胞分析儀器相比，具有突出的技術特征，這些技術特征的不斷改進就大致地表示了流式細胞儀的技術發展過程。細胞分析儀可以通過數學方法精細分析細胞，快速地獲取大量細胞信息。

細胞分析儀在臨床上的用途：細胞病變過程中伴隨細胞DNA含量的改變，DNA非整倍體細胞是惡性疾病的特異性標志。細胞分析儀的FSC能夠給出這些信息，在疾病的早期診斷和鑒別診斷中有著很重要的作用；早在80年代人們發現特定T細胞亞群可以反映AIDS患者的臨床狀態，而細胞分析儀可以對這些T細胞亞群進行檢測，為AIDS的診斷、ZL提供有用信息。細胞分析儀借助于各種熒光染料測定一個細胞的多種參數完成白血病及淋巴瘤的診斷，準確率達90%左右，較傳統形態學檢查準確性提高10%~20%。細胞分析儀對淋巴細胞及其亞群數量的檢測，可以探索疾病的發病機理、病程、預后，指導臨床ZL方案。細胞分析儀可以實現微量或單細胞檢測、質量分析、生命體征監控等功能。成都實時無標記活細胞3D成像系統

細胞分析儀根據單個細胞的特征，如大小、形態、熒光，實現快速分析。成都實時無標記活細胞3D成像系統

流式細胞儀的使用方法：1、選定流速、測量細胞數、測量參數等，在同樣的工作條件下測量樣品和對照樣品；同時選擇計算機屏上數據的顯示方式，從而能直觀掌握測量進程；2、樣品測量完畢后，使用去離子水沖洗液流系統；3、因為實驗數據存入計算機硬盤(有的機器還備有光盤系統，存貯量更大)，可關閉氣體、測量裝置，而單獨使用計算機進行數據處理；4、將所需結果打印出來。流式細胞儀的維護保養：樣品要制成單細胞懸液，且對被檢測樣品的保存時間有要求。成都實時無標記活細胞3D成像系統