由于各細胞或顆粒的大小、內部結構、理化性質、蛋白質含量、核酸(DNA或RNA)含量等的不同，使得接收到的熒光信號和非熒光散射信號也不同，從而實現對不同性質的細胞或群體進行分析和分類。細胞分選原理：細胞分析儀的分選功能是由細胞分選器來完成的。在分選過程中，細胞分析儀通過高頻振蕩對液流施加液滴驅動能量，使其斷離為均勻的液滴，根據事先確定的分選標準由系統判斷是否將被分選，由充電電路對選定的細胞液滴進行充電。當帶電液滴通過電場時，會在電場的作用下向左或向右偏轉，具體方向取決于液滴的電荷極性，未帶電荷的液滴不受電場的影響，它們將在ZX位置通過，Z后進入廢液抽吸器，發生偏轉的液滴落入相應的收集器中，從而實現細胞分選。細胞分析儀可分析細胞數量、活性、增殖、凋亡等多項指標。常州外泌體分離分析系統生產廠

在一個細胞中，除分析前向角和側向角的散射光參數外，還可以檢測到3種、4種、6種，甚至到8種熒光參數，這明顯增加了流式細胞儀的信息量，提高了工作效率和科學性。流式細胞儀的重要功能之一是能分選出實驗者所需要的任何細胞。其分選指標主要包括：分選速度、分選純度和細胞回收率。這些指標均隨流式細胞儀的技術發展而逐漸得到改善和提高。目前流式細胞儀分選細胞速度已達到6×104~1×105個/s，分選純度為99.9%以上，分選回收率也達90%以上。常州外泌體分離分析系統生產廠細胞分析儀通常能夠對細胞的熒光顯微痕跡、單細胞形態、細胞質染色體等進行分析。

往胞內導入抗體或核酸染料，然而不會對細胞骨架的完整性產生影響。并且需要對有關抗原與相應抗體的結合力和核酸與染料的結合不會受到固定和透膜的步驟的影響進行保證。一些對胞內染色適用的試劑可能對表面標記分析不適用。如果不使用EMA的方法，那么通常不能夠同時進行細胞活性的檢測與胞內染色，對于某些核酸染料（如DAPI、TO、AO等）為活細胞染料，固定或透膜都不需要。細胞表面染色為大多數免疫表型分析所采用的方法。由于在細胞里同時存在著很多抗原，所以，在檢測細胞表面抗原時，必須對保持細胞膜的完整十分留意。

以前的流式細胞儀，在分析細胞樣品時，CV值只能達到5%~7%左右，前向角散射光分辨率只為0.3μm。流式細胞儀前向角散射光的分辨率已達到0.02μm。流式細胞儀的電信號脈沖通道，從當初的128道→256道→1024道，直到目前一般已達到40%道，有的甚至還可以達到5120道。信號脈沖通道數分布越多，對細胞的分辨率就越高，對細胞的分析就越精確。例如，目前，各流式細胞儀生產廠家生產的流式細胞儀，都能以高精確度來分析人類染色體的畸變，通過二維圖顯示擴展群體分布，極大地提高了流式細胞儀的分辨率。另外，通過對脈沖系統功能的改進，也提高了細胞參數分析的質量。細胞分析儀是一種快速分析和診斷單個細胞的設備。

流式細胞儀的使用方法：1、選定流速、測量細胞數、測量參數等，在同樣的工作條件下測量樣品和對照樣品；同時選擇計算機屏上數據的顯示方式，從而能直觀掌握測量進程；2、樣品測量完畢后，使用去離子水沖洗液流系統；3、因為實驗數據存入計算機硬盤(有的機器還備有光盤系統，存貯量更大)，可關閉氣體、測量裝置，而單獨使用計算機進行數據處理；4、將所需結果打印出來。流式細胞儀的維護保養：樣品要制成單細胞懸液，且對被檢測樣品的保存時間有要求。細胞分析儀逐一記錄細胞的每一個熒光譜，進行單元素分析和多元素分析，具有精確性和可重復性。常州外泌體分離分析系統生產廠

細胞分析儀可通過快速識別和分析細胞，為新藥研發和臨床診療提供支持。常州外泌體分離分析系統生產廠

流式細胞儀分選是把液滴形成的信號加在壓電晶體上使之產生機械振動，流動室即隨之振動，使液柱斷列成一連串均勻的液滴，一部分液滴中包有細胞，而細胞性質是在進入液滴以前已經被測定了的，如果其特征與被選定要進行分選的細胞特征相符。流式細胞儀在這個被選定的細胞剛形成液滴時給整個液柱充以指定的電荷，使被選定的細胞形成液滴時就帶有特定的電荷，而未被選定細胞形成的細胞液滴和不包含細胞的空白液滴不被充電。帶有電荷的液滴向下落入偏轉板的高壓靜電場時，按照所帶電荷符號向左或向右偏轉，落入指定的收集器內，完成分類收集的目的。流式細胞儀對分選出的細胞可以進行培養或其他處理，做更深的研究。常州外泌體分離分析系統生產廠