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蘭州SCIEX質譜儀

來源: 發布時間:2024-12-02

串聯質譜主要方式有:無論是哪種方式的串聯,都必須有碰撞活化室,從第1級MS分離出來的特定離子,經過碰撞活化后,再經過第二級MS進行質量分析,以便取得更多的信息。利用軟電離技術(如電噴霧和快原子轟擊)作為離子源時,所得到的質譜主要是準分子離子峰,碎片離子很少,因而也就沒有結構信息。為了得到更多的信息,可以把準分子離子“打碎”之后測定其碎片離子。在串聯質譜中采用碰撞活化分解(Collision activated dissociation, CAD)技術把離子“打碎”。碰撞活化分解也稱為碰撞誘導分解(Collision Induced dissociation, CID),碰撞活化分解在碰撞室內進行,帶有一定能量的離子進入碰撞室后,與室內情性氣體的分子或原子發生碰撞,離子發生碎裂。為了使離子碰撞碎裂,必須使離子具有一定動能,對于磁式質譜儀,離子加速電壓可以超過1000V,而對于四極桿,離子阱等,加速電壓不超過100V,前者稱為高能CAD,后者稱為低能CID。二者得到的子離子譜是有差別的。蛋白免疫分析儀的應用促進了生命科學研究的發展。蘭州SCIEX質譜儀

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串聯質譜法可以分為空間串聯和時間串聯。空間串聯是兩個以上的質量分析器聯合使用,兩個分析器間有一個碰撞活化室,目的是將前級質譜儀選定的離子打碎,由后一級質譜儀分析。而時間串聯質譜儀只有一個分析器,前一時刻選定-離子,在分析器內打碎后,后一時刻再進行分析。本節將敘述各種串聯方式和操作方式。質譜-質譜的串聯方式很多,既有空間串聯型,又有時間串聯型。空間串聯型又分磁扇型串聯,四極桿串聯,混合串聯等。如果用B表示扇形磁場,E表示扇形電場,Q表示四極桿,TOF表示飛行時間分析器。杭州蛋白組學分析儀廠家蛋白免疫分析儀的數據可以為基于蛋白質結構的疫苗設計提供參考。

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等離子體離子源:通常用于產生氣態離子束,電子被發射到氣體中,通常是純氧,使其電離并產生等離子體。然后離子可以通過電荷過濾并加速成束。液態金屬離子源(LMIS):源是低熔點金屬,通常是Ga,對其施加熱量和電場在一個小的點源上產生離子。由LIMS產生的離子束的特點是較小的光斑尺寸和較高的亮度,在需要高空間分辨率的MS成像中特別有利。噴霧方法電噴霧離子化(ESI):帶電液滴的霧狀物通過溶劑蒸發縮小,直到氣相離子被噴出。這種軟電離技術適用于分析大分子和大分子。

電離對于任何質譜分析都是必不可少的,為此有許多適合不同樣品類型和應用的方法。大體上,這些方法可以細分為氣相方法、解吸方法和噴霧方法。以下是每種方法的概要。電子電離(EI):分析物分子必須處于氣相狀態,以便與加熱的燈絲在真空中產生的高能電子進行有效的互動。EI可以被認為是一種相當苛刻的分子破碎和電離方法,常用于樣品相對揮發性和低分子量的情況。化學電離(CI):將濃度高于分析物的氣體引入EI電離室。載氣與電子的相互作用將產生幾個分子離子,隨后與過量的載氣進一步反應,形成不同的分子離子。然后這些離子將與被分析物分子反應,通過幾種不同的機制形成被分析物分子離子。CI是一種非常軟的電離技術,不會導致普遍的碎片化。蛋白免疫分析儀的高靈敏性和高特異性可用于研究蛋白質結構和功能。

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離子探針是用聚焦的一次離子束作為微探針轟擊樣品表面,測射出原子及分子的二次離子,在磁場中按質荷比(m/e)分開,可獲得材料微區質譜圖譜及離子圖像,再通過分析計算求得元素的定性和定量信息。測試前對不同種類的樣品須作不同制備,離子探針兼有電子探針、火花型質譜儀的特點。可以探測電子探針顯微分析方法檢測極限以下的微量元素,研究其局部分布和偏析。可以作為同位素分析。可以分析極薄表面層和表面吸附物,表面分析時可以進行縱向的濃度分析。成像離子探針適用于許多不同類型的樣品分析,包括金屬樣品、半導體器件、非導體樣品,如高聚物和玻璃產品等。普遍應用于金屬、半導體、催化劑、表面、薄膜等領域中以及環保科學、空間科學和生物化學等研究部門。蛋白免疫分析儀的優勢在于能夠檢測復雜樣本和多種蛋白質種類。上海蛋白組學分析儀哪里有賣

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按電離技術主要包含:等離子體解吸[PD-MS];快原子轟擊[FAB];電噴霧[ESI];基質輔助激光解吸[MALDI]。按離子源主要包含:電子電離[EI],其離子化試劑為電子,適宜氣態樣品;化學電離[CI],其離子化試劑為氣體離子,適宜氣態樣品;解吸電離[DI],其離子化試劑為光子、高能粒子,適宜固態樣品;噴霧電離[SI],其離子化試劑為高能電場,適宜熱溶液。按分析器主要包含:雙聚焦質譜儀;四極桿質譜儀;飛行時間質譜儀[TOF-MS];離子阱質譜儀[IT-MS];傅立葉變換質譜儀[FT-MS]。檢測器主要包含:電子倍增管;離子計數器;感應電荷檢測器;法拉第收集器。蘭州SCIEX質譜儀

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