Kasumi-1細胞是一種來源于人急性原粒細胞白血病患者的細胞系，主要用于血液學和免疫學研究。該細胞系具有髓系細胞的特性，能夠表達髓系特異性標志物，并具備一定的分化潛能。Kasumi-1細胞在體外培養中表現出穩定的增殖能力，常用于研究造血細胞發育、細胞分化機制以及相關信號通路的調控。由于其對人髓系細胞功能的良好模擬，Kasumi-1細胞成為探索造血系統功能、細胞間相互作用以及免疫應答機制的重要模型。此外，Kasumi-1細胞在藥物篩選、基因功能研究以及細胞代謝實驗中也發揮了積極作用。由于其易于培養和功能性特點，Kasumi-1細胞為血液學和免疫學研究提供了重要的實驗工具，為深入理解造血細胞行為和相關機制提供了支持。細胞核含有遺傳物質DNA，控制細胞活動。CTLL-2小鼠T淋巴細胞

RSC96細胞是一種來源于大鼠的雪旺細胞系，雪旺細胞是周圍神經系統中的重要膠質細胞，主要負責形成髓鞘并支持神經元的正常功能。RSC96細胞在體外培養中表現出典型的雪旺細胞形態和功能特性，是研究周圍神經發育、髓鞘形成及神經再生的常用模型。通過研究RSC96細胞，可以深入探討雪旺細胞在神經損傷修復中的作用機制，例如細胞外基質相互作用、神經營養因子的分泌以及髓鞘相關蛋白的表達調控。此外，RSC96細胞還被用于研究雪旺細胞與神經元之間的相互作用，揭示其在神經信號傳導和維持神經微環境中的關鍵功能。由于其易于培養且穩定性較高，RSC96細胞在神經生物學研究中具有重要價值，為探索周圍神經系統的生理和病理機制提供了有力工具。TC-1小鼠肺上皮細胞細胞內的液泡儲存水分和營養物質。

HSKMC人骨骼肌細胞是一種來源于人骨骼肌組織的細胞系，主要用于肌肉生物學和代謝研究。該細胞系具有骨骼肌細胞的典型特性，能夠表達肌肉特異性標志物（如肌球蛋白和肌酸激酶），并具備肌肉收縮和代謝功能。HSKMC細胞在體外培養中表現出穩定的增殖能力，并在適當條件下分化為成熟的肌管，常用于研究肌肉分化、肌管形成以及肌肉代謝調控機制。由于其對人骨骼肌細胞功能的良好模擬，HSKMC細胞成為探索肌肉發育、能量代謝以及相關信號通路的重要模型。此外，HSKMC細胞在藥物篩選、肌肉功能研究以及代謝疾病機制探索中也發揮了積極作用。由于其易于培養和功能性特點，HSKMC人骨骼肌細胞為肌肉生物學和代謝研究提供了重要的實驗工具，為深入理解骨骼肌細胞行為和相關機制提供了支持。

3T3-L1小鼠胚胎成纖維細胞是一種***用于脂肪細胞分化研究的細胞系，起源于Swiss3T3小鼠胚胎。該細胞具有典型的成纖維細胞形態，貼壁生長，能夠在特定誘導條件下分化為成熟的脂肪細胞，因此成為研究脂肪生成、脂質代謝和胰島素信號通路的經典模型。在分化過程中，3T3-L1細胞經歷從成纖維細胞樣形態向圓形脂肪細胞樣形態的轉變，并積累脂滴。分化誘導通常采用含有胰島素、**和3-異丁基-1-甲基黃嘌呤（IBMX）的培養基，***PPARγ和C/EBPα等關鍵轉錄因子，驅動脂肪生成相關基因的表達。分化后的細胞表現出典型的脂肪細胞特性，如脂質儲存和***敏感性。3T3-L1細胞在代謝疾病研究中具有重要價值。例如，它們被用于研究肥胖、2型糖尿病和非酒精性脂肪肝等疾病的分子機制。通過基因編輯技術（如CRISPR-Cas9）或藥物處理，科學家可以模擬疾病狀態，探索新的***靶點。此外，3T3-L1細胞還被用于篩選調節脂質代謝和胰島素敏感性的化合物，為開發代謝疾病***藥物提供了重要平臺。細胞內的中心體參與細胞分裂和纖毛形成。

HIEC（正常人腸上皮細胞）是研究腸道生理和病理機制的重要模型之一。這類細胞來源于健康個體的腸道組織，具有典型的極性結構和屏障功能，能夠模擬腸道上皮的天然特性。HIEC細胞在體外培養中表現出良好的增殖能力，并能夠形成緊密連接，維持細胞間的屏障完整性。通過研究HIEC，可以深入探討腸道上皮細胞在營養物質吸收、免疫調節以及微生物相互作用中的關鍵作用。此外，HIEC細胞還被廣泛應用于研究腸道屏障功能的分子機制，例如緊密連接蛋白的表達與調控。這些研究有助于揭示腸道上皮細胞在維持內環境穩定中的重要性，并為理解腸道相關疾病的發病機制提供理論基礎。HIEC細胞的培養條件相對穩定，適合進行多種實驗操作，如基因編輯、藥物篩選和信號通路分析，是腸道生物學研究中的重要工具。細胞通過內吞作用攝取大分子物質。MuM-2C人侵襲性脈絡膜黑色素瘤細胞

細胞凋亡是程序性細胞死亡，維持組織穩態。CTLL-2小鼠T淋巴細胞

HPC人腎足細胞是腎小球濾過屏障的重要組成部分，具有獨特的細胞結構和功能特性。這些細胞通過延伸的足突相互交錯，形成裂孔隔膜，與腎小球基底膜共同構成選擇性濾過屏障，防止大分子蛋白的流失。HPC細胞表達特異性標志物如nephrin、podocin和WT-1，這些分子不僅參與維持細胞骨架結構，還在信號轉導中發揮關鍵作用。在病理條件下，HPC細胞的損傷與多種腎臟疾病密切相關。例如，糖尿病腎病中，***環境可導致足細胞凋亡和脫落，破壞濾過屏障的完整性。此外，微小病變性腎病和局灶節段性腎小球硬化等疾病也與足細胞功能障礙直接相關。研究顯示，足細胞損傷后再生能力有限，因此保護足細胞成為***腎臟疾病的重要策略。近年來，體外培養的HPC細胞模型被廣泛應用于研究足細胞生物學和疾病機制。通過基因編輯技術（如CRISPR-Cas9）和藥物篩選平臺，科學家能夠深入探索足細胞在疾病發***展中的作用，并開發新的***靶點。這些研究為理解腎臟疾病的分子機制和開發精細***策略提供了重要依據。CTLL-2小鼠T淋巴細胞