CPNP是什么？化妝品CPNP通報,出口歐盟哪些化妝品做需要辦理CPNP？CPNP簡介（CosmeticProductsNotificationPortal）根據***歐盟化妝品法規（EC）No1223/2009第13條規定，有關化妝品的資料，都需要在CPNP通報系統進行通報。而從2013年7月11日開始，化妝品都需強制通過CPNP通報方可在歐盟上市銷售，但成功通報并不等同于有關產品可滿足所有其他（EC）No1223/2009法規的要求。一些已輸入資料將會以電子方式提供予所有有關機構,主管機構（用于市場監控，市場分析，評估和消費者信息），成員國建立的國家0管理中心或類似機構（用于醫療目的）。出現事故時，國家0管理中的工作人員能在幾秒之內從數據庫中存儲的信息中看到該成品的成分，主管機構也能容易地獲取歐盟市場上所有化妝品的信息，以實施市場監管。 美國 FDA 化妝品產品成分聲明申報（CPIS）以及美國 FDA 化妝品自愿注冊法案下的化妝品設施注冊。福建REACH檢測化妝品認證中心

    隨著2022年12月美國總統拜登簽署的《2022化妝品監管現代化法案》（MoCRA）的生效，對于出口到美國市場的化妝品來說，進行美國化妝品FDA注冊已經變得至關重要。這一新規要求化妝品制造商或經銷商確認其產品的類型，并對具有特殊功效的化妝品同時進行OTC藥品注冊。為了幫助您順利完成FDA注冊，我們為您提供了以下詳細的流程指南：1.提交產品資料：準備產品資料，包括圖片和說明書，以確保產品符合法規要求。2.確認申請商身份：明確制造商或經銷商身份，提供相關合作協議或制造過程信息。3.確認產品成分：提供成分聲明，以CAS/VCRP代碼編號或通用名稱輸入成分。4.等待審核周期：提交資料后，FDA將進行審核，大約需要一個月時間。5.注冊完成：通過審核后，收到FDA注冊確認，即可在美國市場合法銷售產品。我們提供專業幫助和支持，確保您的產品成功完成FDA注冊，順利進入美國市場。如需幫助或咨詢，請隨時聯系我們！ 青海化妝品認證價錢科證檢測（集團），憑專業實力為化妝品、醫療器械、激光產品提供 FDA 一站式無憂服務。

如果產品在檢測中不合格，廣東省科證檢測認證（集團）有限公司會為您提供詳細的分析和建議。我們的專業技術團隊會與您一起探討不合格的原因，可能是產品配方、生產工藝、原材料等方面的問題。然后，我們會根據具體情況為您提供改進的方案和技術支持，幫助您重新調整產品，使其符合檢測標準。在您進行改進后，我們可以再次為您進行檢測，確保產品能夠順利通過認證。

廣東省科證檢測認證（集團）有限公司始終堅持公正、客觀、的原則進行檢測。我們建立了嚴格的質量控制體系和管理制度，確保檢測過程不受任何外部因素的干擾。檢測人員都經過專業培訓，嚴格按照標準操作程序進行檢測，保證數據的準確性和可靠性。同時，我們還會定期進行內部審核和外部評審，以不斷提高檢測質量和公正性。您可以放心地將產品交給我們進行檢測認證。

當您在選擇化妝品認證機構時，廣東省科證檢測認證（集團）有限公司無疑是您的比較好選擇。作為一家專業的檢測認證機構，科證檢測認證在化妝品領域積累了豐富的經驗。公司致力于為化妝品企業提供高質量、高效率的認證服務，確保化妝品的質量和安全符合相關標準。科證檢測認證的化妝品認證流程嚴謹科學，從樣品采集到檢測分析，再到認證報告的出具，每一個環節都嚴格把控。專業的技術人員憑借精湛的技術和豐富的經驗，為您的化妝品提供準確的認證結果。讓廣東省科證檢測認證（集團）有限公司成為您化妝品品牌發展的堅實后盾，為您的產品質量和消費者的健康負責。遵循國際法規，借助專業設備完成檢測，助力產品合規上市。

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每年向 FDA 提交藥品生產和銷售的相關報告，確保藥品信息的準確性和更新。福建REACH檢測化妝品認證中心

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