使用聚丙烯腈-乙二醇二甲基丙烯酸酯(Poly(AN-co-PEGDMA))對聚偏氟乙烯進行改性,以得到高孔隙率的電池隔膜,制備得到的隔膜同時能充當鋰離子電池的電解質。用分散聚合方法制備一種聚合物(Poly(AN-co-PEGDMA)),以偶氮二異丁腈(AIBN)為引發劑,參與聚合反應的分別是單體丙烯腈(AN)和大分子單體聚乙二醇二甲基丙烯酸酯(PEGDMA)。采用紅外光譜對制得的聚合物進行結構表征。結果表明兩個單體成功聚合,聚乙二醇二甲基丙烯酸酯帶有親介質基團的大分子單體,起到一個很好的穩定劑的作用。聚偏氟乙烯對大多數氣體與液體滲透力低，有防霉菌性能。河南模壓級聚偏氟乙烯

考察了改性聚合物Poly(AN-co-PEGDMA)與PVDF的不同用量以及浸泡時間對吸液量的影響,實驗發現,當Poly(AN-co-PEGDMA)與PVDF的比值為3:7時,浸泡時間為30min時,隔膜的吸液量較大。在這個良好比值時,共混隔膜的孔隙率也達到極點?？疾鞎r間和溫度對隔膜的導電率影響時發現,隔膜的導電率隨著時間的延長而有所降低,但是整體變化不大,而隨著溫度的升高導電率也升高,lgσ與1/T的變化關系符合VTF離子導電機理。有機-無機雜化膜兼有機膜的韌性、高分離性和無機膜的耐熱與耐腐蝕等優點,是目前研究膜材料改性的熱點之一，溶膠凝膠法是制備有機-無機雜化材料的良好手段。含，并在水處理中獲得實際應用。聚偏氟乙烯膜(PVDF)無毒、化學性質穩定,已普遍地用于分離技術領域。河南模壓級聚偏氟乙烯聚偏氟乙烯的電性能優良，介電常數(60~106Hz)，高達610~810，體積電阻率稍低，高度的絕緣性。

鋼帶流延法不僅簡單，方便，并且有利于工業化。而且，揮發出來的溶劑，通過收集裝置，還可以循環再利用。目前，利用鋼帶流延法制備微孔膜的還很少見，大多用來制備一些非結晶性能的薄膜，例如:可食性明膠薄膜、聚乙烯醇(PVA)薄膜。凝膠擠出流延法(GelExtrusionCast)是目前塑料薄膜加工的普遍方法。凝膠擠出流延法制備微孔膜大致可以分為兩類:一種是直接與溶劑擠出成型，一種是加入無機顆粒填料的擠出成型。第一種方法即Bellcore制膜法，將一種致孔劑，例如:鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)，與聚合物混合擠出，然后將致孔劑萃取出來，從而的到微孔膜。但是此種方法容易造成溶劑參與聚合物凝膠，孔隙率不高。為了解決這些問題，采用加入無機填料SiO2的方法改進了工藝,當SiO2質量分數為40%時，得到孔隙率為113%的PVDF微孔膜。

為提高PVDF膜表面的抗污性，通過接枝、共聚和界面涂覆等方法在機體中引人親水性基團(如羥基、羧基等)能達到提高其表而能、實現親水化改性的目的.納米TO,作為一種氧化劑，具有無毒、防紫外線和超親水性等特點,能良好地改善聚合物的表面極性。因此，制備含納米Ti02的有機-無機雜化膜,實現兩者的優勢互補,使其成為具有特殊功能的新型復合材料已勢在必行.然而，目前無機物改性聚合物的研究多選用商品化納米氧化物,其顆粒易團聚，且聚合物共混體的相容性存在差異,使得實驗結論的普遍指導意義受到一定局限。聚偏氟乙烯熔體粘度較高和材料接觸的部位要采用耐腐蝕性的材質。

FL2032特征均聚物，高分子量，中等粘度，應用電池粘結劑，外形白色粉末，項目典型數值測試方法，FL2032物理性能——密度（g/cc）1.75～1.77ASTMD792,23℃粒徑（μm）（D50）≤35HG/T2901含水率（%）≤0.10GB/T6284溶解特性旋轉粘度（mPa.s）4000-8000;8000-150001gPVDF:10gNMP，3號轉子，25℃，GB/T10247分子特性重均分子量（Da）≥900,000GB/T21864熱性能熔點155～165GB/T19466金屬雜質Zn鋅（ppm）≤10HG/T3944Ni鎳（ppm）≤10HG/T3944Fe鐵（ppm）≤10HG/T3944Cr鉻（ppm）≤10HG/T3944。PVDF應在低于260℃的溫度下加工，避免產生有毒氣體。河南模壓級聚偏氟乙烯

在溫度上升時，PVDF能夠在一些有機酮、酯、胺類極性溶劑中溶解。河南模壓級聚偏氟乙烯

擠出PVDF時必須使用經過淬火和硬化的良好工具鋼或新的3號鋼螺桿。嚴格控制高溫PVDF與銅，二氧化硅硅油或其他高溫油脂的接觸，以避免PVDF的過早分解。盡管PVDF具有寬的加工溫度范圍和良好的熱穩定性，但是如果溫度太高，長期滯留料簡或剪切速率太高，PVDF也會變色或降解。因此，在加工過程中溫度，停留時間和剪切速率不應太高。如果為了臨時處理生產問題或簡化維護，PVDF樹脂沒辦法需要長時間留在設備中，溫度需要降低到175°C以下。河南模壓級聚偏氟乙烯