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江蘇環氧乙烷滅菌驗證

來源: 發布時間:2022-03-11

環氧乙烷在消毒與滅菌中的應用已久,是迄今為止剛開始得到全世界公認的只可靠化學氣體滅菌劑。過去環氧乙烷主要用于工業規模的消毒與滅菌,隨著現代工業技術和自動化、智能化技術的發展,已經使得環氧乙烷滅菌技術可以安全地用于醫療機構怕熱怕濕的精密醫療器械的滅菌。環氧乙烷是繼甲醛之后出現的第2代化學消毒劑,至今仍為比較好的冷消毒劑之一,也是目前四大低溫滅菌技術(低溫等離子體、低溫甲醛蒸汽、環氧乙烷、戊二醛)只重要的一員。環氧乙烷滅菌,就選無錫高是醫療技術有限公司,有需要可以聯系我司哦!江蘇環氧乙烷滅菌驗證

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定量陽性對照組,以同批試驗用菌片置室溫下,待消毒或滅菌試驗組達規定作用時間后,立即將該菌片2片分別放入含5.0mlPBS試管中,各振敲打80次。取洗液按2.1.1.3 所示方法進行活菌培養計數。(6) 定性陽性對照組,以同批試驗用菌片置室溫下,待滅菌試驗組達規定作用時間后,立即將該菌片2 片,分別接種于5.0ml 營養肉湯培養基,放入溫箱中作定性培養,觀察有細菌生長情況。(7) 陰性對照組,以同批次試驗用未染菌樣片2 片,分別接種于5.0ml 營養肉湯培養基,同時將未接種過的營養肉湯培養基放入培養箱中作定性培養,觀察有無細菌生長。(8) 試驗重復5 次。(9)在5次試驗中,每次試驗中的陽性對照菌片,回收菌量均應在5×10cfu/片~5×10cfu/片;定性陽性對照組,細菌生長良好;河南大型環氧乙烷滅菌殘留無錫高是醫療技術有限公司為您提供環氧乙烷滅菌,有想法的可以來電咨詢!

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采用環氧乙烷滅菌時需滿足下列滅菌條件:溫度(54±10)℃;相對濕度(60±10)%;滅菌壓力8*10〈5〉Pa;滅菌時間90min滅菌條件應予驗證滅菌時,將滅菌腔室先抽成真空,然后通入蒸汽使腔室內達到設定的溫濕度平衡的額定值,再通入經過濾和預熱的環氧乙烷氣體。滅菌過程中,應嚴密監控腔室的溫度、濕度、壓力、環氧乙烷濃度及滅菌時間。必要時使用生物指示劑監控滅菌效果。本法滅菌程序的控制具有一定難度,整個滅菌過程應在技術熟練人員的監督下進行。滅菌后,應采取新鮮空氣置換,使殘留環氧乙烷和其他易揮發性殘留物消散。并對滅菌物品中的環氧乙烷殘留物和反應產物進行監控,以證明其不超過規定的限度,避免產生毒性。無錫高是醫療技術有限公司

環氧乙烷氣體穿透力強,可對包裝好的物品進行滅菌。 環氧乙烷幾乎可用于所有醫療用品的滅菌,但不適于食品、液體、油脂類、滑石粉和動物飼料等的滅菌。 適合于環氧乙烷滅菌的包裝材料有紙、復合透析紙、布、無紡布、通氣型硬質容器、聚乙烯等。不能用于環氧乙烷滅菌的包裝材料有金屬箔、聚氯乙烯、玻璃紙。改變包裝材料應作驗證,以保證被滅菌物品滅菌的可靠性。環氧乙烷殺滅微生物是由于它能與微生物的蛋白質,DNA和RNA發生非特異性烷基化作用。以蛋白質為例無錫高是醫療技術有限公司為您提供 環氧乙烷滅菌,歡迎新老客戶來電!

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包裝材料必須是對空氣、蒸汽及環氧乙烷滲透性良好的,這樣容易達到適宜的滅菌條件。由于環氧乙烷具有潛在的致性、致突變性、急性毒性反應,為了工作人員的安全,應在滅菌過程中,嚴密監控大氣濃度和腔室的溫濕度、壓力、環氧乙烷氣體濃度及滅菌時間。滅菌效果通常使用生物指示劑來監控。滅菌器的控制具有一定難度,整個滅菌過程應在技術熟練人員的監督下進行。滅菌處理后,應通入過濾后的無菌空氣,經歷真空空氣循環過程,使殘留環氧乙烷安全去除。無錫高是醫療技術有限公司為您提供 環氧乙烷滅菌,有需求可以來電咨詢!安徽醫用環氧乙烷滅菌效果

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在確定培養時間時,應考慮到EO滅菌后芽胞有可能延遲生長。確定參數:溫度50±3℃濕度RH30-80%EO濃度(純)600-800mg/L時間T(進行驗證確認)1.環氧乙烷滅菌驗證的過程:1)測量產品的初始污染菌:2)放入生物指示劑,用半周期法測定滅菌周期驗證時生物指示劑需擺放在整個負載滅菌的部位,并應達到一定的數量以Q面反應滅菌柜室內各位置的滅菌效果。半周期法確定了生物指示劑生存的暴露于環氧乙烷的短時間。滅菌后,生物指示劑于置換后2小時內從裝載中取出并進行BI測試。如果BI測試結果是無菌生長,則滅菌時間定為半周期法時間的2倍。3)測定產品的滅菌溫度和濕度4)測得的滅菌時間加倍即是日常的滅菌時間無錫高是醫療技術有限公司江蘇環氧乙烷滅菌驗證

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