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楊浦區實驗室儀器氣相色譜儀報價

來源: 發布時間:2022-03-18

氣相色譜儀儀器保養:進樣口的清洗:對于EPC控制分流的氣相色譜儀,由于長時間使用,有可能使一些細小的進樣墊屑進入EPC與氣體管線接口處,隨時可能對EPC部分造成堵塞或造成進樣口壓力變化。所以每次檢修過程盡量對儀器EPC部分進行檢查,并用甲苯、C3H6O等有機溶劑進行清洗,然后烘干處理。進樣口的清洗在檢修時,對氣相色譜儀進樣口的玻璃襯管、分流平板,進樣口的分流管線,EPC等部件分別進行清洗是十分必要的。由于進樣等原因,進樣口的外部隨時可能會形成部分有機物凝結,可用脫脂棉蘸取C3H6O、甲苯等有機物對進樣口進行初步的擦拭,然后對擦不掉的有機物先用機械方法去除,注意在去除凝固有機物的過程中一定要小心操作,不要對儀器部件造成損傷。將凝固的有機物去除后,然后用有機溶劑對儀器部件進行仔細擦拭。氣相色譜儀可同時分析全怪、甲皖、苯系物等多種氣體。楊浦區實驗室儀器氣相色譜儀報價

按照漏氣程度大小,檢測氣路漏氣的方法可分為:ⅰ.嚴重漏氣。當氣源打開并穩定后,聽到明顯的漏氣聲如絲絲聲,說明氣路有大漏。此時應將流路的流量開大,在漏氣聲出現的管路接頭附近,用肥皂水查漏。ⅱ.一般漏氣。堵住氣路出口,觀察氣路中的轉子流量計,轉子能慢慢降到零,則不漏氣,否則漏氣。或者觀察系統壓力表,打開氣源,調節輸出壓力在0.3-0.6MPa之間,等氣路穩定后,堵住氣路出口,再關閉氣源總閥,半小時內如果壓力表有明顯的下降,說明這部分漏氣。具體檢測漏氣部位,應分段檢測,逐步查漏。如氣源到轉子流量計或壓力表之間氣路篩查,可參照上面的方法,堵住轉子流量計或壓力表出口,轉子不降到零或壓力表有下降,再用肥皂水查漏。對一些細小精密部件如檢測器等,可堵住出口并加壓調大氣流,泡在乙醇里,有氣泡冒出處漏氣。鹽城一體式加溫氣相色譜儀氣相色譜儀目前已經成為分析測試實驗室的常規必備的儀器之一。

儀器構造:氣相:由載氣源、進樣部分、色譜柱、柱溫箱、檢測器和數據處理系統組成。進樣部分、色譜柱和檢測器的溫度均在控制狀態。進樣器:進樣器的作用是將樣品送入色譜柱。如果是液體樣品,進樣器還必須將其汽化,因此采用微機對進樣器進行溫度控制。根據不同種類的色譜柱及不同的進樣方式,共有五種進樣器可供選擇:1.填充柱進樣器2.毛細管不分流進樣器附件3.毛細管分流進樣器附件4.毛細管分流/不分流進樣器5.六通閥氣體進樣器。檢測器: 檢測器的作用是將樣品的化學信號轉化為物理信號( 電信號) 。檢測器也需要在一定的溫度條件下才能正常工作, 因此采用微機對檢測器進行溫度控制。根據各種樣品的化學物理特性, 共有五種檢測器可供選擇:1.氫火焰離子化檢測器(FID) 2.熱導檢測器(TCD) 3.電子捕獲檢測器(ECD) 4.氮磷檢測器(NPD) 5.火焰光度檢測器(FPD) 1.4 數據處理系統 該系統可對測試數據進行采集、貯存、顯示、打印和處理等操作,使樣品的分離、制備或鑒定工作能正確開展。

氣相色譜儀使用方法:0.4Mpa左右(氣體發生器一般在出廠時調整,無需調整)。2、將色譜儀氣體凈化器的氣體開關打開至“開”位置。觀察色譜柱載氣后B的柱前壓力上升并穩定約5分鐘后,打開色譜儀的電源開關。3、設定每個工作部件的溫度。TVOC分析的條件設置:(a)烤箱:烤箱初始溫度50°C、初始時間10分鐘、加熱速率5°C/min、結束溫度250°C、結束時間10分鐘;(b)注射器和檢測器:均為250°C。用于脂肪酸分析的色譜條件:(a)烘箱:烘箱的初始溫度140°C、初始時間5分鐘、加熱速率4°C/min、終止溫度240°C、終止時間15分鐘;(b)進樣器溫度為260°C檢測器溫度為280°C。氣相色譜儀維護保養哪家靠譜?

氣相色譜儀的詳細操作步驟:在色譜柱中分離,混合物中的組分根據其吸附或結合固定相的能力進行分離。對固定相吸附更強的組分將在色譜柱中停留的時間更長(將在色譜柱中保留的時間更長),因此保留時間(Rt)更長。它將更后從氣相色譜儀中出現。固定相吸附力更弱的組分在色譜柱中停留的時間更短(在色譜柱中的保留時間更短),因此保留時間(Rt)更短。它將首先從氣相色譜儀中出現。決定分子對固定相的吸附或結合強度的更重要因素之一是組分分子和固定相的相對極性。如果我們考慮一種2組分混合物,其中組分A比組分B極性更強,則:組分A在極性柱中的保留時間比組分B長組分A在非極性色譜柱中的保留時間比組分B短柱子的溫度影響汽化物質通過柱子的速度。柱子越熱,氣體通過它的速度就越快。氣相色譜儀誰家價格公道?成都GC126氣相色譜儀批發

氣相色譜儀橋流越大,靈敏度也越高。楊浦區實驗室儀器氣相色譜儀報價

玻璃襯管氣相色譜的襯管多為玻璃或石英材料制成,主要分成分流襯管、不分流襯管、填充柱玻璃襯管三種類型。襯管能起到保護色譜柱的作用,在分流/不分流進樣時,不揮發的樣品組分會滯留在襯管中而不進入色譜柱。如果這些污染物在襯管內積存一定量后,就會對分析產生直接影響。比如,它會吸附極性樣品組分而造成峰拖尾,甚至峰分裂,還會出現“鬼峰”,因此一定要保持襯管干凈,注意及時清洗和更換。玻璃襯管清洗的原則和方法當以下現象:(1)出現“鬼峰”;(2)保留時間和峰面積重現性差出現時,應考慮對襯管進行清洗。清洗的方法和步驟如下:(1)拆下玻璃襯管;(2)取出石英玻璃棉;(3)用浸過溶劑的紗布清洗襯管內壁。玻璃襯管更換時要注意玻璃棉的裝填:裝填量3~6mg,高度5~10mm。要求填充均勻、平整。楊浦區實驗室儀器氣相色譜儀報價

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