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淮北10位頂空進樣器哪家好

來源: 發布時間:2022-09-15

在頂空進樣器中,要在有機溶液中加入水相,這可以減小有機物在有機溶劑中的溶解度,增大其在頂空氣體中的含量;調節溶液的pH 對于堿和酸,通過控制pH可使其解離度改變,或使其中待測物的揮發性變得更大,從而有利于分析;降低樣品濃度也是減小基質效應的常用方法,但其代價是減低了靈敏度;固體樣品中揮發物的擴散速度很慢,往往需要很長時間才能達到平衡。盡量采樣全溶的樣品溶液,有利于縮短平衡時間;其他消除基質效應的技術,如全揮發技術等。除另有規定外,精密稱取供試品0.1~1g/mL,以水為溶劑;對于非水溶性的藥物,可采用DMF、DMSO或其它適宜的溶劑。頂空GC樣品瓶的要求是體積準確、能承受一定的壓力、密封性能良好、對樣品無吸附作用。頂空進樣器對于其它氣相色譜樣品處理技術來講,它消除了復雜的容易產生錯誤的步驟。淮北10位頂空進樣器哪家好

在頂空進樣器中可使用的器皿不少。特別要注意有關耐壓性方面的安全問題。可燃性有機溶劑基體比較危險。作為替代物,可以使用結核菌素用的帶橡皮蓋的瓶子,但是在頂空分析中通常被考慮的專門使用小玻璃如圖所示(有專門保護的部分,不能制造、買賣同一或類似產品)。用這種構造的小玻璃瓶,由基體產生的蒸氣壓不會使小玻璃瓶封口鼓起,可以進行高精度的分析,另外,隔墊按氣密性、耐熱性和表面編碼的分類,有多種可以向用戶提供,而且,為了保證樣品的溫度控制和自動分析的可靠性,小玻璃瓶的外徑、高度、內部容積應按固定標準進行生產。作為替代利用注射器的方法,采用了在取樣時對小玻璃瓶加壓。河北靜態頂空進樣器如何選擇清洗頂空進樣器時,要設置傳送帶溫度為60攝氏度。

在頂空進樣器時,對照品溶液與供試品溶液需使用相同的頂空條件,因為樣品瓶中有氣-液或氣-固兩相,甚至氣-液-固三相共存。頂空氣體中各組分的含量既與其本身的揮發性有關,又與樣品基質有關。特別是那些在樣品基質中溶解度大(分配系數大)的組分,“基質效應”更為明顯。這是頂空進樣的一大特點,即頂空氣體的組成與原樣品中的組成不同,這對定量分析的影響尤為嚴重。因此,對照品不能只用待測物的標準品配制,還必須有與原樣品相同或相似的基質,否則,定量誤差將會很大。實際應用中一些消除或減少基質效應的方法,要利用鹽析作用即在水溶液中加入無機鹽(如過飽和硫酸鈉溶液)來改變揮發性組分的分配系數。

頂空進樣器利用其壓力將氣相部份(頂空相)導出小玻璃瓶的方法稱為平衡壓力進樣法。作為較出色的裝置在與分離系統的壓力達到平衡時,把頂空相直接導入柱子。通過保溫的氣體取樣閥的回路把頂空從大氣中分離出來后,及從前的閥同樣地變換回路導入柱子的方法,后一種方式因為反一個大氣壓的氣體樣品再次返回分離系統的柱頭壓中而導致峰的展寬。對于毛細管柱分析是不適合的。其優點是只知道回路體積。頂空相因為不是原來大氣壓(首先決定于體積和溫度),正確地使用何種方法必須由采樣的體積判斷。我們認為由于可動面的拼合和作為回路開始部分的金屬與分析成分接觸時產生的問題,會對分析結果產生干擾。頂空進樣器誰家價格公道?

頂空進樣器溫度的設定:進樣閥溫度建議>100攝氏度,傳輸線的溫度≥進樣閥溫度>100攝氏度。做水中三氯甲烷、四氯化碳或血液中乙醇等目標物少的項目時,程序升溫較高溫度要100攝氏度以上,保持一段時間燒去色譜柱中殘留的水。主要的影響是重復性和峰形。做完批樣品后建議做溶劑空白,特別是做完濃度高,腐蝕性強或加鹽有管路析出的樣品后做頂空的管路清洗維護。具體做法:定量環式頂空,頂空加熱溫度90-105攝氏度,加熱15分鐘,定量環填充10分鐘;針式頂空,做完將針取下,手動溶劑清洗。頂空故障排查要用1ml注射器吸取lm1頂空氣體,直接扎到進樣口,判斷問題來自于頂空還是后端分析設備。頂空進樣器是氣相色譜法中一種方便快捷的樣品前處理方法。淮北10位頂空進樣器哪家好

頂空進樣器中的全自動型頂空進樣器頂空瓶密封好后,要先把手工碼放到傳送帶或轉盤上。淮北10位頂空進樣器哪家好

使用頂空進樣器時可選用原儀器載氣;通過時間編程,自動實現加壓、取樣、進樣、分析和分析后的反吹清洗等功能;采用壓力平衡進樣技術頂空進樣峰形窄、重復性好;樣品傳輸管和進樣閥有自動反吹功能,避免了不同樣品的交叉污染;為了配套進口氣相色譜儀使用起來更方便準確,儀器還配有針對各種進口儀器的用接口,連接方便;對于活性物質分析可選配彈性石英管作為樣品傳送管;可根據客戶要分析的樣品的濃度高低隨時調整進樣量;進樣針頭更換方便,可連接多種型號的GC進樣口。自動頂空進樣器是氣相色譜儀的一個進樣裝置。淮北10位頂空進樣器哪家好

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