氣相色譜儀常見故障：進樣后不出色譜峰的故障，氣相色譜儀在進樣后檢測信號沒有變化，儀不出峰，輸出仍為直線。遇到這種情況時，應按從樣品進樣針、進樣口到檢測器的順序逐一檢查。（1）首先檢查注射器是否堵塞，如果沒有問題，（2）再檢查進樣口和檢測器的石墨墊圈是否緊固、不漏氣，（3）然后檢查色譜柱是否有斷裂漏氣情況。（4）更后觀察檢測器出口是否暢通。檢測器出口的暢通是很重要的，有人在工作中會遇到這樣的問題：前幾天儀器工作還一切正常，第二天開機后卻無響應峰信號。檢查進樣口、注射器、墊圈和色譜柱都正常，可就是不出峰，無意中發現進樣口柱頭壓達不到設定值，總是偏高，這時才懷疑是ECD檢驗器出口不暢通。由于ECD的排放物有一定的放射性，所以ECD出口是引到室外的。當時是秋冬之交，雨水進入到ECD排出口之后凍住了，因此造成儀器ECD的出口堵塞，柱頭壓居高不下，氣體在氣路中無法流動，也就無法載樣品到檢測器，所以不出峰。氣相色譜儀原理、結構及操作。青浦區多功能氣相色譜儀報價

氣相色譜儀根據檢測器的響應原理，溫度控制系統，控溫方式分恒溫和程序升溫兩種：（1）恒溫：對于沸程不太寬的簡單樣品，可采用恒溫模式。一般的氣體分析和簡單液體樣品分析都采用恒溫模式。（2）程序升溫：所謂程序升溫，是指在一個分析周期里色譜柱的溫度隨時間由低溫到高溫呈線性或非線性地變化，使沸點不同的組分，各在其更佳柱溫底部流出出，從而改善分離效果，縮短分析時間。對于沸程較寬的復雜樣品，如果在恒溫下分離很難達到好的分離效果，應使用程序升溫方法。濟南環保監測氣相色譜儀氣相色譜儀具有分析速度快的優點。

氣相色譜儀使用方法：0.4Mpa左右（氣體發生器一般在出廠時調整，無需調整）。2、將色譜儀氣體凈化器的氣體開關打開至“開”位置。觀察色譜柱載氣后B的柱前壓力上升并穩定約5分鐘后，打開色譜儀的電源開關。3、設定每個工作部件的溫度。TVOC分析的條件設置：（a）烤箱：烤箱初始溫度50°C、初始時間10分鐘、加熱速率5°C/min、結束溫度250°C、結束時間10分鐘；（b）注射器和檢測器：均為250°C。用于脂肪酸分析的色譜條件：（a）烘箱：烘箱的初始溫度140°C、初始時間5分鐘、加熱速率4°C/min、終止溫度240°C、終止時間15分鐘；（b）進樣器溫度為260°C檢測器溫度為280°C。

柱溫箱升溫和降溫：柱溫箱升溫和溫度混合：氣相色譜柱溫箱一般使用加熱絲+鉑電阻，升溫時利用220V交流電在加熱絲上產生熱量，通過鉑電阻（PT100）對溫度進行測量和反饋，使進樣口、檢測器等部位達到設定溫度。另外，柱溫箱內部擋風板之后安裝有風扇，通過風扇的轉動和混勻作用，可以將加熱絲產生的熱量均勻分布在柱溫箱內，保持柱溫箱內具有合適的溫度梯度。其工作的簡單示意圖如下，下左圖為柱溫箱風扇和加熱絲的相對位置，下右圖為升溫和恒溫時，柱溫箱內部的氣體流動方向。氣相色譜儀目前已經成為分析測試實驗室的常規必備的儀器之一。

但由于載氣是流動的，這種平衡實際上很難建立起來，也正是由于載氣的流動，使樣品組分在運動中進行反復多次的分配或吸附/解附，結果在載氣中分配濃度大的組分先流出色譜柱，而在固定相中分配濃度大的組分后流出。當組分流出色譜柱后，立即進入檢測器，檢測器能夠將樣品組分的存在與否轉變為電信號，在記錄儀上表現為一個個的峰，稱為色譜峰，色譜峰上的極大值是定性分析的依據。而色譜峰所包羅的面積則取決于對應組分的含量，故峰面積是定量分析的依據。一個混合物樣品注入后，由記錄儀記錄得到的曲線，稱為色譜圖。分析色譜圖就可以得到定性分析和定量分析結果。氣相色譜儀分離效率高，分析速度快。青浦區多功能氣相色譜儀報價

氣相色譜儀在一定的條件下，也可以分析高沸點物質和固體樣品。青浦區多功能氣相色譜儀報價

氣相色譜儀原理是什么？氣相色譜儀通過色譜柱分離混合物，再通過檢定器檢測分離出來的各組成成分。在色譜柱中填充有固體/液體溶劑，稱為固定相，與之相對應的還有一個流動相，流動相是一種與固定相、被測樣品都不發生反應的惰性氣體，用于帶著被測樣進入色譜柱，因此也被稱為載氣，載氣連續的以一定速度流過色譜柱，將被測樣品一次一次地注入，每注入一次便可得到一次分析結果。被測樣品基于熱力學性質的差異在色譜柱中得以分離，固定相中物質對被測樣品中成分具有不同的親和力，親和力越大，表明其受力越大，因此當載氣帶著樣通過色譜儀時，親和力小的成分移動較快，率先進入檢定器。青浦區多功能氣相色譜儀報價

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