頂空進樣器是一種氣相色譜分析的樣品前處理裝置，與其他的樣品預處理方法如溶劑萃取、熱解析等相比較，具有操作簡單、工作效率高、分析結果重現性好等優點，是氣相色譜分析常用的樣品處理方式之一。普遍應用于石油化工，高聚物單體涂料等中的可揮發性有機物分析；環境科學，飲用水中可揮發性鹵代烴和工業污水中有機、有毒揮發物分析；衛生防疫，醫療用品消毒熏蒸殘留分析；食品行業，酒水、飲料、調料等的質量控制，包裝材料中有機揮發物殘留分析，浸出食用油中六號溶劑殘留的分析等；香料香精，啤酒、茶葉等中的香味的分析；藥品檢驗，藥品中有機溶劑殘留的分析；其他應用，土壤中可揮發有機物的測定等。頂空進樣器可以在氣液（或氣固）兩相中達到平衡。撫州氣相色譜頂空進樣器維護保養

頂空進樣器中的全自動頂空進樣裝置可對分析樣品濃度高低進樣量進行調整，可以自動運行可有20個樣品，無需人員值守；開機自檢，故障報警和提示，自動定位樣品盤；微機程序控制，主要功能有方法參數設置、實時動畫顯示工作狀態、運行時間；樣品區、進樣閥和樣品傳輸管，三路均單獨加熱控溫；設定好分析程序，按下運行鍵自動完成整個樣品分析；具有多種擴展功能：動態頂空、吹掃捕集、低溫冷阱；可同步啟動GC、色譜數據處理工作站，也可用外來程序啟動本裝置；設有外加載氣調節系統，無需對于GC儀器進行任何改裝與變動，即可進行頂空進樣分析。安慶DK100頂空進樣器藥檢頂空進樣器可以進行包裝材料中有機揮發物殘留分析。

使用頂空進樣器時，通常的HPLC系統中，滯后體積一般在0.2mL～5mL之間，主要取決于裝置的設計。滯后體積中比較重要的部分為自動進樣器的定量環體積。只有定量環體積小于100μL時，其對滯后體積的影響才可以近似不計。當定量環體積較大時，這種影響將表現出來。例如，采用50μL的定量環時滯后體積為300μL，如果改用1mL定量環，滯后體積將變成1250μL，這種變化直接影響到色譜分離結果。在實際分離過程中，采用的色譜柱較細時，必須考慮滯后體積的影響，解決的辦法為更換較小的定量環，減小滯后體積。如果樣品瓶過滿，在瓶蓋較緊、進樣量較大的情況下，可能會導致進樣重復性變差。其原因為樣品瓶中的樣品被抽出時，蓋緊的瓶蓋不能使空氣及時進入，造成部分真空。

頂空進樣器利用其壓力將氣相部份（頂空相）導出小玻璃瓶的方法稱為平衡壓力進樣法。作為較出色的裝置在與分離系統的壓力達到平衡時，把頂空相直接導入柱子。通過保溫的氣體取樣閥的回路把頂空從大氣中分離出來后，及從前的閥同樣地變換回路導入柱子的方法，后一種方式因為反一個大氣壓的氣體樣品再次返回分離系統的柱頭壓中而導致峰的展寬。對于毛細管柱分析是不適合的。其優點是只知道回路體積。頂空相因為不是原來大氣壓（首先決定于體積和溫度），正確地使用何種方法必須由采樣的體積判斷。我們認為由于可動面的拼合和作為回路開始部分的金屬與分析成分接觸時產生的問題，會對分析結果產生干擾。頂空進樣器可以進行浸出食用油中六號溶劑殘留的分析。

在使用頂空進樣器實際工作中往往是在滿足靈敏度的條件下選擇較低的平衡溫度。因為過高的溫度可能導致某些組分的分解和氧化（樣品瓶中有空氣），還可以使頂空氣體的壓力過高（特別是使用有機溶劑時）。日常檢測中必須保證溫度的重現性，除了平衡溫度外，取樣管、定量管，以及與GC的連接管都要嚴格控制溫度。這些溫度往往要高于平衡溫度，以避免樣品的吸附和冷凝。頂空平衡試驗一般為三十至四十五分鐘，以保證供試品溶液的氣-液兩相有足夠的時間達到平衡，通常不超過60分鐘，時間過長，可能引起頂空瓶的氣密性變差，導致定量準確性的降低。頂空進樣器中頂空瓶恒溫爐的控溫范圍和控制精度，溫度梯度同樣是個關鍵的指標。臺州鈍化管路頂空進樣器生產

頂空進樣器可以普遍應用于石油化工。撫州氣相色譜頂空進樣器維護保養

頂空進樣器的分類從目前來看，可以分為手動型，全自動型，半自動型等三種。手動型頂空進樣器具備一個恒溫爐上面有幾個加熱孔外配一支氣密性玻璃注射器玻璃注射器帶保溫套。這種裝置的特點是價格廉價通常的價格應該在數千元。但是進樣結果的重復性完全取決于操作者的經驗和水平。另外溫度范圍受到玻璃注射器材料的限制不能太高。半自動型頂空進樣器具備一個恒溫爐，頂空瓶需要用戶自己手工逐個放到恒溫爐內去平衡。等到平衡時間到后，要有個手工或手動把取樣針插到頂空瓶的過程。而取樣和進樣的過程完全受機器自己的順序控制，取樣進樣系統可以設定溫度防止樣品在傳輸時冷凝。撫州氣相色譜頂空進樣器維護保養

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