頂空進樣器是氣相色譜法中一種方便快捷的樣品前處理方法，其原理是將待測樣品置入一密閉的容器中，通過加熱升溫使揮發性組分從樣品基體中揮發出來，在氣液（或氣固）兩相中達到平衡，直接抽取頂部氣體進行色譜分析，從而檢驗樣品中揮發性組分的成分和含量。使用頂空進樣技術可以免除冗長繁瑣的樣品前處理過程，避免有機溶劑對分析造成的干擾、減少對色譜柱及進樣口的污染。該儀器可以和國內外各種型號的氣相色譜儀相連接。頂空進樣器對于其它氣相色譜樣品處理技術來講，它消除了復雜的容易產生錯誤的步驟。能使您在較短的時間內獲得大量有用信息。上海頂空進樣器維護保養請找上海鋰盎電子科技有限公司。嘉定區國產頂空進樣器哪家好

安裝頂空進樣器時，調節載氣系統壓力和流量，要打開載氣（氣體發生器或鋼瓶）和壓縮空氣開關后，首先調低色譜儀載氣系統的柱頭壓力到0.01Mpa，再把頂空進樣器的進樣針插入氣相色譜儀的注樣口內（用隨機支架固定進樣針套管），然后通過調節頂空進樣器前面板的穩壓閥來滿足色譜儀所需的柱流量；對于毛細管柱系統，當使用內徑小于0.32毫米的毛細管柱時，色譜儀應采用分流進樣模式；對于配備電子流量/電子壓力（EFC/EPC）控制的氣相色譜儀，推薦色譜儀使用恒流模式，然后根據色譜儀的柱頭壓力來調節頂空進樣器載氣壓力，并使其稍高于色譜儀柱頭壓力即可。嘉定區國產頂空進樣器哪家好頂空進樣器可以進行浸出食用油中六號溶劑殘留的分析。

頂空進樣器溫度的設定：進樣閥溫度建議>100攝氏度，傳輸線的溫度≥進樣閥溫度>100攝氏度。做水中三氯甲烷、四氯化碳或血液中乙醇等目標物少的項目時，程序升溫較高溫度要100攝氏度以上，保持一段時間燒去色譜柱中殘留的水。主要的影響是重復性和峰形。做完批樣品后建議做溶劑空白，特別是做完濃度高，腐蝕性強或加鹽有管路析出的樣品后做頂空的管路清洗維護。具體做法：定量環式頂空，頂空加熱溫度90-105攝氏度，加熱15分鐘，定量環填充10分鐘；針式頂空，做完將針取下，手動溶劑清洗。頂空故障排查要用1ml注射器吸取lm1頂空氣體，直接扎到進樣口，判斷問題來自于頂空還是后端分析設備。

在頂空進樣器時，對照品溶液與供試品溶液需使用相同的頂空條件，因為樣品瓶中有氣-液或氣-固兩相，甚至氣-液-固三相共存。頂空氣體中各組分的含量既與其本身的揮發性有關，又與樣品基質有關。特別是那些在樣品基質中溶解度大（分配系數大）的組分，“基質效應”更為明顯。這是頂空進樣的一大特點，即頂空氣體的組成與原樣品中的組成不同，這對定量分析的影響尤為嚴重。因此，對照品不能只用待測物的標準品配制，還必須有與原樣品相同或相似的基質，否則，定量誤差將會很大。實際應用中一些消除或減少基質效應的方法，要利用鹽析作用即在水溶液中加入無機鹽（如過飽和硫酸鈉溶液）來改變揮發性組分的分配系數。頂空進樣器可以檢驗樣品中揮發性組分的成分和含量。

在安裝頂空進樣器時，如果更換隔墊一般擰得過緊，這樣會導致隔墊過于收縮、變硬，進樣時隔墊容易產生碎屑，壽命大幅下降，一般以不漏氣稍緊一些即可。在大部分的實際應用中，通常可以在襯管里面填充一定量的玻璃棉以增加樣品的汽化效率，同時還可以起到防止隔墊碎屑堵塞色譜柱的作用，但是如果玻璃棉未經去活或斷點較多，會使得活性點增加，會起到反作用。以下應用不推薦使用玻璃棉：酚類、有機酸類、農藥類、胺類、濫用藥物類、反應性極性化合物類、熱不穩定化合物等。金屬密封墊(分流/不分流平板)：密封和限流等作用，有純銅、不銹鋼、鍍金等材質，以鍍金為好。頂空進樣器可以避免有機溶劑對分析造成的干擾。亳州頂空進樣器系統集成

頂空進樣器在使用時，所顯示的數字即為樣品位數量。嘉定區國產頂空進樣器哪家好

頂空進樣器如果進樣不出峰時，需要檢查GC是否正常，進樣針堵塞；閥參數設定是否正常；是否更換毛細柱，柱頭壓是否改變，如改變，需要確認頂空載氣壓力調節；AUX氣體壓力是否正常；樣品是否正確；加壓電磁閥不工作：進入TEST模式，手動測試---press；排空電磁閥不工作：進入TEST模式，手動測試---VENT；樣品取樣針堵塞：拆卸取樣針，通過洗耳球吹氣，判斷是否堵塞，如果堵塞超聲清洗；六通閥堵塞：通過閥切換，確認六通閥是否堵塞，如堵塞，需要拆卸六通閥超聲清洗；定量環堵塞：通過做樣VENT端口觀察排空管線氣流量，如果氣流量很小或者無氣體，判定堵塞，拆卸進行超聲清洗。嘉定區國產頂空進樣器哪家好

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