氣相色譜儀使用方法、程序，氣相色譜儀主要由固定相和流動(dòng)相組成：固定相和流動(dòng)相各自有不同的吸附和分配作用;通過(guò)兩相的相對(duì)運(yùn)動(dòng)，被檢測(cè)物質(zhì)隨流動(dòng)相一起運(yùn)動(dòng)，這樣物質(zhì)就在兩相間進(jìn)行反復(fù)的分配，從而把不同的組織分離開來(lái)。氣相色譜儀的使用和操作流程一般包括以下幾個(gè)程序。加熱，不同廠家生產(chǎn)的氣相色譜儀給定溫度的方式是不相同的。溫度給定方式一般可分為：微機(jī)設(shè)數(shù)法、旋鈕定位法等。如果采用微機(jī)設(shè)數(shù)法給定溫度，溫度可以直接被指定和設(shè)置。如果是采用旋鈕定位法，其使用則有技巧。采用過(guò)溫定位法，將溫控旋鈕調(diào)至低于操作溫度約30℃處，給氣相色譜儀升溫。氣相色譜分析儀的檢測(cè)系統(tǒng)一般指的就是檢測(cè)器。奉賢區(qū)多功能氣相色譜儀價(jià)格

氣相色譜儀的工作原理是什么？氣相色譜儀是以氣體作為流動(dòng)相（載氣）。當(dāng)樣品由微量注射器“注射”進(jìn)入進(jìn)樣器后，被載氣攜帶進(jìn)入填充柱或毛細(xì)管色譜柱。由于樣品中各組分在色譜柱中的流動(dòng)相（氣相）和固定相（液相或固相）間分配或吸附系數(shù)的差異，在載氣的沖洗下，各組分在兩相間作反復(fù)多次分配使各組分在柱中得到分離，然后用接在柱后的檢測(cè)器根據(jù)組分的物理化學(xué)特性將各組分按順序檢測(cè)出來(lái)。檢測(cè)器對(duì)每個(gè)組分所給出的信號(hào)，在記錄儀上表現(xiàn)為一個(gè)個(gè)的峰，稱為色譜峰。色譜峰上的極大值是定性分析的依據(jù)，而色譜峰所包羅的面積則取決于對(duì)應(yīng)組分的含量，故峰面積是定量分析的依據(jù)。一個(gè)混合物樣品注入后，由記錄儀記錄得到的曲線，稱為色譜圖。分析色譜圖就可以得到定性分析和定量分析結(jié)果。南昌農(nóng)業(yè)氣相色譜儀公司氣相色譜儀用于易揮發(fā)有機(jī)化合物的定性、定量分析。

氣相色譜儀的詳細(xì)操作步驟：在色譜柱中分離，混合物中的組分根據(jù)其吸附或結(jié)合固定相的能力進(jìn)行分離。對(duì)固定相吸附更強(qiáng)的組分將在色譜柱中停留的時(shí)間更長(zhǎng)（將在色譜柱中保留的時(shí)間更長(zhǎng)），因此保留時(shí)間(Rt)更長(zhǎng)。它將更后從氣相色譜儀中出現(xiàn)。固定相吸附力更弱的組分在色譜柱中停留的時(shí)間更短（在色譜柱中的保留時(shí)間更短），因此保留時(shí)間(Rt)更短。它將首先從氣相色譜儀中出現(xiàn)。決定分子對(duì)固定相的吸附或結(jié)合強(qiáng)度的更重要因素之一是組分分子和固定相的相對(duì)極性。如果我們考慮一種2組分混合物，其中組分A比組分B極性更強(qiáng)，則：組分A在極性柱中的保留時(shí)間比組分B長(zhǎng)組分A在非極性色譜柱中的保留時(shí)間比組分B短柱子的溫度影響汽化物質(zhì)通過(guò)柱子的速度。柱子越熱，氣體通過(guò)它的速度就越快。

氣相色譜和液相色譜相比各有什么特點(diǎn)呢？檢測(cè)技術(shù)：GC常用的檢測(cè)技術(shù)有多種，比如熱導(dǎo)檢測(cè)器（TCD）、火焰離子化檢測(cè)器（FID）、電子俘獲檢測(cè)器（ECD）、氮磷檢測(cè)器（NPD）等，其中FID對(duì)大部分有機(jī)化合物均有響應(yīng)，且靈敏度相當(dāng)高，較小檢測(cè)限可達(dá)納克級(jí)。而在LC中尚無(wú)通用性這么好的高靈敏度檢測(cè)器。商品LC儀器常配的也就是紫外-可見(jiàn)光吸收檢測(cè)器（UV-Vis）和示差折光檢測(cè)器（RI）。前者的通用性遠(yuǎn)不及GC中的FID，后者的靈敏度又較低，且不適于梯度洗脫。當(dāng)然，不論GC還是LC，都有一些高靈敏度的選擇性檢測(cè)器，GC有ECD和NPD等，LC有熒光和電化學(xué)檢測(cè)器。較為理想的檢測(cè)器應(yīng)該首推MS，但在這一點(diǎn)上，GC目前要優(yōu)于LC。因?yàn)镚C流動(dòng)相的特點(diǎn)，它與MS的在線聯(lián)用已不存在任何問(wèn)題，特別是毛細(xì)管GC與MS的聯(lián)用已成為常規(guī)分析方法。而LC與MS的聯(lián)用就受到了流動(dòng)相的限制。雖然目前已有多種接口，如離子束、熱噴霧、電噴霧等，但流動(dòng)相的選擇還是受到明顯的限制。氣相色譜儀橋流越大，靈敏度也越高。

氣相色譜法的特點(diǎn)是針對(duì)混合物具有高超的分離能力，因此，色譜法成為許多分析工作的必要方法。色譜法根據(jù)流動(dòng)相的不同分為氣相色譜法和液相色譜法。氣相色譜法是一種物理化學(xué)分析方法，它利用混合物中各物質(zhì)在兩相之間分配系數(shù)的差別，當(dāng)溶質(zhì)在兩相之間做相對(duì)移動(dòng)時(shí)，各物質(zhì)在兩相之間進(jìn)行多次分配，從而使各組分得到分離。氣相色譜按固定相可分為氣固色譜和氣液色譜，兩者均以氣體為流動(dòng)相，分別以固體或液體為固定相的色譜。氣固色譜是利用不同物質(zhì)在固體吸附劑上的物理吸附-解吸能力不同實(shí)現(xiàn)物質(zhì)的分離。只適合于較低相對(duì)分子質(zhì)量和低沸點(diǎn)氣體組分的分離分析。氣液色譜是利用待測(cè)物質(zhì)在氣體流動(dòng)相和固定在惰性固體表面的液體固定相之間的分配原理實(shí)現(xiàn)分離的。按固定相的外形或相系統(tǒng)的形式分為填充柱色譜和毛細(xì)管氣相色譜法。氣相色譜儀性能比較穩(wěn)定。閔行區(qū)GC126氣相色譜儀報(bào)價(jià)

氣相色譜法是以氣體為流動(dòng)相的色譜分析方法，主要用于分離分析易揮發(fā)的物質(zhì)。奉賢區(qū)多功能氣相色譜儀價(jià)格

氣相色譜儀主要由載氣系統(tǒng)、進(jìn)樣系統(tǒng)，進(jìn)樣系統(tǒng)包括進(jìn)樣器和汽化室，它的功能是引入試樣，并使試樣瞬間汽化。氣體樣品可以用六通閥進(jìn)樣，進(jìn)樣量由定量管控制，可以按需要更換，進(jìn)樣量的重復(fù)性可達(dá)0.5%。液體樣品可用微量注射器進(jìn)樣，重復(fù)性比較差，在使用時(shí)，在注射器容量下使用。工業(yè)流程色譜分析和大批量樣品的常規(guī)分析上常用自動(dòng)進(jìn)樣器，重復(fù)性很好。在毛細(xì)管柱氣相色譜中，由于毛細(xì)管柱樣品容量很小，一般采用分流進(jìn)樣器，進(jìn)樣量比較多，樣品汽化后只有一小部分被載氣帶入色譜柱，大部分被放空。汽化室的作用是把液體樣品瞬間加熱變成蒸汽，然后由載氣帶入色譜柱。奉賢區(qū)多功能氣相色譜儀價(jià)格

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