熱導檢測器（TCD）TCD使用注意事項：（1）確保熱絲不被燒斷。在檢測器通電之前，一定要確保載氣已經(jīng)通過了檢測器，否則，熱絲就可能被燒斷，致使檢測器報廢；關機時一定要先關檢測器電源，然后關載氣。任何時候進行有可能切斷通過TCD的載氣流量的操作，都要關閉檢測器電源；（2）載氣中含有氧氣時，熱絲壽命會縮短，所以載氣中必須徹底除氧；（3）用氫氣作載氣時，氣體排至室外；（4）基線漂移大時，要考慮以下幾個問題：雙柱是否相同，雙柱氣體流速是否相同；是否漏氣；更換色譜柱至檢測器的石墨墊圈。池體污染；清洗措施：正己烷浸泡沖洗。氣相色譜儀氣路系統(tǒng)是一個載氣連續(xù)運行的密閉管路系統(tǒng)。奉賢區(qū)國產氣相色譜儀一站式服務

氣相色譜法的特點是針對混合物具有高超的分離能力，因此，色譜法成為許多分析工作的必要方法。色譜法根據(jù)流動相的不同分為氣相色譜法和液相色譜法。氣相色譜法是一種物理化學分析方法，它利用混合物中各物質在兩相之間分配系數(shù)的差別，當溶質在兩相之間做相對移動時，各物質在兩相之間進行多次分配，從而使各組分得到分離。氣相色譜按固定相可分為氣固色譜和氣液色譜，兩者均以氣體為流動相，分別以固體或液體為固定相的色譜。氣固色譜是利用不同物質在固體吸附劑上的物理吸附-解吸能力不同實現(xiàn)物質的分離。只適合于較低相對分子質量和低沸點氣體組分的分離分析。氣液色譜是利用待測物質在氣體流動相和固定在惰性固體表面的液體固定相之間的分配原理實現(xiàn)分離的。按固定相的外形或相系統(tǒng)的形式分為填充柱色譜和毛細管氣相色譜法。重慶化工氣相色譜儀GC112氣相色譜儀維護保養(yǎng)請找上海鋰盎電子科技有限公司。

應用范圍：1.氣相：氣相色譜法具有分離能力好，靈敏度高的，分析速度快，操作方便等優(yōu)點，但是受技術條件的限制，沸點太高的物質或熱穩(wěn)定性差的物質都難于應用氣相色譜法進行分析。一般對500℃以下不易揮發(fā)或受熱易分解的物質部分可采用衍生化法或裂解法。2.液相：高效液相色譜法，只要求試樣能制成溶液，而不需要氣化，因此不受試樣揮發(fā)性的限制。對于高沸點、熱穩(wěn)定性差、相對分子量大的(大于400以上)的有機物(些物質幾乎占有機物總數(shù)的75%～80%)原則上都可應用高效液相色譜法來進行分離、分析。據(jù)統(tǒng)計，在已知化合物中，能用氣相色譜分析的約占20%，而能用液相色譜分析的約占70～80%。

但由于載氣是流動的，這種平衡實際上很難建立起來，也正是由于載氣的流動，使樣品組分在運動中進行反復多次的分配或吸附/解附，結果在載氣中分配濃度大的組分先流出色譜柱，而在固定相中分配濃度大的組分后流出。當組分流出色譜柱后，立即進入檢測器，檢測器能夠將樣品組分的存在與否轉變?yōu)殡娦盘?，在記錄儀上表現(xiàn)為一個個的峰，稱為色譜峰，色譜峰上的極大值是定性分析的依據(jù)。而色譜峰所包羅的面積則取決于對應組分的含量，故峰面積是定量分析的依據(jù)。一個混合物樣品注入后，由記錄儀記錄得到的曲線，稱為色譜圖。分析色譜圖就可以得到定性分析和定量分析結果。GC112氣相色譜儀維護保養(yǎng)哪家靠譜？

載氣系統(tǒng)：漏氣問題及解決方法漏氣，分為載氣漏氣和輔助氣漏氣。載氣漏氣時，色譜圖有以下變化：①基線變化a.基線不穩(wěn)定（噪聲大、恒溫操作時無規(guī)則波動或向一個方向漂移）。i.基線燥聲大，可能是載氣流速過大或漏氣；ii.基線正弦波波動，可能是載氣流量不穩(wěn)定，除檢查氣源外，也要排除是否漏氣；iii.恒溫操作時基線無規(guī)則波動或向一個方向漂移，出現(xiàn)這些現(xiàn)象可先排除載氣是否漏氣。b.基線不能調零。對熱導池檢測器可能是漏氣導致熱導絲沒有完全泡在氫氣中，熱導絲失去平衡或已被燒壞。②色譜峰變化a.峰形變小、保留時間正常，載氣在色譜柱后漏氣或進樣器、硅膠墊在進樣時漏氣；b.峰形變小、保留時間變大，從進樣器到檢測器的氣路中有漏氣，或進樣墊連續(xù)漏氣。③在排除進樣技術的前提下，多次進樣重現(xiàn)性差（保留時間、峰面積以及定量結果）。輔助氣漏氣時，一般表現(xiàn)為色譜峰響應降低甚至沒有響應等。如當氫火焰離子化檢測器（FID）運行時，氫氣源和空氣源控制失調、流量不穩(wěn)定，可能導致恒溫操作時基線出現(xiàn)無規(guī)則波動。上海多功能氣相色譜儀維護保養(yǎng)哪家好？泰州實驗室儀器氣相色譜儀零售

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進樣技術在定量分析中,應注意進樣量讀數(shù)準確在氣相色譜分析中，一般是采用注射器或六通閥門進樣在考慮進樣技術的時候，主要是以注射器進樣為對象。進樣量：進樣量與氣化溫度、柱容量和儀器的線性響應范圍等因素有關，也即進樣量應控制在能瞬間氣化。達到規(guī)定分離要求和線性響應的允許范圍之內，填充柱沖洗法的瞬間進樣量：液體樣品或固體樣品溶液一般為0.01～10微升,氣體樣品一般為0.1～10毫升。排除注射器里所有的空氣用微量注射器抽取液體樣品時，只要重復地把液體抽凡注射器又迅速把其排回樣品瓶，就可做到遺一點。還有一種更好的方法，可以排除注射器里所有的空氣那就是用計劃注射量的約2倍的樣品置換注射器3～5次。每扶取到樣品后，垂直拿起注射器，針尖朝上任何依然留在注射器里的空氣都應當跑到針管頂部推進注射器塞子，空氣就會被排掉。奉賢區(qū)國產氣相色譜儀一站式服務

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