就eGFP而言，相對于GFP，其熒光強(qiáng)度更強(qiáng)、熒光性質(zhì)更穩(wěn)定。mCherry是從DsRed演化來的性能*好的一個單體紅色熒光蛋白，可以和GFP系列熒光蛋白共用，實(shí)現(xiàn)多色標(biāo)記。熒光蛋白活性和被融合的目標(biāo)蛋白功能相互沒有明顯影響。這些熒光標(biāo)簽蛋白，其融合表達(dá)目的蛋白后具有以下優(yōu)點(diǎn)：1.不用破碎組織細(xì)胞和不加任何底物，直接通過熒光顯微鏡就能在活細(xì)胞中發(fā)出綠色熒光，實(shí)時顯示目的基因的表達(dá)情況，而且熒光性質(zhì)穩(wěn)定，被譽(yù)為活細(xì)胞探針。2.其自發(fā)熒光，不需用目的基因的抗體或原位雜交技術(shù)就可推知目的基因在細(xì)胞中的定位等情況。3.同時細(xì)胞內(nèi)的其它產(chǎn)物不會干擾標(biāo)簽蛋白檢測，從而使其檢測更顯得快速、簡便、靈敏度高而且重現(xiàn)性。4.其低消耗、高靈敏度檢測，十分適用于高通量的藥物篩選。因此現(xiàn)eGFP表達(dá)標(biāo)簽被廣fan地應(yīng)用于基團(tuán)表達(dá)調(diào)控、轉(zhuǎn)基因功能研究、蛋白在細(xì)胞中的功能定位、遷移變化及藥物篩選等方面。5.mCherry紅色熒光蛋白在標(biāo)記病毒顆粒，研究病毒和宿主細(xì)胞之間更有得天獨(dú)厚的優(yōu)勢。如用mRFP或mCherry標(biāo)記HIV病毒顆粒，研究HIV和宿主細(xì)胞問的相互作用以及HIV侵染宿主細(xì)胞的過程．用mRFP標(biāo)記慢病毒顆粒，研究慢病毒在小鼠體內(nèi)的復(fù)制過程等。對人類端粒長度定量qPCR檢測試劑盒旨在直接測量人類細(xì)胞群的平均端粒長度?；盍z測

來源于生物體內(nèi)的熒光素，常見的有螢火蟲熒光素酶、海腎熒光素酶和Guassia熒光素酶。這些熒光素酶作為“報告蛋白”被用于分子生物學(xué)研究中，這種技術(shù)被稱為報告基因檢測法或螢光素酶檢測法（LuciferaseAssay）。跟普通融合蛋白標(biāo)簽不同，使用熒光素酶構(gòu)建的報告基因可用作目的基因的定量分析。因此常用于研究啟動子、miRNA3'UTR克隆的功能與調(diào)控，因?yàn)樗鼈儗δ康幕虻恼{(diào)控可以是漸變的，而不是簡單的開和關(guān)兩種狀態(tài)。優(yōu)點(diǎn)：靈敏度高，檢測幅度寬；不是哺乳動物細(xì)胞內(nèi)源性基因；重復(fù)性好；與HTS兼容等。螢火蟲和海腎熒光素酶已經(jīng)被廣泛應(yīng)用于協(xié)同報告并進(jìn)行均一化研究。由于它們都是快速，容易和高靈敏的監(jiān)測方法。而且螢火蟲和海腎熒光素酶是理想的雙基因報告系統(tǒng)，因?yàn)樗鼈儊碓从诓煌纳镞M(jìn)化方向，蛋白結(jié)構(gòu)和底物差異都很大，在實(shí)驗(yàn)中不會產(chǎn)生相互影響。人細(xì)胞角蛋白17試劑盒為雜交瘤細(xì)胞生長期間和之后定性和定量抗體類別同種型提供了一種快速靈敏且簡便的方法，用于評估免疫應(yīng)答。

常用的病毒載體有腺病毒、逆轉(zhuǎn)錄病毒和慢病毒。逆轉(zhuǎn)錄病毒載體只能感ran分裂期細(xì)胞，而且容量有限，腺病毒一般不能整合到染色體上，只能進(jìn)行瞬時感ran。與其它逆轉(zhuǎn)錄病毒相比，慢病毒（LV）具有可以感ran非分裂期細(xì)胞、容納外源性基因片段大，可以長期表達(dá)等xian zhu優(yōu)點(diǎn)。慢病毒不產(chǎn)生任何有效的細(xì)胞免疫應(yīng)答，可作為一種體外基因運(yùn)輸?shù)墓ぞ?。慢病毒載體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)基因表達(dá)能持續(xù)數(shù)月，且無可觀察到的病理學(xué)現(xiàn)象。

對于一些按常規(guī)方法難以轉(zhuǎn)染甚至無法轉(zhuǎn)染的細(xì)胞，通過病毒介導(dǎo)的實(shí)驗(yàn)?zāi)軌虼骴a提高基因的轉(zhuǎn)導(dǎo)效率，以達(dá)到目的基因的高效瞬時表達(dá)。

腺病毒與其他病毒工具比較，具有以下優(yōu)勢：a.是研究原代非增殖細(xì)胞基因表達(dá)的*佳系統(tǒng)：腺病毒感ran細(xì)胞后，1-2天即可表達(dá)，是研究原代非增殖細(xì)胞基因表達(dá)的*佳系統(tǒng);b.滴度高：腺病毒系統(tǒng)在轉(zhuǎn)有E1基因的HEK293細(xì)胞中可進(jìn)行自我復(fù)制，可產(chǎn)生滴度為1010到1011PFU/mL的病毒;c.載體容量大：可容納不超過5kb的片段;d.不整合到染色體中，無插入致突變性：腺病毒除卵細(xì)胞以外，幾乎在所有已知細(xì)胞中都不整合到染色體中，因此避免了因整合而引發(fā)的潛在的基因突變和隨機(jī)效應(yīng)。

AAV在基因傳遞和表達(dá)的優(yōu)勢1.宿主范圍廣：隨時可轉(zhuǎn)染的 AAV 可高效感ran分裂和非分裂細(xì)胞；2.多種血清型 ：AAV1,AAV2, AAV5, AAV6, AAV7, AAV8 和 AAV9 等；3.安全性高：ITR 序列和 rep/cap 基因分別由獨(dú)li的質(zhì)粒表達(dá)；未發(fā)現(xiàn) AAV 對人體致 病，rAAV 去除了 wtAAV 基因組的96%，進(jìn)一步保證了安全性；4.免疫原性低：AAV2 的基因組jin 4681 個核苷酸，便于用常規(guī)的重組 DNA 技術(shù)進(jìn)行操作，而且進(jìn)行動物實(shí)驗(yàn)時造成的免疫反應(yīng)??；5.擴(kuò)散性強(qiáng)：AAV可以穿透血腦屏障，是*理想的神經(jīng)元和膠質(zhì)神經(jīng)下感ran工具。 CCK-8法的檢測靈敏度很高，甚至可以測定較低細(xì)胞密度。

ELISA試劑盒在國內(nèi)有許多種叫法，例如：ELISA檢測試劑盒、ELISA Kit、酶聯(lián)免疫試劑盒、酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒、酶聯(lián)免疫分析試劑盒、酶免試劑盒等，比較常見的叫法是ELISA檢測試劑盒、酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒等。ELISA試劑盒自從60-70年代問世以來，得到全世界科研工作者的認(rèn)可及推崇，在歐美及中國獲得很大的推廣，尤其是國內(nèi)生化領(lǐng)域的長足發(fā)展。Elisa生物試驗(yàn)是一種敏感性高，特異性強(qiáng)，重復(fù)性好的實(shí)驗(yàn)診斷方法。由于其試劑穩(wěn)定、易保存，操作簡便，結(jié)果判斷較客觀等因素，已廣泛應(yīng)用在免疫學(xué)檢驗(yàn)的各領(lǐng)域中。ELISA檢測試劑盒適用于體外定性檢測人血清或血漿中的抗人類戊型肝炎（HEV）病毒 IgM 抗體ELISA檢測。多重PCR允許通過在單個反應(yīng)混合物中使用多個引物對在單個PCR反應(yīng)中擴(kuò)增兩個或更多個基因。二抗

堿性磷酸酶染色測定試劑盒經(jīng)過優(yōu)化，可檢測PSC中的堿性磷酸酶。活力檢測

宿主細(xì)胞蛋白(hostcellprotein,HCP)是指生物制品中來自生產(chǎn)細(xì)胞系的宿主細(xì)胞的蛋白成分,既包括宿主細(xì)胞的結(jié)構(gòu)蛋白也包括宿主細(xì)胞(傳代細(xì)胞)分泌的促生長因子等。HCP具有潛在的安全風(fēng)險,作為生物制品中的非目標(biāo)成分，HCP可能引發(fā)機(jī)體未知的免疫應(yīng)答而影響生物制品的功效，甚至引起超敏反應(yīng)或其他不良反應(yīng)。因此，建立合適的HCP檢測方法，有助于生物制品的質(zhì)量控制，提高生物制品的使用安全性。所有生物制劑的工藝開發(fā)的都必須經(jīng)過HCP檢測，并證明已在純化過程中將它們降低到安全水平，一般要求每mg藥物HCP應(yīng)當(dāng)控制在ng范圍內(nèi)。活力檢測

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1、原代細(xì)胞：ScienCell（中國區(qū)正規(guī)一級代理）人源和動物源各種原代細(xì)胞。

2、培養(yǎng)基：原代細(xì)胞**低血清、無血清、無異源蛋白無動物成分培養(yǎng)基。

3、細(xì)胞培養(yǎng)試劑：胎牛血清、原代細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑盒、細(xì)胞實(shí)驗(yàn)檢測試劑盒、細(xì)胞生長因子、ELISA試劑盒、定量PCR芯片試劑盒、DNA/RNA及細(xì)胞裂解物等。

4、細(xì)胞系（株）：種類豐富（1000余種），已通過STR鑒定；提供細(xì)胞株完全培養(yǎng)基。

5、自研產(chǎn)品：支原體檢測/qing除試劑盒、端粒酶檢測試劑盒、人源/動物源ELISA試劑盒等系列產(chǎn)品。

6、技術(shù)服務(wù)：綠/紅色熒光蛋白標(biāo)記、熒光素酶標(biāo)記、慢bing毒介導(dǎo)基因沉默或過表達(dá)及穩(wěn)轉(zhuǎn)株的構(gòu)建，細(xì)菌基因敲除、細(xì)胞基因敲除、小鼠基因敲除、血管生成功能學(xué)實(shí)驗(yàn)。