不過也有用單抗做檢測抗體的情況，尤其是在科研中。雙抗體夾心法具有高靈敏度、高專一性的優勢，但該法只適用于有多個結合位點的抗原檢測，主要用于檢測各種大分子抗原——例如在醫學檢測中測定HBsAg、HBeAg、AFP等疾病相關的，以及在科研中檢測細胞因子等。

由于雙抗體夾心法特異性高，在檢測過程中有時會將樣本和酶標抗體同時加入進行反應，稱為雙抗體夾心一步法，因為操作時間短，在商業化生產中有很大優勢。

但雙抗體夾心一步法要特別注意ELISA中的鉤狀效應（hook ffect），因為此時如果樣本中抗原含量過高會導致其與固相抗體和酶標抗體均有結合而無法形成“夾心復合物”，此時測出的結果將低于實際含量甚至是陰性結果。

因此，如果使用雙抗體夾心一步法測定樣本中抗原含量時要注意測量的線性范圍，另外使用高親和力的單抗也可削弱鉤狀效應。 對人類端粒長度定量qPCR檢測試劑盒旨在直接測量人類細胞群的平均端粒長度。四環素試劑盒

免疫測定技術的基礎在于抗原抗體之間的特異結合反應，所以任何優zhi的診斷試劑離不開優zhi的原料，如抗原抗體，酶等。以前用于免疫測定的抗原通常為各種純化抗原，而抗體則為純化抗原免疫動物后獲得的多克隆抗體和使用雜交瘤技術得到的單克隆抗體，而抗原或抗體的標記物如酶標結合物則通過各種化學合成方法制備。近年來，隨著分子生物學的發展，使用基因工程方法制備各種特殊的抗原或抗體及其酶結合物等免疫測定試劑幾成為現實的新一代試劑，各種新型使用的測定方法也不斷出現。人缺氧應答定量PCR芯片試劑盒熒光素酶普遍具有靈敏度高、檢測快速、方便等特點。

報告基因被廣泛應用于篩選轉化的細胞和組織。在過去的10年里，熒光蛋白已經成為活細胞成像研究中不可或缺的一部分。DsRED是可與其他篩選標記進行雙標記，同時又能避免植物葉綠素自發熒光的理想報告基因。本研究利用含有表達DsRED的雙元載體pKGWRR轉化核桃體細胞胚，并對這種紅色熒光蛋白可視報告基因對胚胎和再生植株的影響進行評估。結果表明，DsRED熒光強度在7~10d達到*高，24個存活的體細胞胚中有14個檢測到紅色熒光。這些E0胚每2周可以獲得25個全熒光E1胚和43個全熒光E2胚。DsRED陽性胚的發芽率達80%以上，獲得了45株可以檢測到紅色熒光的轉基因核桃植株。再生轉基因植株的組織中均能檢測到DsRED表達，包括其營養器guan的橫切面。轉化植株中能形成根的百分比(48.3%)與對照(53%)相近。在核桃體細胞胚的轉化體系中，DsRED的報告系統比綠色熒光蛋白(GFP)更穩定可靠，且其具有直觀和非損傷的特點，提供了一種比b-葡萄糖醛酸酶(GUS)更有效的檢測轉化的手段。

宿主細胞蛋白(hostcellprotein,HCP)是指生物制品中來自生產細胞系的宿主細胞的蛋白成分,既包括宿主細胞的結構蛋白也包括宿主細胞(傳代細胞)分泌的促生長因子等。HCP具有潛在的安全風險,作為生物制品中的非目標成分，HCP可能引發機體未知的免疫應答而影響生物制品的功效，甚至引起超敏反應或其他不良反應。因此，建立合適的HCP檢測方法，有助于生物制品的質量控制，提高生物制品的使用安全性。所有生物制劑的工藝開發的都必須經過HCP檢測，并證明已在純化過程中將它們降低到安全水平，一般要求每mg藥物HCP應當控制在ng范圍內。這些試劑盒旨在為各種樣品類型的AB、tau和α-突觸核/蛋白提供準確、靈敏和快速的蛋白質定量。

細胞生物學(cellbiology)是在顯微、亞顯微和分子水平三個層次上，研究細胞的結構、功能和各種生命規律的一門科學。細胞生物學由cytology發展而來，Cytology是關于細胞結構與功能(特別是染色體)的研究。現代細胞生物學從顯微水平，超微水平和分子水平等不同層次研究細胞的結構、功能及生命活動。細胞生物學是一切生命科學的*為重要的基礎學科之一。同時又是生命科學的生長點，反映了生物科學發展的*新成就。細胞生物學是以細胞為研究對象,從細胞的整體水平、亞顯微水平、分子水平等三個層次，以動態的觀點,研究細胞和細胞器的結構和功能、細胞的生活史和各種生命活動規律的學科。細胞生物學是現代sheng命科學的前沿分支學科之一，主要是從細胞的不同結構層次來研究細胞的生命活動的基本規律。從生命結構層次看，細胞生物學位于分子生物學與發育生物學之間，同它們相互銜接，互相滲透。這是一種基于熒光信號將混合細胞分離成不同群體的流式細胞術。人上皮細胞生物學定量PCR芯片試劑盒

慢病毒攜帶的基因組可整合到宿主基因組，使宿主細胞長時間穩定表達外源基因。四環素試劑盒

來自蛋白質的生物熒光，如綠色熒光蛋白(GFP)可能已經在水母等生物中存在了數百萬年。直到20世紀60年代，科學家才開始真正研究綠色熒光蛋白，并推斷出它的生化特性。現在，GFP及其熒光衍生物已成為實驗室的主要研究對象。GFP被廣泛應用于生物學科的研究，包括：標記基因以闡明其表達或定位，作為生物傳感器或細胞標記，研究蛋白質-蛋白質相互作用，可視化啟動子活性等等。

GFP是一種由238個氨基酸組成的大約27kda的蛋白，來源于水晶水母Aequorea victoria。它的熒光發射波長在可見光譜的綠色部分(因此得名)，這是由于蛋白中心的三個特定氨基酸(Ser65、Tyr66和Gly67)成熟反應形成的發色團。第yi次發現時，GFP*令人覺得不可思議的一點是發色團自發形成，不需要額外的輔助因子、底物或酶活性——它只需要在成熟過程中存在氧氣。這意味著該蛋白可以直接從維多利亞藻中提取，并在任何生物體中表達，同時仍然保持熒光。 四環素試劑盒

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1、原代細胞：ScienCell（中國區正規一級代理）人源和動物源各種原代細胞。

2、培養基：原代細胞**低血清、無血清、無異源蛋白無動物成分培養基。

3、細胞培養試劑：胎牛血清、原代細胞轉染試劑盒、細胞實驗檢測試劑盒、細胞生長因子、ELISA試劑盒、定量PCR芯片試劑盒、DNA/RNA及細胞裂解物等。

4、細胞系（株）：種類豐富（1000余種），已通過STR鑒定；提供細胞株完全培養基。

5、自研產品：支原體檢測/qing除試劑盒、端粒酶檢測試劑盒、人源/動物源ELISA試劑盒等系列產品。

6、技術服務：綠/紅色熒光蛋白標記、熒光素酶標記、慢bing毒介導基因沉默或過表達及穩轉株的構建，細菌基因敲除、細胞基因敲除、小鼠基因敲除、血管生成功能學實驗。