氟橡膠和硅橡膠的耐高溫性能，是目前現有橡膠中比較好的。F26-41氟橡膠在200~250℃下可長期工作，在300℃也可短期工作。氟橡膠拉伸強度和硬度隨溫度升高而明顯下降。拉伸強度和硬度的變化特點是：在150℃以下，隨溫度升高而迅速降低；在150～260℃之間，隨溫度升高下降緩慢。基于以上情況，在高溫條件下使用的氟橡膠密封件，應避免非裝配應力的作用，以免造成高溫下早期損壞。氟橡膠具有的耐腐蝕性能。它對有機液體、不同燃料油和潤滑油的穩定性優異。對大部分無機酸、碳氫化合物、苯和甲苯有良好的抗蝕性。不耐低分子的酯、醚、酮以及部分胺類化合物。重慶密封件FKM生產廠家聯系成都晨光博達新材料股份有限公司。深圳過氧化物硫化FKM定制

氟橡膠在航空工業的應用示例：在運輸機發動機高溫部件作O型圈和V型密封圈，工作介質為高溫潤滑脂；飛機啟動發電裝置的油系統密封件，運輸及發動機滑油系統內的密封件；殲擊機、客機、直升機發動機滑油系統的密封件、燃油泵密封件；直升機燃油調節器中的O形圈；氟橡膠在航空工業的應用示例：在運輸機發動機高溫部件作O型圈和V型密封圈，工作介質為高溫潤滑脂；飛機啟動發電裝置的油系統密封件，運輸及發動機滑油系統內的密封件；殲擊機、客機、直升機發動機滑油系統的密封件、燃油泵密封件；直升機燃油調節器中的O形圈；重慶燃油管氟橡膠價格重慶耐機油FKM生產廠家聯系成都晨光博達新材料股份有限公司。

氟橡膠混煉時容易粘輥主要表現為在混煉過程中膠料同時包前后兩輥，或者膠料緊緊貼住后輥。前者導致粉料容易壓成片狀并掉落，造成粉料分散不均勻；后者使得膠料無法翻煉，延長混煉時間，加大了混煉難度。造成氟橡膠膠料粘輥主要是低門尼或低分子量含量過多的生膠造成的。分子量分布對混煉工藝也有一定的影響。寬分子量分布的氟橡膠，高分子量提供膠料的物理性能，低分子量提供加工性能。一旦低分子量的膠含量過多，就會造成膠料粘輥。

縮裂是橡膠制品在硫化后撤除壓力的瞬間，橡膠收縮導致在配合部位發生撕裂的現象。這種現象不同于一般的撕裂。常見的撕裂主要是由于操作不當或制品結構相對復雜而材料的熱撕裂性能又比較差造成的，它一般相對比較平滑，基本上成一條直線。而縮裂的部位一般不規則，撕裂部位不平滑，凹凸不平，成曲線形狀。縮裂的根本原因是由于開模時壓力被撤除，橡膠發生收縮，而廢邊部位被卡在模具配合面之間，因此，在產品部位與廢邊之間產生一個拉伸力，使產品與廢邊裂開，當裂口擴大到產品部位，就造成了縮裂現象了。這種現象產生的原因一般有以下幾個：模具配合太松或者太緊；橡膠流動性差，門尼粘度高；配方中含膠率偏高；壓力過大；硫化速度過快；產品斷面越大越容易縮裂；填膠量過大。浙江密封件FKM生產廠家聯系成都晨光博達新材料股份有限公司。

配位鍵理論認為，黏接界面的配位鍵(指膠黏劑與被黏接物在界面上由膠黏劑提供電子對，被黏接物提供接受電子的空軌道，從而形成配位鍵)是關系到黏接機制與黏接力產生的一個理論問題。黏接的配位鍵機制可以解釋用其他黏接理論難以解釋的黏接現象。氟橡膠的分子結構與聚四氟乙烯相似，也屬于一種多電子“難黏”化合物，按照配位鍵理論，如果在黏接時氟橡膠與某種胺類能形成黏接界面的配位鍵，就可改善氟橡膠的黏接性能。配位鍵理論認為，黏接界面的配位鍵(指膠黏劑與被黏接物在界面上由膠黏劑提供電子對，被黏接物提供接受電子的空軌道，從而形成配位鍵)是關系到黏接機制與黏接力產生的一個理論問題。黏接的配位鍵機制可以解釋用其他黏接理論難以解釋的黏接現象。氟橡膠的分子結構與聚四氟乙烯相似，也屬于一種多電子“難黏”化合物，按照配位鍵理論，如果在黏接時氟橡膠與某種胺類能形成黏接界面的配位鍵，就可改善氟橡膠的黏接性能。重慶渦輪增壓管FKM生產廠家聯系成都晨光博達新材料股份有限公司。江蘇氣缸墊片氟膠生產

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復印機的固定膠輥的彈性覆蓋膠是由硅橡膠、硅樹脂、氟橡膠并用膠制得。有機聚硅氧烷由于其表面能比氟橡膠低，在并用膠中為連續相，氟橡膠為分散相。兩相均用有機過氧化物硫化。所得覆蓋膠具有所需的硬度和彈性，且能很好傳遞油墨。一種典型的并用膠如下法生產：在密煉機中于200℃混煉150g液體硅橡膠(含40份線型端乙烯基二甲基硅基)(粘度10KPa·s，25℃)及60份含線型嵌段(OsiMe2)n(n=)300)，和有一個與聚二甲基硅氧烷兩端基連接的二乙烯基的支段的嵌段聚合物及150g含碘氟橡膠G902(門尼粘度ML1+1060，100℃)、加入6g三烯丙基異氰脲酸酯及4.5g雙2.5，繼續混煉。所得膠料壓制成1ma厚薄片，在平板硫化機上硫化，(170℃×15min)，在烘箱中保溫(180℃×24h)。深圳過氧化物硫化FKM定制