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Recombinant Biotinylated Human KIR3DL3 Protein

來源: 發布時間:2024-05-16

3C蛋白酶(3C Protease),也稱為3Cpro或3C樣蛋白酶(3CLpro),是一類在RNA病毒復制中發揮關鍵作用的酶。它們負責切割病毒的多聚蛋白前體,從而釋放出成熟的病毒蛋白,這些蛋白對于病毒的復制和組裝至關重要。3C蛋白酶在多種病毒中都有發現,包括冠狀病毒、小RNA病毒等。結構與功能3C蛋白酶通常具有特定的酶切位點,能夠識別并切割特定的氨基酸序列。例如,小RNA病毒科的3C蛋白酶識別位點為Leu-Glu-Val-Leu-Phe-Gln↓Gly-Pro,切割位點位于谷氨酰胺(Gln)和甘氨酸(Gly)之間,稱為Q-G位點4。抗病毒藥物開發3C蛋白酶因其在病毒生命周期中的關鍵作用,成為抗病毒藥物開發的重要靶點。通過抑制3C蛋白酶的活性,可以有效阻斷病毒的復制過程。例如,SARS-CoV-2(病毒)的3CLpro是抗冠狀病毒藥物的重要靶點,西湖大學胡奇團隊等合作揭示了SARS-CoV-2 3CLpro潛在耐藥機制,為解決潛在的耐藥問題提供了重要信息3。耐藥性研究隨著3CLpro抑制劑的使用,其耐藥問題也日益受到關注。研究表明,3CLpro的某些突變可能導致病毒對抑制劑產生耐藥性。腸激酶作為研究工具,用于探索蛋白質結構-功能關系,以及在蛋白質工程中進行蛋白質的定點突變。Recombinant Biotinylated Human KIR3DL3 Protein,His-Avi Tag

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牙花(GPC)是硫酸肝素蛋白聚糖的一個家族,它是由糖磷酸肌醇(GPI)錨連接在細胞表面的。在哺乳動物中發現了這個家族的六名成員(GPC-GPC6)。已經研制出幾種抗gpc3抗體。產品性質同義詞Gpc3;dgsx;gbs1;sgbs1;sgbs1;工會編號P51654-1來源重組人的Gpc3/葡萄糖3蛋白表達于C-端的HK293細胞和AVI標記。里面有GLN-25-559。分子量該蛋白質的預測兆瓦為63.6kda。由于糖基化,蛋白質遷移到42kda,80-135kda基于三聯頁面結果。純潔根據三-BIS頁面確定的90%產品用Lal法測定每一種蛋白質。公式化在PBS(PPS)中用0.22離子過濾溶液凍干(PH7.4)。通常在凍干前添加5%海藻糖作為保護劑。重建離心管打開前。建議將其重組為超過100克/毫升的濃度(凍干時通常使用1毫克/毫升的溶液)。在蒸餾水中溶解凍干蛋白。Recombinant Human CD24 (mFc Tag)α-凝血酶是研究血液凝固機制和血栓性疾病發展的主要靶點。重組α-凝血酶用于體外測定。

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RecombinantBiotinylatedHumanHLA-A*02:01&B2M&MAGE-A4orMAGE-A8(KVLEHVVRV)MonomerProtein,His-AviTag性能參數分子別名(Synonyms)MAGE-A4orMAGE-A8;MAGE-A4;MAGE-A8;表達區間及表達系統(Source)BiotinylatedHumanHLA-A*02:01&B2M&MAGE-A4orMAGE-A8(KVLEHVVRV)MonomerProteinisexpressedfromHEK293withHistagandAvitagattheC-Terminus.ItcontainsGly25-Thr305(HLA-A*02:01),Ile21-Met119(B2M)andKVLEHVVRVpeptide.[Accession|A0A140T913(HLA-A*02:01)&P61769(B2M)&KVLEHVVRV]分子量大小(MolecularWeight)TheproteinhasapredictedMWof50.50kDa.Duetoglycosylation,theproteinmigratesto52-62kDabasedonSDS-PAGEresult.(Endotoxin)Lessthan1EUperμgbytheLALmethod.純度(Purity)>95%asdeterminedbySDS-PAGEandHPLC.制劑(Formulation)Suppliedas0.22μmfilteredsolutioninPBS(pH7.4).儲存條件Theproductshouldbestoredat-85~-65℃for1yearfromdateofreceipt.

牛凝血酶(Bovine Thrombin),作為一種高特異性的絲氨酸蛋白水解酶,具有重要的生物學功能的科研應用。本文綜述了牛凝血酶的分子特性、生物學作用及其在醫學研究中的應用。引言凝血酶是血液凝固過程中的關鍵酶,負責將纖維蛋白原轉化為纖維蛋白,從而促進血栓形成。牛凝血酶因其高比活度(>2000 IU/mg)和高純度,在生物醫學研究中用作工具酶。材料與方法產品來源與純化:牛凝血酶從牛血漿中提取,并通過一系列生物技術手段進行純化?;钚詼y定:利用特定的底物或熒光共振能量轉移(FRET)底物測定凝血酶活性。應用研究:通過體外實驗和體內模型,研究牛凝血酶在血液學、分子生物學和藥物開發中的應用。結果分子特性:牛凝血酶由兩條肽鏈組成,分子量約為37 KD,具有高度的專一性和高效的催化能力。生物學作用:牛凝血酶能夠催化纖維蛋白原水解釋放A肽和B肽,形成纖維蛋白單體,參與血液凝固和傷口愈合??蒲袘茫号D冈谥亟M蛋白的特異性斷裂、基因工程產品開發、以及作為診斷學中的凝血化驗工具等方面展現出重要價值。eotaxin-2還具有抑制髓樣細胞增殖的能力,髓樣細胞增殖是Eotaxin不共有的生物學功能。

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Cas9核酸酶是一種向導RNA(guideRNA,gRNA)引導的核酸內切酶,可催化雙鏈DNA的裂解。NLS-Cas9-EGFP在Cas9核酸酶的基礎上進行改造,它在N端包含一個核定位信號(NLS),在C端包含一個EGFP和一個6X(His)序列。當Cas9以NLS序列表達時,Cas9RNP復合物在進入細胞后立即定位到細胞核。不需要體內轉錄或翻譯,提高了效率。此外,與其他系統相比,EGFP標簽可作為追蹤或分類轉染細胞的報告器,通過熒光細胞分選(FACS)富集所需基因組編輯的細胞群。它降低了在基因組編輯應用中與單細胞克隆和基因分型相關的人工和成本。產品特點如下:無DNA:沒有外部DNA添加;高切割效率:NLS確保Cas9蛋白高效進入細胞核;低脫靶效應:Cas9核酸酶的瞬時表達提高了切割的特異性;節省時間:無需轉錄和翻譯;減少勞動力:通過基于EGFP的FACS富集細胞群以進行所需的基因組編輯。C端His標簽增加了融合蛋白檢測方法的選擇??蓱糜冢和ㄟ^體外DNA切割篩選高效和特異性靶向gRNA。通過電穿孔或注射與特定gRNA結合時的體內基因編輯。通過基于EGFP的FACS富集細胞群以進行所需的基因組編輯。儲存條件-25~-15℃保存,有效期1年。α-凝血酶(α-Thrombin)是一種高度特異性的絲氨酸蛋白酶,由凝血酶原經蛋白水解活化而來。Recombinant Cynomolgus VSIG4 Protein,His Tag

腸激酶能夠特異性識別并切割含有Aspartate-Aspartate-Aspartate-Lysine (DDDK) 序列的蛋白質。Recombinant Biotinylated Human KIR3DL3 Protein,His-Avi Tag

產品簡介抑肽酶(Aprotinin),又稱為抑蛋白酶肽,是一種競爭性、可逆的絲氨酸蛋白酶抑制劑,可與絲氨酸蛋白酶形成穩定復合物并阻斷酶的活性位點,這種結合是可逆的,大多數的抑肽酶-蛋白酶復合物在極端的pH<3.0的條件下解除結合。抑肽酶抑制糜蛋白酶、胰蛋白酶、激肽釋放酶和血纖維蛋白溶酶,不能抑制Xa因子和凝血酶。從結構上來說,抑肽酶是一種來自牛肺的單體球狀蛋白,由58個氨基酸組成并排列在具有三個交聯二硫鍵的單個多肽鏈中。重組抑肽酶采用大腸桿菌表達,在GMP法規下生產,不含任何動物源成分,無動物源性的病毒污染,氨基酸序列與來源于牛肺的抑肽酶完全一致,具有與動物源性抑肽酶相同的酶學性質,可替代動物源性抑肽酶用于各種生物技術過程中,如:重組蛋白生產中抑制絲氨酸蛋白酶的活性;細胞培養等。另外,也提供來源于牛肺的抑肽酶(動物源性)酶活單位:能抑制1個胰蛋白酶單位的活力稱為1個抑肽酶活力單位(EPU)。儲存條件凍干粉2~8℃保存,有效期2年。使用方法抑肽酶與蛋白酶是等摩爾有效結合,推薦的結合pH>6.0,在pH<3.0的條件下不結合。可直接使用0.9%NaCl溶解,溶解后可-20℃儲存。Recombinant Biotinylated Human KIR3DL3 Protein,His-Avi Tag

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