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SAMS Peptide

來源: 發布時間:2024-06-26

RecombinantBiotinylatedCynomolgusSiglec-10Protein,His-AviTag性能參數分子別名(Synonyms)SLG2;SIGLEC10;MGC126774;PRO940表達區間及表達系統(Source)BiotinylatedCynomolgusSiglec-10ProteinisexpressedfromHEK293withHistagandAvitagattheC-terminus.ItcontainsThr17-Asn552.[Accession|A0A2K5WBX8]分子量大?。∕olecularWeight)TheproteinhasapredictedMWof61.71kDa.Duetoglycosylation,theproteinmigratesto72-82kDabasedonSDS-PAGEresult.(Endotoxin)Lessthan1EUperμgbytheLALmethod.純度(Purity)>95%asdeterminedbySDS-PAGE制劑(Formulation)Suppliedas0.22μmfilteredsolutionin25mMMES,150mMNaCl,0.5MArginine(pH5.0).儲存條件Theproductshouldbestoredat-85~-65℃for1yearfromdateofreceipt.Recommendtoaliquottheproteinintosmallerquantitieswhenfirstusedandavoidrepeatedfreeze-thawcycles.泛素蛋白(Ubiquitin,簡稱Ub)是一種在真核細胞中普遍存在的小分子蛋白,具有高度保守性。SAMS Peptide

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AngiotensinIConvertingEnzyme(ACE-2),alsocalledACEH(ACEhomologue),isadimeric,zinc-dependentmetalloproteaseoftheACEfamilythatalsoincludessomaticandgerminalACE.ACE-2mRNAisfoundathighlevelsinheart,testis,andkidneyandatlowerlevelsinawidevarietyoftissues.ACE-2istheSARS-CoVandSARS-CoV2Spikeproteinreceptorinvivo,functionscatalyticallyasacarboxypeptidasetocleaveseveralsubstratesincludingangiotensinsIandII,andactsasapartnerforB0AT1-familyaminoacidtransporters.Throughthesefunctions,ACE-2hasbeenshowntobeinvolvedinseveraldiseasesincludingSARS,COVID19,acutelunginjury,heartdisease,liverandlungfibrosis,inflammatorylungdisease,andcardiopulmonarydisease.FulllengthACE-2proteinincludesanextracellularregioncomposedofasingleN-terminalpeptidasedomainandC-terminalcollectrin-likedomain(CLD),atransmembranedomain,andashortcytoplasmictail.TheN-terminalpeptidaseregionisrequiredforbindingtoSARS-CoVandSARS-CoV2spikeproteins,whiletheCLDcontainsaregionthatpromotesdimerizationandassociationwithaminoacidtransporters.Recombinant Human CD9P1 Protein,His Tag腸激酶作為研究工具,用于探索蛋白質結構-功能關系,以及在蛋白質工程中進行蛋白質的定點突變。

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Coronavirusesarecommonlycomprisedoffourstructuralproteins:Spikeprotein(S),Envelopeprotein(E),Membraneprotein(M)andNucleocapsidprotein(N).TheSARS-CoV-2Sproteinisaglycoproteinthatmediatesmembranefusionandviralentry.TheSproteinishomotrimeric,witheach~180-kDamonomerconsistingoftwosubunits,S1andS2.TheRBDofSARS-CoV-2bindsametallopeptidase,angiotensin-convertingenzyme2(ACE-2).產品性質別名SproteinRBD;SglycoproteinRBD;SpikeproteinRBDAccessionQHD43416.1表達區間及表達系統RecombinantSARS-CoV-2SpikeRBD(OmicronBA.4/BA.5/BA.5.1.3/BA.5.2)ProteinisexpressedfromExpi293withHistagattheC-terminal.ItcontainsArg319-Phe541(G339D,S371F,S373P,S375F,T376A,D405N,R408S,K417N,N440K,L452R,S477N,T478K,E484A,F486V,Q498R,N501Y,Y505H).

Endo H糖苷內切酶H:結構、功能及其在糖生物學中的應用摘要Endo H糖苷內切酶H(Endo H)是一種專門切割N-連接糖鏈的內切酶,用于糖生物學和蛋白質工程領域。本文將探討Endo H的結構特性、催化機制、以及其在研究和臨床應用中的潛力。引言N-連接糖基化是一種在真核細胞中普遍存在的蛋白質修飾方式,涉及將糖鏈添加到蛋白質的天冬酰胺殘基上。Endo H作為一種內切酶,能夠特異性地識別并切割N-連接糖鏈中的β-N-乙酰葡糖胺苷鍵,從而在蛋白質工程和生物制藥中發揮重要作用。Endo H的結構特性Endo H通常來源于流感嗜血桿菌(Hemophilus influenzae),其分子質量約為50 kDa。該酶由兩個結構域組成:一個負責識別糖鏈的催化結構域和一個有助于酶穩定性的非催化結構域。催化機制Endo H的催化機制涉及對N-連接糖鏈的特異性識別和切割。酶的活性位點含有多個氨基酸殘基,這些殘基與糖鏈的特定結構相互作用,導致酶對底物的高特異性。Endo H催化的糖苷鍵斷裂是一水解反應,需要水分子的參與。在某些疾病中,特定蛋白質的泛素化水平可能發生變化,因此,泛素化蛋白質可以作為疾病的生物標志物。

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胰蛋白酶是一種絲氨酸蛋白酶,可特異切割賴氨酸及精氨酸C末端形成的肽鍵。重組胰蛋白酶多用大腸桿菌或酵母系統重組表達并經過多步層析純化獲得,無糜蛋白酶等雜酶污染。重組胰蛋白酶與天然提取的胰蛋白酶相比具有相同的特性,其氨基酸序列與豬源胰蛋白酶序列同源。因其無動物源污染性和純度高,在醫藥開發、生化研究、蛋白組學等領域中有著廣泛的應用。翌圣目前可提供2款重組胰蛋白酶,分別為藥典級(Cat#40512ES)、質譜級(Cat#20416ES)藥典級:大腸桿菌表達的重組胰蛋白酶,氨基酸序列與豬胰腺來源的胰蛋白酶完全一致,生產過程不使用任何動物源原料,無外源性的病毒污染,可替代豬胰腺來源胰蛋白酶應用于各種生物技術過程中,如:細胞培養、細胞發酵、蛋白質的酶解或各種組織的細胞分離等。本產品純度高、不含雜酶、宿主蛋白和DNA殘留量符合藥典標準,避免了雜質對細胞生長的影響,pH為7.0-9.0,穩定pH為2±0.5。質譜級:畢赤酵母表達的重組豬胰蛋白酶,在GMP法規下生產,不含任何動物源成分,無動物源性的病毒污染,天然缺乏糜蛋白酶活性,并已過濾除菌。腸激酶用于重組抗體和其他蛋白質的質量檢測,確保其正確折疊和功能。Recombinant Human IL-23R Protein,mFc Tag

分子膠降解劑通過誘導不同的Ub連接酶與目標蛋白之間的相互作用來促進目標蛋白的降解。SAMS Peptide

Endo H糖苷內切酶H:結構、功能及其在糖生物學中的應用摘要Endo H糖苷內切酶H(Endo H)是一種專門作用于糖鏈的內切酶,對研究蛋白質糖基化修飾具有重要意義。本文將探討Endo H的結構特性、催化機制以及在糖生物學研究中的應用。引言蛋白質糖基化是一種普遍存在的翻譯后修飾,對蛋白質的結構、穩定性和功能發揮著關鍵作用。Endo H是一種能夠特異性識別并切割高甘露糖型N-連接糖鏈的內切酶,廣泛應用于蛋白質糖基化分析。Endo H的結構特性Endo H由菌Helix pomatia分泌,其分子量約為130 kDa。該酶具有一個催化中心,能夠識別并切割特定的糖苷鍵。Endo H的三維結構尚未完全解析,但其氨基酸序列和某些關鍵催化殘基已被確定。催化機制Endo H通過水解N-乙酰葡萄糖胺(GlcNAc)與N-乙酰半乳糖胺(GalNAc)之間的β-1,4糖苷鍵,從而釋放高甘露糖型N-連接糖鏈。該過程不涉及輔因子,表明Endo H催化機制可能依賴于其活性位點的氨基酸殘基。SAMS Peptide

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