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Recombinant Mouse SEMA4B Protein

來源: 發布時間:2024-08-07

pA-Tn5轉座酶是一種經過改造的高活性Tn5轉座酶,與ProteinA融合,形成一種新型融合酶,應用于CUT&Tag技術中,用于研究蛋白質與基因組DNA的相互作用。這種融合酶具備以下特點:1.**高活性**:pA-Tn5轉座酶是超高活性的突變形式,體外轉座效率比野生型高1000倍。2.**ProteinA融合**:pA-Tn5轉座酶的N端結構域為ProteinA的一部分,可以與免疫球蛋白的Fc區相互作用,特別是與大多數哺乳動物的IgG結合。3.**Tn5轉座酶活性**:C端結構域為Tn5轉座酶,能夠特異性識別轉座子兩端反向重復的ME序列(MosaicEnd),并在形成轉座復合體后隨機插入靶DNA中。4.**應用廣**:適用于CUT&Tag技術、高通量測序建庫、ATAC-seq等,特別適用于早期胚胎發育、干細胞、以及表觀遺傳學等研究領域。5.**操作簡便**:pA-Tn5轉座酶的使用簡化了實驗步驟,可以在一步反應中實現DNA片段化和接頭連接,從細胞到二代測序文庫的轉化過程需9小時。6.**低細胞投入量**:CUT&Tag技術允許從低至60個細胞的樣本中獲得結果,甚至可以應用于單細胞水平的研究。7.**高質量結果**:pA-Tn5轉座酶的使用可以保證DNA片段化,同時獲得的蛋白純度高、核酸殘留低。利用牛痘DNA拓撲異構酶I的連接原理,可以在無需DNA連接酶的情況下,快速高效地連接DNA片段,實現克隆。Recombinant Mouse SEMA4B Protein,His Tag

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dITP(脫氧肌苷三磷酸)在PCR(聚合酶鏈反應)擴增中的應用是特定和有限的。以下是dITP在PCR擴增中的一些關鍵點:1.**PCR擴增中的使用**:dITP可以在某些類型的PCR中替代部分dGTP,特別是在使用某些特殊的DNA聚合酶時,例如那些不具有校正(proofreading)功能的酶。2.**替代比例**:在PCR中,dITP通常不能完全替代dGTP,因為這樣做可能會抑制PCR擴增反應。通常推薦在PCR反應中使用10%的dITP來代替dGTP。3.**特殊DNA聚合酶**:某些高保真DNA聚合酶,如碧云天生產的Q6U?高保真DNA聚合酶,可以與dITP一起使用,以提高PCR擴增的特異性和效率。4.**dNTP/dITP混合物**:在一些PCR應用中,會使用dNTP/dITP混合物,其中包含2.5mM每種dNTP加上0.25mM的dITP,以優化擴增條件。5.**PCR反應條件**:dITP的使用可能需要優化PCR反應條件,包括退火溫度、Mg2+濃度和循環次數。6.**穩定性和儲存**:dITP溶液應儲存在-20°C或更低的溫度下,以保持其穩定性。使用時應避免多次凍融,以防止降解。7.**安全性和專業性**:dITP和其他PCR組分應由專業人員用于科研目的,不應在臨床診斷中使用。Transportan在基因編輯中,Pfu DNA Polymerase 可用于目的基因或編輯工具的克隆,減少克隆過程中的非目標突變。

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DNA瓊脂糖凝膠電泳是一種常用的分子生物學技術,用于分離、鑒定和定量DNA片段。以下是關于DNA瓊脂糖凝膠電泳的一些關鍵點:1.**原理**:-利用瓊脂糖凝膠作為介質,DNA片段在電場作用下根據其大小和電荷差異進行分離。較小的DNA片段遷移速度快,而較大的片段遷移速度慢。2.**瓊脂糖**:-一種由瓊脂糖粉末和緩沖液(如TAE或TBE)混合制成的凝膠。瓊脂糖濃度通常在0.7%到2%之間,濃度越高,分辨率越高,但凝膠孔隙越小,遷移速度越慢。3.**樣品準備**:-DNA樣品通常需要在加載前進行適當的處理,如純化、稀釋,有時還需添加樣品緩沖液以保證樣品在電泳過程中的穩定性。4.**加載樣品**:-使用微量移液管將樣品和加載緩沖液(通常含有追蹤染料,如溴酚藍)混合后,小心地加載到凝膠孔中。5.**電泳**:-將凝膠置于電泳槽中,連接電源,施加恒定電壓進行電泳。電壓和時間根據凝膠濃度和所需分辨率進行調整。6.**染色**:-電泳完成后,為了可視化DNA條帶,通常使用熒光染料如EB(溴化乙錠)或SYBRGreen進行染色。染色后的凝膠在紫外光下觀察,DNA條帶會發出熒光。7.**分析**:-通過比較DNA條帶的位置和已知大小的DNA標準品(DNAladder),可以估計DNA片段的大小。

重組酶是一類能夠促進DNA分子之間同源或非同源序列的重組的酶。它們在分子生物學、遺傳工程和細胞生物學中扮演著重要角色。重組酶的作用機制通常涉及識別特定的DNA序列,催化DNA鏈的斷裂和重新連接,從而實現遺傳物質的重組。重組酶的主要類型和功能包括:1.限制性內切酶**(RestrictionEnzymes):這些酶可以識別特定的DNA序列并在這些序列處切割DNA鏈。它們是基因工程中常用的工具,用于DNA片段的精確切割和克隆。2.連接酶(Ligases):連接酶可以將兩個DNA片段連接在一起,形成穩定的DNA分子。在DNA克隆和修復過程中,連接酶用于封閉切割位點產生的缺口。3.整合酶(Integrases):整合酶能夠將一段DNA序列插入到宿主基因組的特定位置。它們在基因和遺傳工程中具有應用。4.轉座酶(Transposase):轉座酶可以催化DNA片段從一個位置移動到另一個位置,這種機制在基因組中存在,并且在遺傳多樣性和進化中起著作用。5.**重組酶**(Recombinases):如RecA蛋白和Rad51蛋白,它們在同源重組中發揮作用,促進DNA雙鏈斷裂的修復和遺傳物質的重組。6.DNA聚合酶:這類酶在DNA復制和修復中添加新的核苷酸,以現有DNA鏈為模板合成新的DNA鏈。

FnCas12a的雙鏈或單鏈DNA靶標都能激發其反式剪切活性,即在形成三元復合物后,針對非特異序列ssDNA的剪切。

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磁珠法質粒小量抽提試劑盒中的磁珠分離通常涉及以下步驟:1.**裂解細胞**:-首先,使用裂解液(含有SDS等成分)裂解細菌細胞,釋放出質粒DNA。2.**結合磁珠**:-將磁珠加入到裂解后的混合物中,磁珠表面通常修飾有能夠特異性結合核酸的配體,使得質粒DNA吸附于磁珠表面。3.**磁分離**:-將含有磁珠和質粒DNA的混合物置于磁分離架上。磁分離架產生磁場,使得磁珠迅速聚集在管壁或管底。4.**未結合物質**:-在磁珠固定后,小心移除上清液,避免擾動磁珠。上清液中含有未吸附的蛋白質、RNA和其他細胞碎片。5.**洗滌磁珠**:-向磁珠中加入洗滌液,輕輕混勻以去除殘留的雜質,然后再次使用磁分離架分離磁珠和洗滌液。6.**重復洗滌**:-根據試劑盒的說明,可能需要進行多次洗滌以確保高度純化。每次洗滌后都需洗滌液。7.**干燥磁珠**(如果需要):-在某些情況下,可能需要去除洗滌后的殘留液體,讓磁珠在磁場作用下干燥,但要注意不要使磁珠完全干燥,以免影響DNA的洗脫。8.**洗脫質粒DNA**:-使用洗脫液(通常是低鹽或高pH的緩沖液)將質粒DNA從磁珠上洗脫。洗脫液可以破壞磁珠與DNA之間的結合力,釋放DNA。。

FnCas12a特異性識別并剪切帶PAM序列的雙鏈DNA(dsDNA)靶標,其PAM序列為5'-TTN-3',與Cas9的PAM序列不同。Apidaecin IB

在CRISPR-Cas9等基因編輯技術中,使用Pfu DNA Polymerase進行修復模板的合成。Recombinant Mouse SEMA4B Protein,His Tag

脫氧腺苷三磷酸(Deoxyadenosinetriphosphate,dATP)是一種去氧核苷酸三磷酸,它是DNA合成和復制過程中必需的原料之一。dATP的結構與腺苷三磷酸(ATP)相似,但dATP的五碳糖2號碳上缺少一個-OH基,取而代之的是一個氫原子。dATP是四種dNTPs(脫氧核糖核苷酸三磷酸)之一,四種dNTPs包括dATP、dCTP、dGTP和dTTP,它們分別對應DNA中的腺嘌呤、胞嘧啶、鳥嘌呤和胸腺嘧啶。dATP的化學式為C10H16N5O12P3,分子量為491.182,CAS登錄號為1927-31-7。在實驗室中,dATP通常以100mM的濃度提供,用于各種分子生物學技術,如PCR、DNA測序和分子克隆技術。dATP溶液需要在低溫條件下保存,通常是-20℃,以保持其穩定性和活性。在DNA測序中,dATP與ddATP一起使用,ddATP是dATP的衍生物,它缺少3'-OH基團,用于Sanger測序中的鏈終止反應。在PCR中,dATP作為DNA聚合酶的底物,用于合成新的DNA鏈。dNTPs的濃度在PCR反應中非常重要,適當的濃度有助于減少錯配和提高擴增效率。通常,四種dNTPs以等濃度混合使用,以減少PCR過程中的錯配誤差。在某些情況下,根據目標序列的長度和組成,可能需要調整dNTPs的濃度,以優化PCR反應。Recombinant Mouse SEMA4B Protein,His Tag

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