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Recombinant Human CD93/C1q R1 Protein

來源: 發(fā)布時(shí)間:2024-08-13

5'DNA腺苷酰化試劑盒的適用性非常廣,主要包括以下幾個(gè)方面:1.**miRNA克隆**:該試劑盒可用于miRNA等3'端為羥基的RNA或單鏈DNA在克隆時(shí),3'端添加接頭的制備。2.**高通量測序建庫**:在高通量測序中,該試劑盒可用于制備5'端腺苷酰化修飾的單鏈DNA,這些DNA可以用于測序文庫的構(gòu)建。3.**PCR檢測**:在PCR檢測中,該試劑盒可以幫助制備具有特定5'端修飾的DNA片段,以適應(yīng)某些PCR應(yīng)用的需求。4.**單鏈DNA或RNA的5'端腺苷酰化**:試劑盒可以催化5'端磷酸化的單鏈DNA或單鏈RNA轉(zhuǎn)換成5'端腺苷酰化DNA或RNA,無論3'端是否進(jìn)行了氨基化等封閉。5.**環(huán)狀DNA生成**:在不存在ATP的條件下,5'DNA/RNAAdenylase可以催化5'端磷酸化的單鏈DNA生成環(huán)狀DNA。6.**RNALigation**:該試劑盒包含的MthRNA連接酶,可以用于RNA的連接反應(yīng),尤其是在需要5'端腺苷酰化DNA作為連接接頭時(shí)。7.**科研實(shí)驗(yàn)**:所有提到的產(chǎn)品信息都明確指出,5'DNA腺苷酰化試劑盒用于科研實(shí)驗(yàn),嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途。在基因編輯中,Pfu DNA Polymerase可以用于精確地引入特定位點(diǎn)的突變,或在基因組中插入特定的DNA序列。Recombinant Human CD93/C1q R1 Protein,His Tag

Recombinant Human CD93/C1q R1 Protein,His Tag,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

RNaseH-(RNaseH缺乏)通常是指在某些逆轉(zhuǎn)錄酶中通過突變消除了RNaseH活性的酶。這種酶在合成cDNA鏈時(shí)不會(huì)降解RNA模板,因此可以用于生成更高產(chǎn)量的全長cDNA,尤其是在使用較長的RNA模板時(shí)。RNaseH-的應(yīng)用主要包括:1.**全長cDNA合成**:由于RNaseH-不會(huì)在逆轉(zhuǎn)錄過程中降解RNA模板,因此可以合成更長的cDNA片段。2.**提高cDNA產(chǎn)量**:在某些情況下,使用RNaseH-可以提高cDNA的產(chǎn)量,特別是當(dāng)RNA模板質(zhì)量較高時(shí)。3.**避免RNA降解**:在逆轉(zhuǎn)錄過程中,RNaseH-有助于保護(hù)RNA模板不被降解,這對于后續(xù)的分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)非常重要。4.**特定基因表達(dá)分析**:RNaseH-可用于合成特定基因的cDNA,進(jìn)而進(jìn)行基因表達(dá)分析。5.**RNA病毒研究**:在研究RNA病毒時(shí),RNaseH-可用于合成病毒RNA的cDNA,以便進(jìn)一步研究病毒的基因組。6.**基因克隆和功能研究**:合成的全長cDNA可以用于克隆和研究基因的功能。7.**提高qPCR和RT-qPCR的效率**:使用RNaseH-合成的cDNA作為模板,可以提高定量PCR的效率和準(zhǔn)確性。8.**RNA干擾和基因沉默研究**:RNaseH-有助于合成siRNA或shRNA,進(jìn)而研究基因沉默的效果。

Recombinant Human DNAM-1/CD226 (His-Avi Tag)在CRISPR-Cas9等基因編輯技術(shù)中,使用Pfu DNA Polymerase進(jìn)行修復(fù)模板的合成。

Recombinant Human CD93/C1q R1 Protein,His Tag,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

Blood Direct PCR Master Mix (2×)的組分通常包括以下幾類:高保真DNA聚合酶:例如,NEB的Q5 Blood Direct 2X Master Mix中包含的Q5 Hot Start High-Fidelity DNA Polymerase,這是一種熱穩(wěn)定性DNA聚合酶,具有3'→5'核酸外切酶活性,并與Sso7d結(jié)構(gòu)域融合以增強(qiáng)過程性3940。dNTPs:提供DNA合成所需的四種脫氧核苷三磷酸。優(yōu)化的緩沖體系:包含適合于血液樣本PCR擴(kuò)增的pH和離子強(qiáng)度,以及能夠抵抗血液樣本中抑制劑的特殊成分。穩(wěn)定劑:保證預(yù)混合溶液在儲(chǔ)存和使用過程中的穩(wěn)定性。抗抑制劑成分:一些Blood Direct PCR Master Mix含有能夠抵抗血液樣本中可能存在的PCR抑制劑的成分。可選的染料:某些產(chǎn)品可能含有用于電泳的染料,允許PCR產(chǎn)物直接上樣進(jìn)行電泳分析,無需額外的上樣緩沖液。其他可選組分:根據(jù)需要,可能包括MgCl2、EDTA、DMSO等,用于優(yōu)化特定樣本或反應(yīng)條件42。

pA-Tn5轉(zhuǎn)座酶是一種經(jīng)過特殊改造的融合蛋白,由ProteinA和高活性的Tn5轉(zhuǎn)座酶組成,具有以下主要應(yīng)用:1.**高通量測序建庫**:pA-Tn5轉(zhuǎn)座酶可以用于快速構(gòu)建用于高通量測序的DNA文庫,通過其轉(zhuǎn)座酶活性實(shí)現(xiàn)DNA片段化,同時(shí)加上測序接頭,簡化了傳統(tǒng)DNA測序建庫的多步過程。2.**CUT&Tag技術(shù)**:這是一種新興的蛋白質(zhì)與DNA相互作用研究方法,pA-Tn5轉(zhuǎn)座酶利用ProteinA與特定抗體結(jié)合,將轉(zhuǎn)座酶帶到目標(biāo)蛋白附近進(jìn)行DNA切割和標(biāo)簽添加,實(shí)現(xiàn)對蛋白質(zhì)結(jié)合位點(diǎn)的高通量測序分析。CUT&Tag技術(shù)具有高特異性、低背景噪音、高靈敏度、良好重復(fù)性等優(yōu)點(diǎn),適用于表觀遺傳學(xué)、干細(xì)胞等領(lǐng)域的研究。3.**ATAC-seq**:pA-Tn5轉(zhuǎn)座酶也可用于ATAC-seq實(shí)驗(yàn),這是一種研究染色質(zhì)可及性的方法,通過轉(zhuǎn)座酶在沒有核酸酶消化的情況下切割染色質(zhì)DNA,然后在切割位點(diǎn)加上測序接頭,進(jìn)行后續(xù)的測序分析。4.**轉(zhuǎn)錄組測序快速建庫**:有研究開發(fā)了基于Tn5轉(zhuǎn)座酶的轉(zhuǎn)錄組測序快速建庫方法,例如SHERRY方法,它利用Tn5轉(zhuǎn)座酶直接作用于RNA/DNA雜交鏈,簡化了建庫過程,適用于單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組測序,提高了樣本的利用率和測序速度。

GPRC5D蛋白在宿主細(xì)胞內(nèi)通過自組裝形成VLP。這一步驟通常在細(xì)胞內(nèi)發(fā)生,以提高VLP的產(chǎn)量和質(zhì)量。

Recombinant Human CD93/C1q R1 Protein,His Tag,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

AdvanceFastPCRMasterMix(2×)中的特異性主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面:1.**高保真DNA聚合酶**:該產(chǎn)品含有的HieffCanace?AdvanceFastHigh-FidelityDNAPolymerase是一種高保真度的DNA聚合酶,它具有較低的錯(cuò)誤率,能夠在復(fù)制DNA時(shí)減少突變的發(fā)生,特別是在高GC含量的基因區(qū)域。2.**優(yōu)化的緩沖體系**:產(chǎn)品中的緩沖體系經(jīng)過特別優(yōu)化,能夠提供適宜的反應(yīng)條件,從而提高PCR反應(yīng)的特異性,減少非特異性擴(kuò)增。3.**快速擴(kuò)增速度**:該產(chǎn)品具有快速擴(kuò)增的特點(diǎn),速度可達(dá)5秒/kb,快速的擴(kuò)增速度有助于減少非特異性擴(kuò)增的機(jī)會(huì)。4.**寬泛的GC含量適應(yīng)性**:它可以用于擴(kuò)增20-80%GC含量的基因,這表明它對不同基因序列的適應(yīng)性強(qiáng),有助于提高特異性擴(kuò)增。5.**良好的穩(wěn)定性**:產(chǎn)品含有特異保護(hù)劑,即使在反復(fù)凍融后仍能保持穩(wěn)定活性,這有助于維持PCR反應(yīng)的一致性和特異性。6.**直接電泳**:由于含有預(yù)添加的電泳指示劑,PCR產(chǎn)物可以直接進(jìn)行電泳分析,減少了后續(xù)操作步驟中可能引入的非特異性問題。SpCas9-NLS的N端和C端都融合了SV40 T抗原的核定位信號(hào),這使得Cas9蛋白與gRNA形成的復(fù)合物。Recombinant Mouse CD21 Protein,His Tag

牛痘DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶I是一種來源于牛痘病毒的酶,有多種作用于DNA分子的能力。Recombinant Human CD93/C1q R1 Protein,His Tag

重組酶是一類能夠促進(jìn)DNA分子之間同源或非同源序列的重組的酶。它們在分子生物學(xué)、遺傳工程和細(xì)胞生物學(xué)中扮演著重要角色。重組酶的作用機(jī)制通常涉及識(shí)別特定的DNA序列,催化DNA鏈的斷裂和重新連接,從而實(shí)現(xiàn)遺傳物質(zhì)的重組。重組酶的主要類型和功能包括:1.限制性內(nèi)切酶**(RestrictionEnzymes):這些酶可以識(shí)別特定的DNA序列并在這些序列處切割DNA鏈。它們是基因工程中常用的工具,用于DNA片段的精確切割和克隆。2.連接酶(Ligases):連接酶可以將兩個(gè)DNA片段連接在一起,形成穩(wěn)定的DNA分子。在DNA克隆和修復(fù)過程中,連接酶用于封閉切割位點(diǎn)產(chǎn)生的缺口。3.整合酶(Integrases):整合酶能夠?qū)⒁欢蜠NA序列插入到宿主基因組的特定位置。它們在基因和遺傳工程中具有應(yīng)用。4.轉(zhuǎn)座酶(Transposase):轉(zhuǎn)座酶可以催化DNA片段從一個(gè)位置移動(dòng)到另一個(gè)位置,這種機(jī)制在基因組中存在,并且在遺傳多樣性和進(jìn)化中起著作用。5.**重組酶**(Recombinases):如RecA蛋白和Rad51蛋白,它們在同源重組中發(fā)揮作用,促進(jìn)DNA雙鏈斷裂的修復(fù)和遺傳物質(zhì)的重組。6.DNA聚合酶:這類酶在DNA復(fù)制和修復(fù)中添加新的核苷酸,以現(xiàn)有DNA鏈為模板合成新的DNA鏈。

Recombinant Human CD93/C1q R1 Protein,His Tag

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