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MUC5AC

來源: 發布時間:2024-10-03

大腸桿菌表達的重組抑肽酶(Aprotinin)是一種通過基因工程技術在大腸桿菌中生產的蛋白酶抑制劑,具有以下特性和應用:1.**來源**:重組抑肽酶是通過大腸桿菌(E.coli)表達系統生產的,確保了無動物源性成分,減少了病毒污染的風險。2.**結構**:它是一種單體球狀蛋白,由58個氨基酸組成,具有三個交聯二硫鍵的單個多肽鏈。3.**功能**:作為一種競爭性、可逆的絲氨酸蛋白酶抑制劑,重組抑肽酶能夠抑制胰蛋白酶、糜蛋白酶、激肽釋放酶和血纖維蛋白溶酶等的活性。4.**應用**:在生物技術過程中,重組抑肽酶可以替代動物源性抑肽酶,用于重組蛋白生產中抑制絲氨酸蛋白酶的活性,以及在細胞培養等過程中。5.**產品信息**:通常以粉末形式提供,具有明確的貨號和規格,如1mg或10mg的包裝。6.**產品性質**:包括外觀、溶解度、純度、蛋白含量、酶濃度和活性定義等詳細參數。7.**儲存條件**:凍干粉在2~8℃保存,有效期為2年。8.**使用方法**:推薦的結合pH>6.0,在pH<3.0的條件下不結合,可直接使用0.9%NaCl溶解,溶解后可-20℃儲存。9.**注意事項**:產品作科研用途,操作時需穿著實驗服并佩戴一次性手套。在基因編輯過程中,Pfu DNA Polymerase 可用于合成高質量的單鏈或雙鏈DNA修復模板。MUC5AC

MUC5AC,標準物質

提高SpCas9蛋白在基因編輯中的特異性和效率是CRISPR-Cas9技術發展的關鍵。根據新的研究進展,以下是一些提高SpCas9特異性和效率的策略:1.**工程化改造**:通過定向進化和蛋白工程的方法,研究人員可以對SpCas9進行改造,以提高其在細胞中的基因編輯活性。例如,JenniferDoudna團隊開發的工程化iGeoCas9,通過在WED結構域引入突變,顯著提高了基因編輯效率,比野生型GeoCas9高出100倍以上。2.**優化gRNA設計**:合理設計的gRNA可以提高Cas9的特異性,減少脫靶效應。研究人員通過生物信息學工具和實驗驗證,篩選出與目標DNA序列互補性更強且特異性更高的gRNA。3.**使用高保真Cas9變體**:研究人員開發了高保真Cas9變體,這些變體在保持編輯活性的同時,降低了脫靶風險。例如,通過突變Cas9蛋白的關鍵氨基酸殘基,可以減少其在非目標位點的切割活性。4.**PAM序列的優化**:通過改變Cas9蛋白的PAM序列識別能力,可以擴大其靶向范圍,從而提高編輯效率。例如,開發能夠識別非典型PAM序列的Cas9變體。5.**遞送系統的優化**:使用核糖核的蛋白(RNP)復合物的形式遞送Cas9和gRNA,可以提高Cas9蛋白的穩定性和編輯效率。這種方法避免了mRNA或質粒遞送可能引起的免疫反應。Recombinant Human IL-37b ProteinTaq DNA Polymerase 能夠在相對較高的溫度下保持穩定,其適催化溫度在75-80°C。

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11A型肺炎多糖鼠單抗是針對肺炎鏈球菌11A型多糖的單克隆抗體,具有以下特點:1.**特異性**:鼠單抗具有高度的特異性,能夠識別并結合到11A型肺炎鏈球菌的多糖抗原。2.**制備方法**:通過將肺炎多糖與乙肝表面蛋白的偶聯物作為抗原免疫小鼠,然后從小鼠脾細胞與骨髓瘤細胞融合,篩選出能夠表達特異性抗體的雜交瘤細胞株。3.**應用**:11A型肺炎多糖鼠單抗可用于定量檢測33F型肺炎多糖或乙肝表面蛋白,其制備的腹水型單抗對不同批次的樣本回收率為95%~105%。4.**疫苗開發**:在肺炎鏈球菌疫苗的研發中,多糖蛋白結合疫苗是當前的趨勢,通過將多糖與蛋白偶聯,可以提供更高效價的抗體水平和免疫記憶。5.**免疫反應**:11A型肺炎多糖鼠單抗能夠誘導小鼠產生針對肺炎多糖的血清抗體,這有助于研究肺炎鏈球菌的免疫機制。6.**疾病預防**:肺炎鏈球菌是引起肺炎、腦膜炎和敗血癥等嚴重疾病的主要病原體,11A型肺炎多糖鼠單抗的研究有助于開發更有效的疫苗,預防相關疾病。7.**研究進展**:已有研究報道了使用半合成寡糖結合疫苗候選物,能夠激發對肺炎鏈球菌3型的保護性免疫反應。

酵母重組表達的N-糖苷酶F(PNGaseF)在實際應用中具有以下優勢:1.**高比活性**:具有高達750,000U/mL的比活性,這表明該酶在催化反應中具有很高的效率。2.**快速反應**:新型的FastPNGaseF能在數分鐘內完成徹底且無偏好性的去糖基化,縮短了實驗時間。3.適用性:PNGaseF可以用于天然或變性條件下的糖蛋白或糖多肽的去N-糖基化修飾。4.**無其他糖苷酶活性**:該酶專一性高,無其他糖苷酶活性,確保了實驗結果的準確性。5.**His標簽**:帶有His標簽,便于通過親和層析進行純化和檢測。6.**穩定性和儲存條件**:在含有50%甘油的儲存緩沖液中,-15~-25℃保存,有效期長達1年。7.**簡化的實驗流程**:FastPNGaseF簡化了實驗流程,減少了實驗時間,同時保持了靈敏度和重復性。8.**兼容性好**:去糖基化后的產物可以直接用于下游的色譜或質譜分析,無需額外的純化步驟。9.**無偏好性**:能夠迅速且無偏好性地去除所有的N-糖鏈,確保了獲得的糖鏈分布能夠表示抗體的正確組成。Pfu DNA Polymerase 具有較高的保真度,能夠在DNA合成過程中減少錯誤摻入的堿基,降低非目標突變的發生率。

MUC5AC,標準物質

PreScissionProtease(PSP)是一種由人鼻病毒14型的3C蛋白酶(humanrhinovirus(HRV)type143Cprotease)和GST組成的融合蛋白。它具有以下特點:1.**特異性識別**:PreScissionProtease能在低溫下(4°C)特異識別短肽Leu-Glu-Val-Leu-Phe-Gln-Gly-Pro,并在Gln和Gly氨基酸殘基之間進行酶切。2.**依賴結構**:底物的識別和切割不僅依賴于融合蛋白的一級結構,還依賴于融合蛋白的二級和三級結構。3.**分離GST標簽**:它可以特異性的將pGEX-6P系列等載體表達出的帶有酶底物識別多肽序列融合蛋白的GST標簽進行分離。4.**表達宿主**:本品由大腸桿菌中重組表達,并以無菌液體形式提供。5.**物理性質**:分子量約為46kDa,物理外觀為無菌無色液體。6.**儲存緩沖液**:25mMTris-HCl(pH8.0),150mMNaCl,1mMEDTA,5mMDTT,50%(V/V)Glycerin。7.**酶切緩沖液**:10×酶切緩沖液為500mMTris-HCl(pH7.0),1.5MNaCl,10mMEDTA,10mMDTT。8.**純度**:經SDS-PAGE及HPLC分析,純度大于95%。9.**酶活定義**:在5℃條件下反應16小時,能夠切割10μg的GST標簽的融合蛋白達90%以上所需的酶量定義為一個活性單位。Probe qPCR Mix (2×)通常含有熱啟動DNA聚合酶,這種聚合酶在高溫下激發,可以減少非特異性擴增 。PTD-p65-P1 Peptide

隨后,泛素分子從E1轉移到泛素結合酶E2,再通過泛素連接酶E3的作用,將泛素分子連接到靶蛋白上。MUC5AC

酵母重組表達的PNGaseF(N-糖苷酶F)是一種用于蛋白質去糖基化實驗的酰胺水解酶,具有以下特點以確保實驗中的活性和穩定性:1.**高效性**:具有高比活性,例如750000U/mL,這有助于快速高效地進行去糖基化反應。2.**穩定性**:在含有50%甘油的儲存緩沖液中,比較好的活性和穩定性可維持長達24個月。3.**使用條件**:可以在原生或變性條件下使用,對于變性條件下的去糖基化,建議添加NP-40以解除SDS的抑制作用。4.**儲存條件**:建議在-15~-25℃保存,有效期1年。5.**酶活定義**:1個酶活力單位指在10μL的反應體系中,37℃條件下1小時從10μg變性RNaseB中除去超過95%的碳水化合物所需要的酶量。6.**操作簡便**:提供了使用說明,包括變性和非變性條件下的蛋白質去糖基化步驟。7.**His標簽**:產品帶有His標簽,便于在實驗中進行純化和檢測。8.**純度**:純度達到95%以上,通過SDS-PAGE和完整ESI-MS進行確定。9.**快速反應**:有些產品如FastPNGaseF,可以在數分鐘內完成徹底且無偏好性地去糖基化。10.**注意事項**:產品供科研使用,操作時應穿戴適當的實驗室防護裝備。遵循這些指導原則和產品說明,可以確保PNGaseF在實驗中的活性和穩定性,從而獲得可靠的去糖基化結果。MUC5AC

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