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人源膠原蛋白開發技術服務

來源: 發布時間:2025-03-13

在分子生物學研究中,DNA片段的大小分析是實驗成功的關鍵環節之一。DL1000 DNA Marker作為一種經典的DNA分子量標準,憑借其清晰的條帶和精細的分子量范圍,成為實驗室中不可或缺的工具。DL1000 DNA Marker是一種即用型的DNA分子量標準,已預混Loading Buffer,可直接用于瓊脂糖凝膠電泳。它由7條不同長度的線狀雙鏈DNA片段組成,覆蓋從100 bp到1000 bp的范圍,具體條帶包括100 bp、200 bp、300 bp、500 bp、700 bp、800 bp和1000 bp。其中,500 bp條帶的濃度較高,顯示為亮帶,便于快速定位和參考。DL1000 DNA Marker的條帶清晰、亮度均勻,即使在反復凍融后仍能保持良好的穩定性。其保存條件為-20℃長期保存,融化后可在4℃保存,避免反復凍融。使用時,推薦取5-10 μL進行電泳,適用于1%-3%的瓊脂糖凝膠濃度。在實驗中,DL1000 DNA Marker能夠為研究人員提供準確的分子量參考,幫助快速估算目標DNA片段的大小。它不僅適用于常規瓊脂糖凝膠電泳,還可用于非變性PAGE膠的分析。其優化的Loading Buffer染料不會遮擋DNA條帶的熒光亮度,確保電泳圖像清晰。此外,DL1000 DNA Marker還具有廣的適用性。無論是基因克隆、PCR產物分析,還是質粒提取等實驗,它都能為電泳結果的解讀提供重要依據。在分子生物學實驗中,準確測定DNA片段的大小是實驗成功的關鍵環節之一。人源膠原蛋白開發技術服務

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Tris-磷酸電泳緩沖液(10×TPE):高效、穩定的電泳緩沖液Tris-磷酸電泳緩沖液(10×TPE)是一種廣應用于分子生物學實驗的高效緩沖液,尤其適用于核酸電泳。其主要成分包括900 mM Tris-磷酸和20 mM EDTA。這種緩沖液經過特殊處理,能夠提供穩定的pH環境,確保核酸在電泳過程中的完整性和清晰的分離效果。產品特點高效分離:10×TPE緩沖液在稀釋為1×工作液后,能夠提供穩定的pH值和離子強度,特別適合分離小片段核酸。穩定性高:該緩沖液的高濃度設計使其在儲存和使用過程中更加穩定,不易受環境因素影響。兼容性強:適用于多種核酸染料(如EB或GoldView),并可用于瓊脂糖凝膠電泳。RNase-free:某些品牌提供無RNase污染的版本,適用于RNA電泳。使用方法稀釋:使用時需將10×TPE緩沖液用去離子水稀釋至1×工作液,例如取10 mL的10×TPE加入90 mL去離子水。制備凝膠:用稀釋后的1×TPE緩沖液制備瓊脂糖凝膠。電泳操作:將核酸樣品加入凝膠孔中,使用1×TPE緩沖液進行電泳。染色與觀察:電泳結束后,使用合適的核酸染料對凝膠進行染色,并在紫外透射儀下觀察結果。注意事項避免污染:使用時需注意避免核酸酶污染,確保實驗環境和試劑的純凈。吉林酶定向進化技術服務技術服務Pfu Master Mix (2x)(With Dye)在定量PCR中的兼容性 預混染料可直接用于實時熒光定量PCR,無需額外添加染料。

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MOPS電泳緩沖液(1×, RNase free):RNA電泳的理想選擇在分子生物學實驗中,RNA電泳是研究基因表達、RNA結構和功能的重要技術。然而,RNA的穩定性較差,容易被RNase降解,因此在RNA電泳中使用無RNase污染的緩沖液至關重要。MOPS電泳緩沖液(1×, RNase free)憑借其穩定的pH值、高分辨率和無RNase污染的特點,成為RNA電泳的理想選擇。產品特點無RNase污染:MOPS電泳緩沖液(1×, RNase free)經過特殊處理,確保無RNase污染,能夠有效保護RNA樣品免受降解。穩定pH值:MOPS緩沖液的pH值接近中性(pH 6.5-7.9),能夠維持穩定的電泳環境,避免RNA在電泳過程中發生降解。高分辨率:MOPS緩沖液具有較低的粘度和較高的緩沖能力,能夠有效提高電泳分辨率,確保RNA條帶清晰。兼容性強:該緩沖液適用于多種檢測方法,如銀染、考馬斯亮藍染色或Northern blot。使用方法配制緩沖液:將MOPS電泳緩沖液(1×, RNase free)粉末溶解于去離子水中,攪拌至完全溶解。配制好的1×緩沖液pH值約為7.7±0.2。電泳操作:使用1×MOPS緩沖液制備瓊脂糖凝膠或聚丙烯酰胺凝膠,將RNA樣品加入凝膠孔中進行電泳。染色與觀察:電泳結束后,使用合適的染料(如EB或GoldView)對凝膠進行染色,并在紫外透射儀下觀察結果。

TthDNAPolymerase的熱穩定性TthDNAPolymerase具有出色的熱穩定性,能在高溫環境下維持活性。在PCR反應中,面對反復的高溫變性步驟,其結構依然穩固,酶活性不易受影響。例如在95℃左右的高溫下長時間孵育,依然能夠有效地催化DNA鏈的合成,保證PCR擴增的順利進行,這使得它在需要高溫條件的核酸擴增實驗中表現,為復雜基因組的研究和檢測提供了可靠的酶工具,提高了實驗結果的準確性和重復性。TthDNAPolymerase的逆轉錄活性該酶具備獨特的逆轉錄活性,除了DNA聚合功能外,還能以RNA為模板合成cDNA。在RT-PCR實驗中,它可以一步完成逆轉錄和PCR擴增過程,簡化了實驗步驟,減少了樣本損失和污染的風險。像在檢測病毒RNA時,TthDNAPolymerase能夠精細地將病毒RNA逆轉錄為cDNA并進行擴增,提高了檢測的靈敏度和效率,為RNA相關的分子生物學研究和臨床診斷開辟了便捷的途徑。Hot-Start Taq Master Mix 以2×濃度的預混形式提供,包含了進行PCR反應所需的所有關鍵組分如dNTPs MgCl?等。

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TaqPCRMasterMix的便捷性TaqPCRMasterMix為實驗人員提供了極大的便捷,它是預混好的試劑,包含了Taq酶、dNTPs、緩沖液和鎂離子等PCR所需的關鍵成分,只需加入模板和引物即可進行反應。這簡化了實驗準備過程,減少了因人為配制試劑產生的誤差和污染風險,無論是初學者還是經驗豐富的研究人員,都能快速上手,尤其適用于高通量的PCR實驗,如大規模的基因篩查項目,提高了實驗室的工作效率。TaqPCRMasterMix的高特異性其具有高特異性,能精細地識別目標DNA序列并進行擴增,有效避免非特異性擴增產物的出現。這得益于質量的Taq酶和優化的反應緩沖液體系,它們共同作用,使得引物能夠準確地與模板結合,擴增出預期的DNA片段。在病原體檢測等領域,高特異性至關重要,能夠準確地鑒定出微量樣本中的病原體核酸,避免假陽性結果,為臨床診斷提供可靠依據,保障患者的診斷準確性和及時性。GoldenView II的使用方法與EB相似,但具有更高的靈敏度和安全性。吉林畢赤酵母表達服務技術服務開發

Cre/LoxP系統與其他基因編輯工具(如Flp/FRT系統)兼容,可以聯合使用以實現更復雜的基因操作。人源膠原蛋白開發技術服務

DNA Marker I:分子生物學實驗中的精細“標尺”在分子生物學實驗中,DNA Marker I是一種廣使用的DNA分子量標準,主要用于瓊脂糖凝膠電泳中分析DNA片段的大小。它由多條不同長度的線狀雙鏈DNA片段組成,通常包含100 bp、200 bp、300 bp、400 bp、500 bp、600 bp和700 bp等片段。其中,400 bp或500 bp的條帶通常亮度較高,便于在電泳過程中快速定位。DNA Marker I是一種即用型產品,已預混1×Loading Buffer,可直接取5-10 μL用于電泳,無需額外處理。其條帶清晰、亮度均勻,即使在低濃度的瓊脂糖凝膠中也能保持良好的分離效果。此外,該產品適用于1.5%-2.0%的瓊脂糖凝膠濃度,推薦使用TAE或TBE緩沖液進行電泳。DNA Marker I的主要用途是為DNA片段的大小估算提供參考。通過與樣品條帶的對比,研究人員可以快速判斷目標DNA片段的大小。它不僅適用于常規的瓊脂糖凝膠電泳,還可用于基因克隆、PCR產物分析和質粒提取等實驗。在保存方面,DNA Marker I可在室溫下穩定保存3個月,長期保存建議置于-20℃。其穩定性和便捷性使其成為實驗室中理想的常備試劑。人源膠原蛋白開發技術服務

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