Probe qPCR Mix (2×)：高效、特異的探針法qPCR解決方案Probe qPCR Mix (2×) 是一種為探針法實時熒光定量PCR（qPCR）設計的即用型預混液，廣應用于基因表達分析、病原體檢測、SNP分型和拷貝數變異分析等領域。該預混液基于TaqMan等探針技術，通過熒光信號的實時監測實現對目標DNA序列的高靈敏度定量分析。產品特點高特異性和靈敏度：采用熱啟動Taq DNA聚合酶和優化的反應緩沖體系，有效減少非特異性擴增，提高檢測靈敏度。快速反應：支持快速qPCR程序，可在短時間內完成檢測，提高實驗效率。防污染系統：部分產品含有dUTP/UNG（尿嘧啶DNA糖基化酶），能夠有效防止PCR產物污染，避免假陽性結果。廣的儀器兼容性：適用于多種qPCR儀器，包括Applied Biosystems、Bio-Rad、Roche等品牌。操作簡便：2×預混液設計，只需加入引物、探針和模板即可進行反應，減少了操作步驟和污染風險。應用場景基因表達分析：用于定量檢測特定基因的表達水平。病原體檢測：快速檢測病毒、細菌等病原體的DNA。SNP分型和拷貝數變異分析：通過探針法實現高特異性的基因分型。多重qPCR：支持多重檢測，可在同一反應中同時檢測多個目標基因。T4 DNA 聚合酶是一種模板依賴的 DNA 聚合酶，需要特定的 DNA 模板才能進行 DNA 合成反應。One Step RT-qPCR Probe Kit (UDG Plus)

一、靈敏度與特異性該試劑采用 SYBR Green I 熒光染料，這種染料能夠特異性地結合到雙鏈 DNA 上，當 DNA 在 PCR 過程中被擴增時，熒光信號也隨之增強。其靈敏度極高，即使在樣本中目標基因的初始拷貝數極低的情況下，也能準確地檢測到其擴增信號。同時，通過優化的反應體系，有效減少了非特異性擴增的產生，確保了實驗結果的特異性。例如，在對微量的病毒核酸進行檢測時，SYBR Green qPCR Mix (2×, High ROX, UDG Plus) 能夠識別并擴增目標病毒基因，避免了其他非病毒核酸的干擾，為病原體的早期診斷提供了有力支持。二、高濃度 ROX 參考染料，穩定可靠qPCR 實驗中，ROX 參考染料的作用不容小覷。SYBR Green qPCR Mix (2×, High ROX, UDG Plus) 中的高濃度 ROX 參考染料，能夠有效校正孔間熒光信號的差異，提高實驗結果的重復性和穩定性。在多孔板實驗中，不同孔之間的熒光信號可能會因儀器的微小差異、加樣量的不均勻等因素而產生波動。高濃度的 ROX 參考染料如同一把標尺，對這些波動進行校正，使得實驗數據更加準確可靠。無論是單次實驗還是大規模的樣本檢測，都能保證結果的一致性，為科研數據的統計分析提供了堅實基礎。Recombinant Mouse Latent TGF beta 1/TGFB1 Protein,His Tag牛痘DNA拓撲異構酶I可以用于PCR產物的克隆，通過其識別序列在引物設計中引入，實現擴增后的DNA片段連接 。

核苷酸膠體染料 SYBR Green I核酸染料 10000×SYBR Green I是一種高靈敏度的熒光核酸染料，廣應用于qPCR、瓊脂糖凝膠電泳和聚丙烯酰胺凝膠電泳中的DNA和RNA染色。其10000×濃度的儲備液為實驗提供了極大的便利性和靈活性。產品特點高靈敏度：SYBR Green I與雙鏈DNA結合后熒光強度明顯增強，能夠檢測到低至皮克級的DNA。安全性高：與傳統的溴化乙錠（EB）相比，SYBR Green I的毒性較低，使用更加安全。適用范圍廣：適用于qPCR、等溫擴增、基因芯片以及瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳。兼容性強：可在紫外或藍光下觀察，適用于多種成像系統。應用場景qPCR定量分析：用于實時監測DNA擴增過程，實現基因表達分析和病原體檢測。核酸電泳：用于檢測DNA和RN片段，適用于大片段DNA的檢測。細胞染色：可用于細胞凋亡檢測，結合熒光顯微鏡或流式細胞儀分析。SYBR Green I核酸染料10000×以其高靈敏度和安全性，成為分子生物學實驗中的重要工具，尤其適用于需要高精度和低毒性染色的場景。

在分子生物學實驗中，PCR技術是基因擴增的重要工具，而Pfu Master Mix (2×) (With Dye) 則是結合了高保真性和便捷性的理想選擇。這種預混液不僅繼承了Pfu DNA聚合酶的重要的保真性，還通過添加熒光染料，為實驗提供了更直觀的監測手段。Pfu Master Mix (2×) (With Dye) 是一種即用型的2倍濃度預混液，含有Pfu DNA聚合酶、dNTPs、優化的反應緩沖液以及用于實時監測的熒光染料。Pfu DNA聚合酶以其高保真性著稱，其3'-5'外切酶活性能夠在DNA合成過程中糾正錯誤摻入的堿基，提高擴增產物的準確性。與普通Taq酶相比，Pfu酶的錯誤率更低，使其成為基因克隆、突變分析和測序準備等高精度實驗的優先工具。熒光染料的加入是該預混液的一大亮點。這種染料能夠在PCR過程中實時監測DNA的擴增情況，通過熒光信號的強度變化反映目標基因的擴增程度。實驗人員無需額外添加染料或進行復雜的后處理，即可直接在PCR儀上觀察擴增曲線，從而實現快速、準確的定量分析。這種設計不僅節省了實驗時間，還減少了人為操作帶來的誤差。此外，Pfu Master Mix (2×) (With Dye) 的2倍濃度設計進一步簡化了實驗操作。實驗人員只需加入模板DNA和引物，即可直接進行反應，減少了手動配制反應體系的步驟和可能出現的誤差。

一、產品特點Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye)是一種預混型的PCR反應體系，其濃度為2×，使用時只需按照1:1的比例與模板和引物混合，即可直接進行反應，極大地簡化了實驗操作流程，減少了人為誤差。同時，該產品含有染料，無需在PCR反應結束后添加上樣緩沖液，可直接進行電泳分析，進一步提高了實驗效率。在成分方面，該產品采用了高質量的Taq DNA聚合酶，這種酶具有強大的熱穩定性和高效的催化活性，能夠在高溫條件下穩定地催化DNA合成反應。此外，還添加了優化的緩沖體系和dNTPs，確保了反應的高效性和特異性。這些成分的協同作用，使得Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye)在各種復雜的模板和引物條件下，均能表現出優異的擴增效果。二、性能優勢高靈敏度與特異性：Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye)能夠精細地識別并擴增目標基因片段，即使在模板濃度較低的情況下，也能實現高效的擴增。其特異性高，可有效避免非特異性擴增產物的產生，確保實驗結果的準確性。將合成的gRNA與Cas9 NLS蛋白混合，形成復合物。由于Cas9 NLS蛋白兩端都有NLS，有助于復合物快速進入細胞核。Recombinant Human NRG1-alpha Protein

泛素連接酶E3識別特定的靶蛋白，并促進E2上的泛素轉移到靶蛋白的賴氨酸殘基上，形成泛素化標記。One Step RT-qPCR Probe Kit (UDG Plus)

dUTP（脫氧尿苷三磷酸）是一種特殊的核苷酸，其結構與dTTP（脫氧胸苷三磷酸）相似，但在堿基部分含有尿嘧啶而非胸腺嘧啶。dUTP在分子生物學中具有獨特的應用價值，尤其是在DNA合成、PCR反應以及基于尿嘧啶的標記和檢測中。產品特點dUTP Solution (100 mM) 是一種高純度的即用型溶液，濃度為100 mM，能夠滿足多種實驗需求。與傳統的dNTP（如dATP、dTTP、dCTP和dGTP）不同，dUTP中的尿嘧啶可以被特定酶識別和作用，例如尿嘧啶DNA糖基化酶（UDG）。這一特性使其在某些實驗中具有不可替代的作用。dUTP溶液經過嚴格的質量控制，確保其純度和穩定性。其高濃度設計便于實驗人員根據具體需求進行稀釋和使用，同時減少了試劑添加量，降低了污染風險。應用場景dUTP在分子生物學中具有多種獨特的應用：PCR反應中的熱啟動：dUTP常用于熱啟動PCR技術中，通過引入尿嘧啶標記的引物，利用UDG酶在PCR反應前降解引物，從而防止非特異性擴增。DNA標記與檢測：dUTP可用于DNA標記，通過將尿嘧啶引入DNA鏈，后續可通過UDG酶或熒光標記的抗尿嘧啶抗體進行檢測，實現對特定DNA片段的標記和追蹤。One Step RT-qPCR Probe Kit (UDG Plus)