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Recombinant Human Glypican 1/GPC1 Protein

來源: 發布時間:2025-05-12

Probe qPCR Mix (2×, Low ROX):高特異性與低背景校正的qPCR解決方案Probe qPCR Mix (2×, Low ROX) 是一種為探針法實時熒光定量PCR(qPCR)設計的即用型預混液,適用于需要低濃度ROX校正染料的qPCR儀器。該預混液結合了熱啟動Taq DNA聚合酶、優化的反應緩沖液、dNTPs以及低濃度ROX,能夠實現高效、特異的基因定量檢測。產品特點高特異性和靈敏度:采用抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶,有效減少非特異性擴增,提高檢測靈敏度。低濃度ROX校正:適用于需要低濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器,如ABI 7500、ViiA 7、QuantStudio系列等。防污染系統:部分產品含有dUTP和UNG(尿嘧啶DNA糖基化酶),能夠有效降解含尿嘧啶的PCR產物,防止假陽性。快速反應:支持快速qPCR程序,可在短時間內完成檢測,提高實驗效率。操作簡便:2×預混液設計,只需加入引物、探針和模板即可進行反應,減少了操作步驟和污染風險。應用場景基因表達分析:用于定量檢測特定基因的表達水平。病原體檢測:快速檢測病毒、細菌等病原體的DNA。SNP分型和拷貝數變異分析:通過探針法實現高特異性的基因分型。多重qPCR:可在同一反應中同時檢測多個目標基因。提供了一種高效、便捷的血液樣本直接擴增解決方案,特別適合需要快速檢測的場景。Recombinant Human Glypican 1/GPC1 Protein,His Tag

Recombinant Human Glypican 1/GPC1 Protein,His Tag,標準物質

產品特點高靈敏度與特異性SYBRGreen是一種熒光染料,能夠特異性地結合到雙鏈DNA的小溝區域。在qPCR過程中,隨著DNA鏈的延伸,SYBRGreen的熒光信號不斷增強,從而實現對目標基因的實時定量。這種染料的結合特異性極高,確保了實驗結果的準確性。即使在低濃度的模板條件下,也能檢測到目標基因的存在,靈敏度可達單拷貝水平。2×預混體系,操作簡便該產品采用2×預混體系,預先將Taq酶、dNTPs、MgCl?等關鍵組分混合均勻,實驗人員需加入引物和模板即可進行反應。這種預混體系簡化了實驗操作步驟,減少了人為誤差,同時保證了反應體系的均一性和穩定性。無論是初學者還是經驗豐富的研究人員,都能輕松上手,快速開展實驗。低ROX參比染料,減少背景干擾ROX染料作為qPCR反應中的參比染料,用于校正孔間熒光信號的差異。然而,過高的ROX濃度可能會引入背景熒光,影響實驗結果的準確性。SYBRGreenqPCRMix(2×,LowROX)采用了低濃度的ROX染料,有效降低了背景干擾,提高了熒光信號的信噪比,使得定量結果更加精確可靠。Recombinant Human Glypican 1/GPC1 Protein,His Tag聚合酶鏈式反應(PCR)技術已成為不可或缺的工具,廣泛應用于基因擴增突變檢測基因表達分析等多個領域。

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NTP Set Solution(脫氧核糖核苷三磷酸溶液套裝)是分子生物學實驗中不可或缺的基礎試劑,包含四種高純度的dNTP(dATP、dCTP、dTTP和dGTP),每種濃度均為100 mM。這種高濃度的溶液套裝為DNA合成提供了高質量的原料,廣泛應用于PCR、DNA測序、克隆以及體外DNA合成等領域。產品特點dNTP Set Solution (100 mM each) 提供了四種脫氧核苷三磷酸,每種濃度均為100 mM,能夠滿足多種實驗需求。這種高濃度設計不僅減少了實驗中試劑的添加量,還降低了污染風險,同時便于實驗人員根據具體需求進行稀釋和使用。此外,該套裝經過嚴格的質量控制,確保純度和穩定性,能夠為DNA合成提供可靠的保障。dNTP Set Solution中的四種核苷酸是DNA聚合酶合成DNA鏈時的關鍵底物,其純度和濃度直接影響DNA合成的效率和準確性。高純度的dNTP能夠減少雜質干擾,降低錯誤摻入率,從而提高實驗的成功率和重復性。應用場景dNTP Set Solution是分子生物學實驗的重要試劑,廣泛應用于以下領域:PCR反應:dNTP是PCR反應的關鍵組分之一,為DNA鏈的延伸提供了必要的核苷酸。在常規PCR、多重PCR和實時定量PCR中,dNTP的純度和濃度直接影響擴增效率和特異性。

在現代分子生物學研究中,實時熒光定量PCR(qPCR)已成為基因表達分析、病毒檢測和基因定量的重要工具。其中,One Step RT-qPCR SYBR Green Kit憑借其獨特的優勢,成為眾多科研工作者的優先試劑盒。簡化操作流程,降低污染風險One Step RT-qPCR SYBR Green Kit采用一步法反應體系,將逆轉錄(RT)和qPCR反應集成在同一反應管中完成。這種設計不僅簡化了實驗操作步驟,減少了人為誤差,還有效降低了因反復開蓋導致的樣品污染風險。例如,傳統的兩步法需要分別進行逆轉錄和qPCR反應,操作復雜且污染風險較高,而一步法試劑盒則避免了這些問題。高靈敏度與高特異性該試劑盒使用高效的逆轉錄酶和熱啟動Taq DNA聚合酶,結合優化的反應緩沖體系,能夠顯著提高反應的靈敏度和特異性。其檢測靈敏度可達極低濃度的RNA樣本,例如在某些實驗中,即使RNA濃度低至0.1 pg,也能實現精細檢測。此外,試劑盒中添加了抑制非特異性擴增的組分,確保熔解曲線呈現單峰,進一步提高了檢測的準確性。CRISPR/Cas12a 是一種單一的RNA引導的核酸內切酶,通過CRISPR/Cas9系統為靶向基因組工程提供了新的機會。

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dATP(脫氧腺苷三磷酸)是DNA合成的基本單元之一,廣應用于分子生物學實驗中,尤其是在PCR、DNA測序、克隆和體外DNA合成等技術中。dATP Solution (100 mM) 是一種高濃度的dATP溶液,為實驗提供了高質量的原料保障。產品特點dATP是DNA聚合酶合成DNA鏈時的關鍵底物之一。dATP Solution (100 mM) 提供了高純度的dATP,確保在DNA合成過程中能夠高效、準確地摻入腺嘌呤核苷酸。這種高濃度的溶液設計使其能夠兼容多種實驗體系,無論是常規PCR、高通量測序還是復雜的基因編輯實驗,都能滿足需求。此外,dATP Solution (100 mM) 經過嚴格的質量控制,確保其純度和穩定性。其高濃度設計減少了實驗中試劑的添加量,降低了污染風險,同時也便于實驗人員根據具體需求進行稀釋和使用。應用場景dATP在分子生物學實驗中扮演著重要角色。在PCR反應中,dATP作為DNA合成的四種dNTP(脫氧核苷三磷酸)之一,為DNA鏈的延伸提供了必要的腺嘌呤核苷酸。其純度和濃度直接影響PCR反應的效率和準確性。在DNA測序中,dATP是合成測序模板的關鍵底物,其質量直接決定了測序結果的可靠性。此外,dATP還廣泛應用于DNA克隆、體外轉錄、基因編輯等技術中。由于Pfu DNA Polymerase 對引物的質量要求較高,使用純度高的引物可以減少由于引物錯誤導致的非目標突變。Recombinant Human CEACAM-6/CD66c(His-Avi Tag)

盡管Ultra-Long Master Mix設計用于長片段擴增,但在某些情況下,可能出現非特異性擴增,需要通過優化引物。Recombinant Human Glypican 1/GPC1 Protein,His Tag

dUTP(脫氧尿苷三磷酸)是一種特殊的核苷酸,其結構與dTTP(脫氧胸苷三磷酸)相似,但在堿基部分含有尿嘧啶而非胸腺嘧啶。dUTP在分子生物學中具有獨特的應用價值,尤其是在DNA合成、PCR反應以及基于尿嘧啶的標記和檢測中。產品特點dUTP Solution (100 mM) 是一種高純度的即用型溶液,濃度為100 mM,能夠滿足多種實驗需求。與傳統的dNTP(如dATP、dTTP、dCTP和dGTP)不同,dUTP中的尿嘧啶可以被特定酶識別和作用,例如尿嘧啶DNA糖基化酶(UDG)。這一特性使其在某些實驗中具有不可替代的作用。dUTP溶液經過嚴格的質量控制,確保其純度和穩定性。其高濃度設計便于實驗人員根據具體需求進行稀釋和使用,同時減少了試劑添加量,降低了污染風險。應用場景dUTP在分子生物學中具有多種獨特的應用:PCR反應中的熱啟動:dUTP常用于熱啟動PCR技術中,通過引入尿嘧啶標記的引物,利用UDG酶在PCR反應前降解引物,從而防止非特異性擴增。DNA標記與檢測:dUTP可用于DNA標記,通過將尿嘧啶引入DNA鏈,后續可通過UDG酶或熒光標記的抗尿嘧啶抗體進行檢測,實現對特定DNA片段的標記和追蹤。Recombinant Human Glypican 1/GPC1 Protein,His Tag

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