dNTP/dUTPMixture(2.5mMeach/5mM)：助力分子生物學(xué)實驗的高效防污染解決方案在分子生物學(xué)實驗中，PCR技術(shù)是基因擴增和檢測的工具之一。然而，PCR產(chǎn)物的殘留污染可能導(dǎo)致假陽性結(jié)果，嚴(yán)重影響實驗的準(zhǔn)確性和可靠性。dNTP/dUTPMixture(2.5mMeach/5mM)作為一種高效的防污染試劑，通過與尿嘧啶DNA糖苷酶（UDG）聯(lián)合使用，能夠有效解決這一問題。產(chǎn)品特點高純度與穩(wěn)定性dNTP/dUTPMixture(2.5mMeach/5mM)采用高純度的dATP、dCTP、dGTP和dUTP，純度≥99%，確保實驗的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。該產(chǎn)品在-20℃下可穩(wěn)定保存24個月，使用時需避免反復(fù)凍融。防污染機制該產(chǎn)品通過在PCR反應(yīng)中用dUTP替代dTTP，使擴增產(chǎn)物中摻入dU堿基。隨后，UDG酶能夠特異性地降解含有dU的DNA產(chǎn)物，從而有效去除殘留的PCR產(chǎn)物污染。這種防污染系統(tǒng)特別適用于高通量PCR實驗和需要嚴(yán)格控制假陽性的應(yīng)用場景。兼容性與適用性dNTP/dUTPMixture適用于多種DNA聚合酶，如Taq酶和BstDNA聚合酶等，可用于PCR、real-timePCR、RT-PCR、引物延伸反應(yīng)以及cDNA合成等多種分子生物學(xué)實驗。然而，需要注意的是，某些具有校正活性的酶可能不適用于該混合物，具體需參考酶的產(chǎn)品說明書。該酶在PCR（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）技術(shù)中發(fā)揮著重要作用，極大地推動了基因擴增、測序和診斷技術(shù)的發(fā)展。Recombinant Mouse BSPII Protein,His Tag

dATP（脫氧腺苷三磷酸）是DNA合成的基本單元之一，廣應(yīng)用于分子生物學(xué)實驗中，尤其是在PCR、DNA測序、克隆和體外DNA合成等技術(shù)中。dATP Solution (100 mM) 是一種高濃度的dATP溶液，為實驗提供了高質(zhì)量的原料保障。產(chǎn)品特點dATP是DNA聚合酶合成DNA鏈時的關(guān)鍵底物之一。dATP Solution (100 mM) 提供了高純度的dATP，確保在DNA合成過程中能夠高效、準(zhǔn)確地?fù)饺胂汆堰屎塑账帷＿@種高濃度的溶液設(shè)計使其能夠兼容多種實驗體系，無論是常規(guī)PCR、高通量測序還是復(fù)雜的基因編輯實驗，都能滿足需求。此外，dATP Solution (100 mM) 經(jīng)過嚴(yán)格的質(zhì)量控制，確保其純度和穩(wěn)定性。其高濃度設(shè)計減少了實驗中試劑的添加量，降低了污染風(fēng)險，同時也便于實驗人員根據(jù)具體需求進行稀釋和使用。應(yīng)用場景dATP在分子生物學(xué)實驗中扮演著重要角色。在PCR反應(yīng)中，dATP作為DNA合成的四種dNTP（脫氧核苷三磷酸）之一，為DNA鏈的延伸提供了必要的腺嘌呤核苷酸。其純度和濃度直接影響PCR反應(yīng)的效率和準(zhǔn)確性。在DNA測序中，dATP是合成測序模板的關(guān)鍵底物，其質(zhì)量直接決定了測序結(jié)果的可靠性。此外，dATP還廣泛應(yīng)用于DNA克隆、體外轉(zhuǎn)錄、基因編輯等技術(shù)中。Recombinant Mouse BD-14其耐血能力可達(dá)20%-50%，在20 μL的PCR體系中，通常可加入1-4 μL的全血樣本。

5× RNA Loading Buffer：RNA電泳中的關(guān)鍵試劑5× RNA Loading Buffer 是一種為RNA凝膠電泳設(shè)計的即用型試劑，廣泛應(yīng)用于RN片段的分離和分析。它通過添加特定的染料和高密度成分（如甘油或蔗糖），使RNA樣品在電泳過程中更容易沉降并被觀察，是RNA研究中不可或缺的工具。產(chǎn)品特點高密度與染料標(biāo)記：5× RNA Loading Buffer 含有高濃度的甘油或蔗糖，能夠使RNA樣品在電泳時沉降于凝膠孔底部，避免漂浮。同時，其中的染料（如溴酚藍(lán)或二甲苯藍(lán)）可以指示RNA遷移的位置，便于實時觀察電泳進程。即用型設(shè)計：無需額外配制，直接與RNA樣品混合即可使用，簡化了實驗操作。兼容性強：適用于多種類型的RNA樣品，包括總RNA、mRNA、小RNA等，也兼容瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳。穩(wěn)定保存：常溫保存，穩(wěn)定性高，無需特殊處理。應(yīng)用場景RN片段分離：在瓊脂糖凝膠電泳中，用于分離和分析RN片段，如轉(zhuǎn)錄本大小分析、RNA降解產(chǎn)物檢測等。電泳指示：染料的遷移速率可以作為RN片段大小的參考，幫助判斷目標(biāo)片段的位置。RNA回收：在RNA回收實驗中，幫助定位目標(biāo)條帶，便于后續(xù)的切膠回收操作。

dUTP（脫氧尿苷三磷酸）是一種特殊的核苷酸，其結(jié)構(gòu)與dTTP（脫氧胸苷三磷酸）相似，但在堿基部分含有尿嘧啶而非胸腺嘧啶。dUTP在分子生物學(xué)中具有獨特的應(yīng)用價值，尤其是在DNA合成、PCR反應(yīng)以及基于尿嘧啶的標(biāo)記和檢測中。產(chǎn)品特點dUTP Solution (100 mM) 是一種高純度的即用型溶液，濃度為100 mM，能夠滿足多種實驗需求。與傳統(tǒng)的dNTP（如dATP、dTTP、dCTP和dGTP）不同，dUTP中的尿嘧啶可以被特定酶識別和作用，例如尿嘧啶DNA糖基化酶（UDG）。這一特性使其在某些實驗中具有不可替代的作用。dUTP溶液經(jīng)過嚴(yán)格的質(zhì)量控制，確保其純度和穩(wěn)定性。其高濃度設(shè)計便于實驗人員根據(jù)具體需求進行稀釋和使用，同時減少了試劑添加量，降低了污染風(fēng)險。應(yīng)用場景dUTP在分子生物學(xué)中具有多種獨特的應(yīng)用：PCR反應(yīng)中的熱啟動：dUTP常用于熱啟動PCR技術(shù)中，通過引入尿嘧啶標(biāo)記的引物，利用UDG酶在PCR反應(yīng)前降解引物，從而防止非特異性擴增。DNA標(biāo)記與檢測：dUTP可用于DNA標(biāo)記，通過將尿嘧啶引入DNA鏈，后續(xù)可通過UDG酶或熒光標(biāo)記的抗尿嘧啶抗體進行檢測，實現(xiàn)對特定DNA片段的標(biāo)記和追蹤。隨后，泛素分子從E1轉(zhuǎn)移到泛素結(jié)合酶E2，再通過泛素連接酶E3的作用，將泛素分子連接到靶蛋白上。

在分子生物學(xué)研究中，RNA的完整性分析是評估RNA質(zhì)量和功能的重要環(huán)節(jié)。10×RNALoadingBuffer作為一種高效、便捷的上樣緩沖液，在RNA電泳實驗中發(fā)揮著不可或缺的作用。本文將詳細(xì)介紹10×RNALoadingBuffer的產(chǎn)品特點和性能。一、產(chǎn)品特點高濃度設(shè)計10×RNALoadingBuffer是一種10倍濃縮的上樣緩沖液，使用時需稀釋至1×。這種高濃度設(shè)計減少了試劑的使用量，同時保證了樣品在電泳過程中的穩(wěn)定性和均勻性。示蹤染料的雙重指示該緩沖液含有溴酚藍(lán)（BromophenolBlue）和二甲苯青（XyleneCyanolFF）兩種示蹤染料。溴酚藍(lán)在1.2%甲醛變性瓊脂糖凝膠電泳中與約500個堿基的RNA遷移速率相當(dāng)，而二甲苯青則與約5000個堿基的RNA遷移速率相當(dāng)。這種雙重示蹤設(shè)計能夠直觀地反映電泳的進程，幫助實驗人員準(zhǔn)確判斷RNA的遷移情況。無RNase污染RNA分子對RNase極為敏感，因此在RNA實驗中，避免RNase污染是關(guān)鍵。10×RNALoadingBuffer經(jīng)過嚴(yán)格的質(zhì)量控制，確保無RNase雜質(zhì)污染，從而保證RNA樣品的完整性。適用性該緩沖液適用于多種類型的RNA樣品，包括總RNA、小RNA以及特定RNA的片段的電泳分析。它不僅可用于甲醛變性的瓊脂糖凝膠電泳，也適用于非變性電泳和聚丙烯酰胺凝膠電泳。Ultra-Long Master Mix (2×)(With Dye)經(jīng)過嚴(yán)格的穩(wěn)定性測試，即使在反復(fù)凍融后仍能保持穩(wěn)定的活性。Recombinant Cynomolgus MMP-8 Protein,His Tag

Taq DNA Polymerase 能夠在相對較高的溫度下保持穩(wěn)定，其適催化溫度在75-80°C。Recombinant Mouse BSPII Protein,His Tag

高靈敏度與特異性該試劑采用熱啟動Taq DNA聚合酶，結(jié)合抗體封閉技術(shù)，有效避免了低溫條件下的非特異性擴增，提高了反應(yīng)的特異性和靈敏度。探針法qPCR通過熒光探針與目標(biāo)基因的特異性結(jié)合，避免了非特異性產(chǎn)物的干擾，檢測靈敏度和特異性高于傳統(tǒng)的SYBR Green方法。低濃度ROX校正染料試劑中含有低濃度ROX作為被動參考染料，能夠有效校正孔間熒光信號的差異，減少因移液誤差或樣品蒸發(fā)等因素引起的熒光波動，確保實驗結(jié)果的穩(wěn)定性和重復(fù)性。UDG防污染系統(tǒng)內(nèi)置UDG（Uracil-DNA Glycosylase）防污染系統(tǒng)，通過降解含有尿嘧啶的PCR產(chǎn)物，有效防止了實驗室中殘留的PCR產(chǎn)物對實驗結(jié)果的干擾，避免假陽性結(jié)果的出現(xiàn)。快速擴增與多重檢測優(yōu)化的反應(yīng)體系支持快速擴增程序，可在短時間內(nèi)完成高靈敏度檢測，同時適用于多重PCR檢測，可在單個反應(yīng)孔中同時檢測多個基因。適用性該試劑適用于多種樣本類型，包括cDNA、基因組DNA等，尤其適合低豐度基因的定量檢測，如低表達(dá)的mRNA、lncRNA、小RNA等。Recombinant Mouse BSPII Protein,His Tag