一、產(chǎn)品特點(一)高靈敏度Probe qPCR Mix (2×) 采用了先進(jìn)的酶制劑配方,成分為經(jīng)過優(yōu)化的熱啟動Taq酶。這種酶在常溫下處于抑制狀態(tài),只有在高溫條件下才被激發(fā),從而有效避免了非特異性擴(kuò)增的發(fā)生。其靈敏度極高,能夠準(zhǔn)確檢測到低至單個拷貝的核酸靶標(biāo),即使在樣本中目標(biāo)基因含量極低的情況下,也能輕松實現(xiàn)定量。例如,在對稀有細(xì)胞類型中的特定基因表達(dá)進(jìn)行分析時,該試劑能夠快速且準(zhǔn)確地檢測到目標(biāo)基因的表達(dá)水平,為研究人員提供了可靠的實驗數(shù)據(jù)。(二)高特異性該qPCR Mix的特異性主要得益于其獨特的探針設(shè)計和優(yōu)化的反應(yīng)體系。它與熒光探針配合使用,通過探針與目標(biāo)核酸序列的特異性結(jié)合來實現(xiàn)信號的檢測。這種探針檢測方式具有極高的特異性,能夠有效區(qū)分單個堿基的差異,從而避免了非特異性產(chǎn)物的干擾。在復(fù)雜的基因組背景下,即使存在高度同源的序列,該試劑也能準(zhǔn)確地識別并擴(kuò)增目標(biāo)基因,確保實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。例如,在對病毒核酸進(jìn)行檢測時,即使病毒基因與宿主基因存在部分序列相似性,該試劑仍能準(zhǔn)確地檢測到病毒核酸,為病原體的快速診斷提供有力支持。泛素蛋白的C末端通常通過酰胺鍵與靶蛋白的氨基團(tuán)連接在一起,最常見的是與靶蛋白賴氨酸的ε氨基團(tuán)相連。Recombinant Cynomolgus IL-18BP Protein,His Tag
在分子生物學(xué)和細(xì)胞生物學(xué)研究中,核酸染料是不可或缺的工具,用于檢測和分析DNA和RNA。RcView吖啶橙核酸染料是一種新型的熒光染料,以其性能和安全性,逐漸成為實驗室中理想的核酸染色選擇。一、產(chǎn)品特點高靈敏度與特異性RcView吖啶橙核酸染料能夠與核酸結(jié)合后產(chǎn)生強(qiáng)烈的熒光信號,其靈敏度與傳統(tǒng)的溴化乙錠(EB)相當(dāng),但安全性更高。在紫外透射光下,雙鏈DNA呈現(xiàn)綠色熒光,而單鏈DNA和RNA則呈現(xiàn)紅色熒光,這種獨特的雙色特性使其能夠區(qū)分不同形式的核酸。安全性傳統(tǒng)的EB染料具有強(qiáng)致病性,而RcView吖啶橙核酸染料通過多項致突變性試驗(如Ames試驗、小鼠骨髓嗜多染紅細(xì)胞微核試驗等),結(jié)果均為陰性,是一種安全的替代品。操作簡便RcView的使用方法與EB完全相同,適用于瓊脂糖凝膠電泳中的核酸染色。用戶只需在融化的瓊脂糖凝膠溶液中加入RcView,輕輕搖勻后倒膠即可。Recombinant Biotinylated Human DKK3 Protein,His-Avi TagUBE2L3在調(diào)節(jié)NF-κB信號通路中的作用可能對免疫反應(yīng)和炎癥過程至關(guān)重要。
核苷酸膠體染料 SYBR Green I核酸染料 10000×SYBR Green I是一種高靈敏度的熒光核酸染料,廣應(yīng)用于qPCR、瓊脂糖凝膠電泳和聚丙烯酰胺凝膠電泳中的DNA和RNA染色。其10000×濃度的儲備液為實驗提供了極大的便利性和靈活性。產(chǎn)品特點高靈敏度:SYBR Green I與雙鏈DNA結(jié)合后熒光強(qiáng)度明顯增強(qiáng),能夠檢測到低至皮克級的DNA。安全性高:與傳統(tǒng)的溴化乙錠(EB)相比,SYBR Green I的毒性較低,使用更加安全。適用范圍廣:適用于qPCR、等溫擴(kuò)增、基因芯片以及瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳。兼容性強(qiáng):可在紫外或藍(lán)光下觀察,適用于多種成像系統(tǒng)。應(yīng)用場景qPCR定量分析:用于實時監(jiān)測DNA擴(kuò)增過程,實現(xiàn)基因表達(dá)分析和病原體檢測。核酸電泳:用于檢測DNA和RN片段,適用于大片段DNA的檢測。細(xì)胞染色:可用于細(xì)胞凋亡檢測,結(jié)合熒光顯微鏡或流式細(xì)胞儀分析。SYBR Green I核酸染料10000×以其高靈敏度和安全性,成為分子生物學(xué)實驗中的重要工具,尤其適用于需要高精度和低毒性染色的場景。
高靈敏度與特異性該試劑盒采用優(yōu)化的緩沖體系和新一代TaqDNA聚合酶,結(jié)合高效的逆轉(zhuǎn)錄酶,能夠在低濃度RNA樣本中實現(xiàn)高靈敏度的檢測。其特異性高,即使在復(fù)雜的樣本中,也能通過熔解曲線分析呈現(xiàn)單一峰,避免非特異性擴(kuò)增。防污染設(shè)計OneStepRT-qPCRSYBRGreenKit(UDGPlus)內(nèi)置dUTP/UDG防污染系統(tǒng),能夠有效降解含有尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,防止實驗室氣溶膠污染對實驗結(jié)果的干擾。這一特性在病毒檢測和低豐度基因表達(dá)分析中尤為重要。操作簡便該試劑盒將逆轉(zhuǎn)錄和qPCR反應(yīng)整合在同一管中完成,避免了多次開蓋操作,減少了人為誤差和污染風(fēng)險。同時,預(yù)混液的設(shè)計使得實驗操作更加便捷,用戶只需加入引物和模板即可進(jìn)行反應(yīng)。示蹤染料輔助試劑盒中的反應(yīng)緩沖液含有惰性示蹤染料,通過顏色變化(如藍(lán)色與黃色混合后變?yōu)榫G色)直觀判斷樣本是否加入,提高了實驗操作的準(zhǔn)確性和可靠性。兼容性該試劑盒適用于多種qPCR儀器,并提供不同濃度的ROX校正染料,以滿足不同儀器的需求。在50 μL的反應(yīng)體系中,建議使用1.5 μL的5× PCR Enhancer(如果需要)和0.5 μL的Phusion DNA Polymerase。
Taq DNA聚合酶:分子生物學(xué)的“明星酶”Taq DNA聚合酶是一種從嗜熱菌Thermus aquaticus中分離得到的耐熱性DNA聚合酶,因其獨特的耐高溫特性和高效的DNA合成能力,成為分子生物學(xué)領(lǐng)域不可或缺的工具。該酶在PCR(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))技術(shù)中發(fā)揮著重要作用,極大地推動了基因擴(kuò)增、測序和診斷技術(shù)的發(fā)展。Taq DNA聚合酶具有5'→3'聚合酶活性和5'→3'外切酶活性,但缺乏3'→5'外切酶活性,這使得它在DNA合成過程中能夠快速延伸引物,同時在PCR產(chǎn)物的3'端添加一個突出的A堿基,便于后續(xù)的克隆操作。此外,Taq酶的耐熱性使其能夠在PCR的高溫變性步驟中保持穩(wěn)定,從而實現(xiàn)高效的循環(huán)擴(kuò)增。近年來,科學(xué)家們通過對Taq DNA聚合酶的改造和優(yōu)化,開發(fā)出多種突變體,以滿足不同的實驗需求。例如,Klentaq1突變體具有更高的耐熱性和保真性,適用于長片段PCR擴(kuò)增。此外,Taq酶的5'外切酶活性還被用于開發(fā)新型的多重PCR檢測技術(shù),如“MeltArray”技術(shù),實現(xiàn)了在單次反應(yīng)中檢測多個靶點。Taq DNA聚合酶的發(fā)現(xiàn)和應(yīng)用不僅極大地簡化了DNA擴(kuò)增的流程,還為基因診斷、遺傳病檢測和個性化醫(yī)療等領(lǐng)域提供了強(qiáng)大的技術(shù)支持。通過測序或基于PCR的方法(如T7E1酶切和測序)來驗證gRNA的編輯效率,篩選出效率高的gRNA序列 。Recombinant Mouse TRAIL/TNFSF10
這種特性尤其適用于復(fù)雜模板(如高GC含量或低豐度基因)的擴(kuò)增,以及對特異性要求較高的實驗場景。Recombinant Cynomolgus IL-18BP Protein,His Tag
SYBR Green I核酸染料10000×:性能助力科研突破SYBR Green I是一種廣泛應(yīng)用于核酸分析的熒光染料,以其性能和安全性在科研領(lǐng)域備受青睞。其10000×高濃度配方為實驗提供了更高的靈活性和便利性。高靈敏度與特異性SYBR Green I是一種高靈敏度的dsDNA熒光染料,能夠與雙鏈DNA的小溝結(jié)合,熒光信號增強(qiáng)800-1000倍。在qPCR等實驗中,其檢測靈敏度可達(dá)20 pg DNA,比傳統(tǒng)溴化乙錠(EB)染色高出25-100倍。這種高靈敏度使其在低拷貝數(shù)的核酸檢測中表現(xiàn)出色,尤其適用于珍貴樣本的分析。安全與環(huán)保與傳統(tǒng)的EB染料相比,SYBR Green I屬于花青類染料,無致病性,使用更加安全環(huán)保。這一特性使其成為實驗室中理想的替代品,尤其適合頻繁接觸染料的研究人員。廣泛的應(yīng)用場景SYBR Green I適用于多種科研應(yīng)用,包括凝膠電泳、qPCR、等溫擴(kuò)增、流式細(xì)胞術(shù)以及精子膜完整性評估等。在凝膠電泳中,它支持預(yù)染和后染兩種方法,操作簡便,無需脫色或沖洗。此外,其在qPCR中的表現(xiàn)也十分出色,能夠提供準(zhǔn)確的定量結(jié)果。Recombinant Cynomolgus IL-18BP Protein,His Tag