封裝方式:ProteinA/G小鼠免疫原10A型肺炎多糖克隆類別:單克隆抗體濃度:1mg/ml背景別名:肺炎球菌10A型多糖抗體制備和貯藏儲存溶液0.1MPBS，pH8，含甘油保存方式:Storeat4°C6個月。建議分裝至每瓶約10ul并儲存在-20°C下以便長期儲存。避免反復冷凍和解凍循環。生物試劑是指生命科學研究中使用的各類試劑材料，作為消耗性工具在科研活動中被使用，具有品類繁雜、數量眾多等特點。根據材料和用途的不同，生物試劑可以分為蛋白類試劑（重組蛋白、抗體等）、分子類試劑（核酸、載體、酶等）、細胞類試劑（細胞系、轉染試劑、培養基等）。隨著生物醫藥研發的發展和崛起，隨之帶來的是生物醫藥試劑等助力生物醫藥研發的需求的增加。本公司主要開發兩大類產品：藥物研發試劑和藥物生產原料，圍繞著mRNA疫苗、胰島素生物藥物等開發了一系列生物醫藥開發用的制劑產品。DNA Marker I是一種即用型產品，已預混1×Loading Buffer，可直接取5-10 μL用于電泳，無需額外處理。漢遜酵母表達HPV VLP技術服務臨床前研究

TaqPCRMasterMix的高效擴增性TaqPCRMasterMix具備高效擴增能力，其優化的Taq酶配方能快速且精細地復制DNA片段。在PCR反應中，即使模板量較少，也能通過高效的酶促反應，在短時間內實現目標基因的大量擴增，提高了實驗效率。例如在基因克隆實驗中，可迅速獲得足夠量的目的基因，用于后續的載體構建和轉化等操作，為基因工程研究提供了有力保障，減少了實驗周期和成本。TaqPCRMasterMix的熱穩定性該Mix中的Taq酶具有出色的熱穩定性，能耐受PCR過程中的高溫變性步驟。在反復的高溫循環下，酶的活性依然保持穩定，確保了每一輪擴增反應的準確性和一致性。如在長時間、多循環的定量PCR實驗中，穩定的酶活性保證了擴增曲線的良好線性關系，使得實驗結果更加可靠，對于需要精確量化基因表達水平的研究，如疾病相關基因的表達分析，具有重要意義。浙江漢遜酵母表達HPV VLP技術服務通過基因敲除、基因突變或基因添加等方法，可以精確地改變大腸桿菌基因組中的特定基因。

大腸桿菌表達系統在實際應用中具有一系列優勢和局限性：優勢：1.高表達水平：大腸桿菌能夠實現高水平的目標蛋白表達，通常能夠達到目標蛋白總細胞蛋白的10-50%左右。2.簡單易用：培養和操作相對簡單，不需要復雜的培養條件和設備。3.高純度蛋白：目標蛋白通常以包涵體形式存在，通過簡單的離心和洗滌步驟，可以得到高純度的蛋白。4.經濟實惠：培養成本相對較低，成本效益高。5.高生物活性：表達的蛋白通常具有較高的生物活性，適合功能研究和生物活性測試。局限性：1.蛋白質折疊問題：作為原核細胞，大腸桿菌可能無法正確折疊某些復雜蛋白質，導致表達產物不具功能性。2.內毒的素產生：表達系統中細胞壁內毒的素的產生可能導致細胞毒性，并對目標蛋白的純化和功能造成困擾。3.限制于溶解態蛋白質：主要適用于溶解態蛋白質表達，對于聚集態或難溶性蛋白質的表達可能存在困難。

大腸桿菌表達病毒樣顆粒技術服務涵蓋了從基因設計到產品純化的整個流程。在基因設計階段，科研人員會根據目標病毒的基因序列，選擇合適的病毒蛋白基因進行優化和合成，然后將其導入大腸桿菌細胞中。大腸桿菌會按照設計好的程序，大量表達病毒蛋白。這些蛋白在細胞內會自發地組裝成VLPs，就像一個個小小的“病毒工廠”在有序運作。接下來的純化過程至關重要。技術人員需要通過一系列精細的分離和純化步驟，去除大腸桿菌細胞中的雜質、未組裝的蛋白以及其他可能影響VLPs質量和活性的成分。Pfu Master Mix (2x)(With Dye)提供高保真DNA擴增，適用于克隆、突變分析等需要高精度結果的實驗。

CRISPR-Cas9技術在金黃色葡萄球菌（Staphylococcusaureus）基因組編輯中的應用主要體現在以下幾個方面：1.基因敲除與功能研究：通過設計特定的sgRNA，利用CRISPR-Cas9技術可以高效地在金黃色葡萄球菌基因組中實現基因敲除，進而研究這些基因的功能。例如，研究者利用CRISPR-Cas9技術成功構建了srtA基因敲除的金黃色葡萄球菌，分析其對菌株毒力的影響。2.耐藥性研究手段開發：金黃色葡萄球菌，特別是耐甲氧西林金黃色葡萄球菌（MRSA）和耐萬古霉素金黃色葡萄球菌（VRSA），因其耐藥性帶來了巨大挑戰。CRISPR-Cas9技術可用于研究耐藥機制，并開發新型手段。季泉江教授課題組與韓大力研究員課題組合作，在金黃色葡萄球菌中建立了單堿基編輯技術，有助于加快耐藥機制研究和藥物靶標發現。3.基因編輯技術的優化：CRISPR-Cas9技術在金黃色葡萄球菌中的應用還包括對編輯技術的優化。例如，研究者開發了基于CRISPR/Cas9的單質粒系統，允許在金黃色葡萄球菌中進行快速有效的染色體操作，該系統可以實現無標記、和快速的遺傳操作，加速了金黃色葡萄球菌基因功能的研究。在分子生物學實驗中，準確測定DNA片段的大小是實驗成功的關鍵環節之一。河北人源膠原蛋白開發技術服務臨床前研究

研究人員成功編輯粘質沙雷氏菌基因，為開發新型生物材料提供了有力支持。漢遜酵母表達HPV VLP技術服務臨床前研究

甲基汞凝膠電泳緩沖液(10×)：高效、穩定的核酸電泳緩沖液甲基汞凝膠電泳緩沖液(10×)是一種為核酸電泳設計的高效緩沖液，廣應用于甲基氫氧化汞電泳實驗中。該緩沖液的主要成分包括500 mM硼酸、50 mM硼酸鈉和硫酸鈉，pH值約為8.1。產品特點高效分離：甲基汞凝膠電泳緩沖液(10×)在稀釋為1×工作液后，能夠提供穩定的pH環境和離子強度，特別適合分離小片段核酸。穩定性高：該緩沖液以10倍濃縮的形式提供，儲存和使用過程中更加穩定，適合長期保存。兼容性強：適用于多種類型的瓊脂糖凝膠電泳，兼容常見的核酸染料（如EB或GoldView），滿足不同實驗需求。使用方法稀釋緩沖液：使用時需將10×甲基汞凝膠電泳緩沖液用蒸餾水或去離子水稀釋至1×工作液。制備凝膠：將瓊脂糖溶解于1×緩沖液中，加熱熔化后冷卻至55℃，加入甲基氫氧化汞，使其終濃度為5 mmol/L。電泳操作：將樣品加入凝膠孔中，使用1×緩沖液進行電泳。染色與觀察：電泳結束后，使用合適的核酸染料對凝膠進行染色，并在紫外透射儀下觀察結果。保存與注意事項保存條件：甲基汞凝膠電泳緩沖液(10×)應保存在室溫下，避免長時間暴露在高溫或強光下。使用期限：未開封的產品有效期為12個月。漢遜酵母表達HPV VLP技術服務臨床前研究