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黑龍江人源膠原蛋白開發技術服務研發

來源: 發布時間:2025-07-01

DL3000 DNA Marker:分子生物學實驗的得力助手在分子生物學實驗中,準確測定DNA片段的大小是實驗成功的關鍵之一。DL3000 DNA Marker作為一種廣使用的DNA分子量標準,為研究人員提供了可靠且便捷的解決方案。DL3000 DNA Marker是一種即用型產品,已預混1×Loading Buffer,可直接用于瓊脂糖凝膠電泳。它包含9條雙鏈DNA條帶,分子量范圍為100 bp到3000 bp,具體條帶大小包括100、3000 等bp。其中,750 bp條帶的亮度加倍,便于快速定位和參考。該產品具有條帶清晰、亮度均勻的特點,即使在反復凍融后仍能保持良好的穩定性。其保存條件為2-8℃,長期保存可置于-20℃,確保在不同實驗周期內的使用效果。DL3000 DNA Marker的使用非常靈活。推薦上樣量為5 μL,適用于1%-3%的瓊脂糖凝膠濃度,能夠滿足大多數常規實驗需求。此外,它還可用于非變性PAGE膠的分析,進一步拓展了其應用場景。總之,DL3000 DNA Marker憑借其精細的分子量范圍、清晰的條帶和便捷的操作,成為分子生物學實驗中不可或缺的工具,為DNA片段分析提供了可靠的參考標準。DNA Marker V的條帶清晰、亮度均勻,能夠為實驗人員提供準確的分子量參考。黑龍江人源膠原蛋白開發技術服務研發

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GTBE電泳緩沖液(1×):高效分離DNA片段的科研利器GTBE電泳緩沖液(1×)是一種專為DNA電泳設計的緩沖液,廣應用于分子生物學實驗中,尤其適用于分離相對較小的DNA片段(小于2000bp)。其主要成分包括甘氨酸、TBE(Tris-硼酸-EDTA)緩沖液。產品特點與優勢高效分離能力:GTBE緩沖液的緩沖能力較弱,但特別適合分離小于2000bp的DNA片段,能夠提供清晰的電泳條帶。兼容性高:該緩沖液可用于常規瓊脂糖凝膠電泳,也可用于脈沖場凝膠電泳,滿足多種實驗需求。穩定性強:GTBE電泳緩沖液(1×)在室溫下保存,有效期可達12個月,使用方便。使用方法制備凝膠:使用1×GTBE緩沖液制備瓊脂糖凝膠。加樣與電泳:將樣品加入瓊脂糖凝膠的加樣孔中,進行電泳。染色與觀察:電泳結束后,使用合適的核酸染料(如EB或GoldView)對凝膠進行染色,并在紫外透射儀下觀察結果。注意事項安全操作:為確保實驗安全,操作時需佩戴實驗服和一次性手套。保存條件:產品應保存于室溫,避免長時間暴露在高溫或強光下。使用期限:GTBE電泳緩沖液(1×)的有效期為12個月,建議在開封后盡快使用。北京大腸桿菌表達技術服務臨床前研究DL2000 DNA Marker憑借其準確的分子量范圍、清晰的條帶和便捷的操作,成為了分子生物學實驗中的得力助手。

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50×TBE液體是一種高濃度的緩沖液,主要成分包括Tris(三羥甲基氨基甲烷)、硼酸和EDTA(乙二胺四乙酸)。它廣應用于瓊脂糖凝膠電泳中,用于分離和分析DNA片段。TBE緩沖液因其穩定的pH值和良好的導電性,能夠為DNA電泳提供理想的條件。50×TBE液體的優勢高效分離:TBE緩沖液具有較高的離子強度,適合分離小分子量的DNA片段。它能夠在電泳過程中提供穩定的電流,確保DNA片段的清晰分離。兼容性強:50×TBE液體適用于多種類型的瓊脂糖凝膠電泳,無論是低濃度還是高濃度的凝膠,都能提供良好的分離效果。此外,它還兼容多種核酸染料,如EB、GoldView等。經濟實用:50×TBE液體以高濃度形式提供,使用時只需稀釋至工作濃度(1×TBE),減少了儲存空間和使用成本。穩定性高:液體形式的TBE在保存和使用過程中更加方便,只需按照說明稀釋即可使用,無需額外配制。使用方法使用50×TBE液體時,需按照以下步驟操作:根據實驗需求,取適量50×TBE液體。按照1:49的比例加入去離子水,稀釋至1×TBE工作液。使用稀釋后的1×TBE液體制備瓊脂糖凝膠或作為電泳槽的緩沖液。電泳結束后,可通過紫外透射儀或凝膠成像系統觀察結果。

DNA Marker V:分子生物學實驗中的重要工具在分子生物學實驗中,DNA Marker V是一種廣使用的DNA分子量標準,主要用于瓊脂糖凝膠電泳中分析DNA片段的大小。它由多條已知長度的線性雙鏈DNA片段組成,覆蓋從250 bp到5,500 bp的范圍。這些片段已溶解于1×Loading Buffer中,使用時可直接取5-10 μl進行電泳,操作非常便捷。DNA Marker V的條帶清晰、亮度均勻,能夠為實驗人員提供準確的分子量參考。其中,某些條帶(如1,000 bp或2,000 bp)通常被設計為加亮帶,以便于快速定位和半定量分析。此外,該產品在室溫下可穩定保存3-6個月,長期保存則建議置于4℃或-20℃。在實驗中,DNA Marker V能夠幫助研究人員快速估算目標DNA片段的大小,并通過與樣品條帶的對比,初步判斷DNA片段的濃度。例如,在PCR產物分析或基因克隆實驗中,DNA Marker V為電泳結果的解讀提供了重要的參考依據。DNA Marker V的使用也非常靈活。它適用于不同濃度的瓊脂糖凝膠,用戶可以根據目標片段的大小選擇合適的凝膠濃度。此外,該產品還建議在電泳時使用新鮮配制的瓊脂糖凝膠和緩沖液,以確保比較好的分離效果。

Taq PCR Master Mix (2×) 的優勢在于其高度優化的配方和高質量的組分。該預混液含有高活性的Taq DNA聚合酶。

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DL15000 Plus DNA Marker:大片段DNA分析的理想工具DL15000 Plus DNA Marker 是一種即用型的DNA分子量標準,廣應用于瓊脂糖凝膠電泳中,用于分析和估算DNA片段的大小。它由多條線狀雙鏈DNA片段組成,覆蓋從250 bp到15,000 bp的范圍,能夠為大片段DNA的分析提供精確的參考。產品特點組成:DL15000 Plus 包含10條線狀雙鏈DNA片段,分別為250 bp、500 bp、1,000 bp、1,500 bp、2,500 bp、4,000 bp、5,000 bp、7,500 bp、10,000 bp和15,000 bp。即用型設計:已預混1×Loading Buffer,可直接上樣,無需額外處理。清晰的條帶:電泳圖像清晰,背景干凈,條帶亮度均勻。穩定性高:在-20℃下可長期保存,室溫下也能穩定保存6個月。使用方法上樣量:建議每次取2-5 μL直接加入瓊脂糖凝膠的加樣孔中。如果加樣孔較寬,可適當增加上樣量。電泳條件:推薦使用0.6%-1.0%的瓊脂糖凝膠,電壓4-10 V/cm,電泳時間20-40分鐘。染色與觀察:電泳結束后,使用溴化乙錠(EB)或其他DNA染料染色,在紫外燈下觀察。注意事項保存條件:建議低溫保存,避免反復凍融。瓊脂糖質量:電泳時應盡量選用高質量的瓊脂糖,以獲得比較好分離效果。電泳緩沖液:及時更換電泳緩沖液并使用新制備的凝膠,以免影響電泳結果。利用基因編輯技術對粘質沙雷氏菌進行精細基因調控,拓展其應用領域。福建大腸桿菌表達病毒樣顆粒技術服務開發

蛋白質純化和鑒定:從細胞中分離出目標蛋白質,通常通過某些分離技術方法實現。黑龍江人源膠原蛋白開發技術服務研發

10×MOPSRNA緩沖液是一種專為RNA電泳設計的緩沖液,具有以下科研用途和特點:1.RNA電泳:-10×MOPSRNA緩沖液主要用于RNA電泳,包括甲醛變性電泳和非變性電泳。它提供了一個穩定的pH環境,有助于RNA分子在凝膠中的有效分離。2.高分辨率:-該緩沖液具有高分辨率的特點,能夠清晰地分離不同大小的RNA分子,適用于總RNA、mRNA、小RNA等的分離和分析。3.無酶污染:-10×MOPSRNA緩沖液經過RNasefree處理,不含DNA酶和RNA酶,確保在電泳過程中不會對RNA樣品造成降解。4.使用說明:-使用時,通常將10×MOPSRNA緩沖液用DEPC處理水稀釋至1×工作濃度。例如,取100mL的10×MOPS電泳緩沖液,加入20mL37%甲醛溶液,再加入880mLDEPC水,充分混勻,配制成1×MOPS電泳緩沖液。5.保存條件:-10×MOPSRNA緩沖液應避光保存,室溫下有效期為1年。見光后緩沖液可能會變黃,但淡黃色不影響使用,顏色過深則不宜使用。6.安全操作:-操作時應穿實驗服并戴一次性手套,避免直接接觸人體或吸入體內。MOPS對人體有害或有刺激性。黑龍江人源膠原蛋白開發技術服務研發

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