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Recombinant Human SLPI Protein

來源: 發布時間:2025-07-09

Probe qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus):高效、特異且防污染的qPCR解決方案Probe qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus) 是一種為探針法實時熒光定量PCR(qPCR)設計的即用型預混液,結合了低濃度ROX校正染料和UDG防污染系統,能夠有效提高檢測的特異性和準確性。產品特點高特異性和靈敏度:采用抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶,結合優化的反應緩沖液,有效減少非特異性擴增,提高檢測靈敏度。UDG防污染系統:含有UDG酶和dUTP,可在反應前降解含尿嘧啶的PCR產物,防止氣溶膠污染。低濃度ROX校正:含有低濃度ROX染料,適用于需要低濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器,如ABI 7500、ViiA 7、QuantStudio系列等。多重檢測能力:支持多重qPCR反應,可在同一反應中同時檢測多個目標基因。操作簡便:2×預混液設計,只需加入引物、探針和模板即可進行反應,減少了操作步驟和污染風險。應用場景基因表達分析:用于定量檢測特定基因的表達水平。病原體檢測:快速檢測病毒、細菌等病原體的DNA。多重檢測:可在同一反應中同時檢測多個目標基因。

SpCas9-NLS的N端和C端都融合了SV40 T抗原的核定位信號,這使得Cas9蛋白與gRNA形成的復合物。Recombinant Human SLPI Protein,hFc Tag

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10×DNA Loading Buffer:助力DNA電泳的關鍵試劑在分子生物學研究中,DNA凝膠電泳是一種常用的技術,用于分離和分析DNA片段的大小和純度。而10×DNA Loading Buffer作為電泳實驗中的關鍵試劑,其性能和特點對實驗結果的準確性和可靠性起著至關重要的作用。一、產品特點10×DNA Loading Buffer是一種10倍濃縮的上樣緩沖液,主要用于DNA凝膠電泳。其主要成分包括甘油、EDTA、溴酚藍和二甲苯青等。甘油的高密度特性使得DNA樣品能夠快速沉入凝膠加樣孔中,避免樣品漂浮。EDTA則可螯合反應緩沖液中的Mg2?,終止反應,防止核酸外切酶活性導致的產物降解。此外,該緩沖液中添加了溴酚藍和二甲苯青兩種指示劑,分別用于指示電泳進程。在1%瓊脂糖凝膠中,二甲苯青條帶約為4Kb,溴酚藍條帶約為400bp。這種雙指示劑系統為電泳提供了直觀的參考,幫助研究人員實時監控電泳進度。二、性能優勢10×DNA Loading Buffer的性能優勢在于其高穩定性和適用性。它適用于多種類型的DNA樣品,包括雙鏈DNA、單鏈DNA、DNA引物以及小RNA等。此外,該緩沖液不僅適用于瓊脂糖凝膠電泳,還可用于非變性聚丙烯酰胺凝膠電泳(PAGE),滿足不同實驗需求。Uty HY Peptide (246-254)通過工程化改造,如將FnCas12a與單鏈DNA外切酶融合,可以提高基因編輯效率,擴大FnCas12a可以靶向的范圍 。

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一、主要特點:免提取與高兼容性Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye)是一種專為血液樣本設計的高效PCR預混液,能夠直接從全血或干血斑中擴增DNA,無需進行繁瑣的DNA提取和純化步驟。這種預混液含有高保真DNA聚合酶(如HemoTaq?或Q5® Hot Start High-Fidelity DNA Polymerase),這些酶經過優化,能夠耐受血液中的各種抑制劑,包括抗凝劑(如EDTA、肝素、檸檬酸鈉)和濾紙中的化學物質。此外,該預混液還具備的模板兼容性,能夠從多種抗凝劑保存的血液樣本中直接擴增DNA,適用于人類、小鼠等哺乳動物的全血樣本。二、性能:高保真性與長片段擴增Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye)的優勢之一是其高保真性。其DNA聚合酶的保真性高于普通Taq酶,接近Pfu DNA聚合酶,能夠確保擴增產物的準確性。這對于需要高精度的基因克隆和測序實驗尤為重要。此外,該預混液能夠擴增長達5kb甚至更長的DNA片段,適用于多種復雜的基因組分析。例如,它可以輕松擴增人類基因組中的長片段,如IL-6基因的4882bp片段。

在分子生物學實驗中,PCR技術是基因擴增的重要工具,而Hot-Start Taq Master Mix (2×) (With Dye) 則是提升PCR特異性和便捷性的理想選擇。這種預混液結合了熱啟動技術和熒光染料,為效率、準確的基因擴增提供了強大的支持。Hot-Start Taq Master Mix (2×) (With Dye) 是一種即用型的2倍濃度預混液,包含Hot-Start Taq DNA聚合酶、優化的反應緩沖液、dNTPs、增強劑以及熒光染料。其優點在于熱啟動技術的應用。通過在常溫下抑制Taq酶活性,該預混液有效避免了非特異性擴增和引物二聚體的形成,從而提高了PCR反應的特異性和靈敏度。這種特性尤其適用于復雜模板(如高GC含量或低豐度基因)的擴增,以及對特異性要求較高的實驗場景。熒光染料的加入是該預混液的另一大亮點。這種染料在PCR過程中能夠實時監測DNA的擴增情況,通過熒光信號的強度變化反映目標基因的擴增程度。這種“即用型”預混液不僅節省了實驗時間,還減少了人為操作帶來的污染風險,尤其適合高通量的基因檢測和定量分析。此外,該預混液的2倍濃度設計進一步簡化了實驗操作。實驗人員只需加入模板DNA和引物,即可直接進行反應,減少了手動配制反應體系的步驟和可能出現的誤差。Pfu DNA Polymerase的熱穩定性和保真性使其在優化PCR條件時更為靈活,比如在GC含量較高的模板中。

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SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus):高效、特異且防污染的qPCR解決方案SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus) 是一種為實時熒光定量PCR(qPCR)設計的即用型預混液,結合了SYBR Green I熒光染料、低濃度ROX校正染料以及UDG防污染系統,能夠實現高效、特異且防污染的基因定量檢測。產品特點高特異性和靈敏度:采用熱啟動Taq DNA聚合酶,結合優化的反應緩沖液,有效減少非特異性擴增,提高檢測靈敏度。低濃度ROX校正:含有低濃度ROX染料,適用于需要低濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器,如ABI 7500、ViiA 7、QuantStudio系列等。UDG防污染系統:預混液中包含UDG酶和dUTP,可在PCR反應前降解含尿嘧啶的PCR產物,有效防止交叉污染。操作簡便:2×預混液設計,只需加入引物和模板即可進行反應,減少了操作步驟和污染風險。快速反應:優化的反應體系支持快速qPCR程序,可在短時間內完成檢測,提高實驗效率。應用場景基因表達分析:用于定量檢測特定基因的表達水平。病原體檢測:快速檢測病毒、細菌等病原體的DNA。SNP分型和拷貝數變異分析:通過qPCR實現高特異性的基因分型。多重qPCR:可在同一反應中同時檢測多個目標基因。去泛素化酶(Deubiquitinating enzymes, DUBs)可以去除泛素化蛋白上的泛素鏈,使泛素分子得以回收和再利用。Recombinant Human LAIR1/CD305 Protein,His-Avi Tag

在cDNA末端快速擴增(RACE)技術中,Ultra-Long Master Mix 可以用來擴增5'和3'末端的長片段cDNA。Recombinant Human SLPI Protein,hFc Tag

在現代分子生物學研究中,聚合酶鏈式反應(PCR)技術已成為不可或缺的工具,廣泛應用于基因擴增、突變檢測、基因表達分析等多個領域。而一款PCR Master Mix則是確保實驗成功的關鍵因素之一。Phusion Master Mix (2×) (Without Dye)憑借其性能和獨特的產品特點,為科研工作者提供了高效、可靠的實驗解決方案。一、酶性能Phusion Master Mix的成分是Phusion DNA聚合酶,這是一種具有高保真性的熱穩定酶。它能夠以極高的準確性復制DNA模板,錯誤率極低,為普通Taq酶的1/500,這使得它在擴增長片段DNA或對序列準確性要求極高的實驗中表現出色。例如,在進行基因克隆或構建基因文庫時,Phusion酶能夠確保擴增產物的序列與原始模板高度一致,從而提高了后續實驗的成功率。二、快速擴增能力盡管Phusion酶具有高保真性,但其擴增速度并未受到影響。它能夠在短時間內完成長片段DNA的擴增,提高了實驗效率。對于長度在5kb以內的DNA片段,Phusion Master Mix可以在幾分鐘內完成擴增,這對于需要快速獲得實驗結果的研究人員來說是一個巨大的優勢。例如,在進行高通量基因篩查或大規模樣本分析時,Phusion Master Mix能夠縮短實驗周期,提高工作效率。Recombinant Human SLPI Protein,hFc Tag

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