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河北人膠原蛋白技術服務

來源: 發布時間:2025-07-21

50×TAE是一種高濃度的緩沖液,主要成分包括Tris(三羥甲基氨基甲烷)、醋酸鈉和EDTA(乙二胺四乙酸)。它是一種常用的電泳緩沖液,廣應用于瓊脂糖凝膠電泳中,用于分離和分析DNA片段。50×TAE的優勢高效分離:TAE緩沖液在低濃度下具有較低的離子強度,適合分離大分子量的DNA片段。它能夠提供穩定的pH環境,確保DNA在電泳過程中保持完整的結構。兼容性強:50×TAE適用于多種類型的瓊脂糖凝膠電泳,無論是低濃度還是高濃度的凝膠,都能提供良好的分離效果。此外,它還兼容多種核酸染料,如EB、GoldView等。經濟實用:50×TAE的高濃度設計(50倍濃縮)使其在使用時只需稀釋至工作濃度(1×TAE),減少了儲存空間和使用成本。使用方法使用50×TAE時,通常需要將其稀釋至1×工作濃度。具體操作如下:取適量50×TAE液體。按照1:49的比例加入去離子水,使其稀釋至1×TAE。配制好的1×TAE可用于制備瓊脂糖凝膠或作為電泳槽的緩沖液。在電泳過程中,1×TAE能夠提供穩定的電流和電壓條件,確保DNA片段在凝膠中均勻遷移。此外,TAE緩沖液在電泳結束后也便于后續的DNA回收和純化操作。保存與注意事項50×TAE液體應保存在室溫或4℃條件下,避免長時間暴露在高溫或強光下。DL10000 DNA Marker廣泛應用于多種分子生物學實驗場景,如基因組DNA分析、質粒DNA的酶切分析等。河北人膠原蛋白技術服務

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TAFE凝膠電泳緩沖液(10×):高效、穩定的核酸電泳選擇TAFE凝膠電泳緩沖液(10×)是一種廣應用于核酸電泳的高效緩沖液,主要由200 mM Tris-乙酸和5 mM EDTA組成。這種緩沖液以10倍濃縮的形式提供,使用時需用蒸餾水或去離子水稀釋至1×工作液。產品特點高效分離:TAFE緩沖液在核酸電泳中表現出色,尤其適用于分離小片段核酸,能夠提供清晰的電泳條帶。穩定性高:10倍濃縮的設計使其在儲存和使用過程中更加穩定,適合長期保存。兼容性強:適用于瓊脂糖凝膠電泳,兼容常見的核酸染料(如EB或GoldView),滿足不同實驗需求。使用便捷:使用前只需稀釋至1×工作液,操作簡單。使用方法稀釋緩沖液:取適量的10×TAFE緩沖液,加入去離子水稀釋至1×工作液。例如,取10 mL的10×TAFE緩沖液,加入90 mL去離子水。制備凝膠:使用稀釋后的1×TAFE緩沖液制備瓊脂糖凝膠。電泳操作:將核酸樣品加入凝膠孔中,使用1×TAFE緩沖液進行電泳。染色與觀察:電泳結束后,使用合適的核酸染料對凝膠進行染色,并在紫外透射儀下觀察結果。保存與注意事項保存條件:TAFE凝膠電泳緩沖液(10×)應保存在室溫下,避免長時間暴露在高溫或強光下。使用期限:未開封的產品有效期為12個月。黑龍江微生物基因編輯技術服務開發Ultra-Long Master Mix (2×)(With Dye)在配方中加入了保護劑,使其在反復凍融后仍能保持穩定的活性。

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在分子生物學實驗中,瓊脂糖凝膠電泳是分析DNA片段大小和純度的重要技術。為了確保電泳過程中DNA的完整性和遷移效率,DNA非變性加樣緩沖液(2×)成為了實驗中不可或缺的試劑。DNA非變性加樣緩沖液(2×)是一種專門用于瓊脂糖凝膠電泳的輔助試劑,其主要成分包括甘油、SDS、溴酚藍和EDTA等。其中,甘油增加了樣品的密度,使樣品能夠沉入凝膠孔中;SDS和EDTA則有助于維持DNA的完整性和穩定性;溴酚藍作為指示劑,用于監測電泳的遷移速度。優勢與特點維持DNA完整性:該緩沖液能夠在電泳過程中保持DNA的雙鏈結構,避免高溫或堿性條件導致的DNA變性,特別適用于分析雙鏈DNA片段。高遷移效率:甘油的加入增加了樣品的密度,確保樣品能夠均勻沉入凝膠孔中,從而提高電泳的遷移效率。清晰的電泳條帶:溴酚藍作為指示劑,能夠在電泳過程中清晰地顯示DNA片段的遷移位置,幫助實驗人員準確判斷電泳進程。即用型設計:2×的高濃度設計使得該緩沖液在使用時只需與等體積的DNA樣品混合即可,無需額外配制,操作簡便。使用方法使用DNA非變性加樣緩沖液(2×)時,需按照以下步驟操作:取適量DNA樣品,加入等體積的2×非變性加樣緩沖液,混合均勻。

DL500 DNA Marker:精細分子量標準的可靠選擇DL500 DNA Marker 是一種為瓊脂糖凝膠電泳設計的DNA分子量標準,廣泛應用于DNA片段大小的鑒定。它由一系列特定長度的線狀雙鏈DNA片段組成,能夠為DNA分析提供精確的分子量參考。產品特點精確的分子量范圍:DL500 DNA Marker 包含多個特定長度的DNA片段,通常覆蓋50 bp到500 bp的范圍,適合用于小片段DNA的精確分析。清晰的條帶:條帶清晰、明亮且背景干凈,易于在紫外光下觀察,確保實驗結果的可靠性。即用型設計:預混了Loading Buffer,使用時無需額外添加,直接上樣即可。穩定性高:在室溫下可穩定保存,長期保存建議置于-20℃,避免反復凍融。注意事項保存條件:建議低溫保存,避免反復凍融,以保持其穩定性。避免加熱:使用前無需加熱,直接上樣。電泳緩沖液:及時更換電泳緩沖液,使用高質量的瓊脂糖,以獲得比較好分離效果。條帶強度:如果條帶較弱,可適當增加上樣量或調整電泳時間。應用場景DL500 DNA Marker 適用于小片段DNA的分析,如PCR產物、質粒DNA片段等。它特別適合用于需要精確測定DNA片段大小的實驗,如基因編輯驗證、小片段插入/缺失分析等。DL2000 DNA Marker不僅在實驗室中表現出色,還因其高性價比而受到廣歡迎。

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GTBE電泳緩沖液(10×):高效、便捷的DNA電泳緩沖液在分子生物學實驗中,電泳是分析DNA片段大小和純度的常用技術,而緩沖液的選擇對電泳效果至關重要。GTBE電泳緩沖液(10×)作為一種高效、便捷的濃縮型緩沖液,為DNA電泳提供了理想的條件,尤其適用于分離小片段DNA。GTBE電泳緩沖液(10×)的主要成分包括甘氨酸、Tris、硼酸和EDTA。這種配方能夠提供穩定的pH環境和良好的導電性,確保DNA在電泳過程中均勻遷移。與傳統的TAE或TBE緩沖液相比,GTBE緩沖液在分離小片段DNA(小于2000 bp)時表現出更高的分辨率和清晰度。優勢與特點高效分離:GTBE緩沖液特別適合分離小片段DNA,能夠提供更清晰的電泳條帶,尤其在高分辨率電泳中表現出色。濃縮設計:10×的高濃度設計使得GTBE緩沖液在使用時可以根據實驗需求靈活稀釋,減少浪費,降低實驗成本。兼容性強:GTBE緩沖液適用于多種類型的瓊脂糖凝膠電泳,兼容常見的核酸染料(如EB或GoldView),滿足不同實驗需求。穩定性高:該緩沖液在室溫下保存,有效期可達12個月,使用方便,無需特殊保存條件。使用方法使用GTBE電泳緩沖液(10×)時,需按照以下步驟操作:稀釋緩沖液:根據實驗需求,將10×GTBE緩沖液稀釋至1×工作液。

在保存方面,DNA Marker I可在室溫下穩定保存3個月,長期保存建議置于-20℃。上海畢赤酵母表達病毒樣顆粒技術服務

重組膠原蛋?需要考慮的常?理化性質包括外觀、可?雜質、溶解度、?分含量、熾灼 殘渣、pH值等。河北人膠原蛋白技術服務

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