在現代替物技術的舞臺上，限制性核酸內切酶AccI是一位備受矚目的“明星”。它是一種能夠特異性識別并切割DNA的酶，憑借其精細的切割能力，在基因工程領域扮演著不可或缺的角色。AccI的識別序列是“GT^AC”，這意味著它會在DNA雙鏈上找到這一特定的核苷酸序列，并在“^”標記的位置將DNA鏈切斷。這種切割方式非常獨特，它會產生黏性末端，即切割后的DNA片段兩端會暴露出一段互補的單鏈區域。這種黏性末端的特性使得AccI在基因克隆和重組DNA技術中大顯身手。在基因工程中，科學家們常常需要將目標基因從復雜的基因組中分離出來，并將其插入到合適的載體中。AccI可以像一把“精細刻刀”一樣，將目標基因和載體DNA在特定位置切割，暴露出的黏性末端能夠通過堿基互補配對的方式相互結合，再利用DNA連接酶將它們連接起來，從而構建出重組DNA分子。AccI的應用不僅局限于基因克隆，它還在基因分析和診斷中發揮著重要作用。通過AccI對DNA的切割模式，科學家可以分析基因的多態性，幫助診斷某些遺傳性疾病。此外，AccI還可以用于構建基因文庫，為研究基因功能和進化提供了重要的工具。AccI的發現和應用是分子生物學發展的重要里程碑。 在某些糖蛋白的純化方案中，利用 Endo H 對糖鏈的特異性水解作用，去除糖蛋白上的糖鏈。Recombinant Rat IL-23R Protein,hFc Tag

在現代分子生物學和基因工程領域，限制性核酸內切酶是科學家們不可或缺的工具，而 BamHI 無疑是其中比較耀眼的“明星酶”之一。它以其高度的特異性和廣泛的應用，成為基因克隆和重組 DNA 技術中不可或缺的重要角色。BamHI 的識別序列是“G^GATCC”，這一序列在基因組中相對常見，使得 BamHI 能夠在多個位點進行切割。它會在“^”標記的位置將 DNA 鏈切斷，產生黏性末端。這種黏性末端的特性使得 BamHI 在基因克隆和重組 DNA 構建中具有獨特的優勢。黏性末端可以與其他具有互補序列的 DN片段通過堿基配對結合，再利用 DNA 連接酶進行連接，從而構建出新的重組 DNA 分子。在基因工程中，BamHI 的應用極為廣。科學家可以利用它將目標基因從復雜的基因組中精細地分離出來，再通過 DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來，構建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。這種精細的切割和連接能力使得 BamHI 成為基因工程中比較常用的工具酶之一。BamHI 的另一個重要應用是基因分析。通過觀察 BamHI 對不同 DNA 樣本的切割模式，科學家可以分析基因的多態性，進而推斷出基因的結構和功能差異。這種技術在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。SdaI (SbfI)內切酶Phusion Master Mix對各種類型的DNA模板（如基因組DNA、質粒DNA和cDNA）均表現出良好的兼容性。

Ultra-Long Master Mix (2×) (With Dye) 是一種專為長片段PCR擴增設計的即用型預混液，含有經過配體修飾的熱穩定Taq DNA聚合酶、優化的緩沖體系以及熒光染料，能夠有效擴增長達25 kb的基因組片段、14 kb的cDNA片段以及40 kb的λDNA片段。產品特點該預混液融合了3'-5'校正活性因子，能夠明顯提高擴增產物的準確性和特異性。其優化的緩沖體系和擴增因子使其在長片段擴增中表現出色，即使對于高GC含量或復雜結構的模板，也能實現高效擴增。此外，預混液中添加的染料使得PCR產物可以直接進行電泳檢測，無需額外添加上樣緩沖液。應用場景Ultra-Long Master Mix (2×) (With Dye) 廣泛應用于基因組學研究、復雜基因組區域的擴增以及基因克隆等領域。它特別適合填補基因組缺口、端粒到端粒（T2T）基因組組裝以及長片段測序模板的制備。其3'端帶A的擴增產物還可直接用于T載體克隆。總之，Ultra-Long Master Mix (2×) (With Dye) 憑借其長片段擴增能力和便捷的操作流程，為復雜基因組研究提供了高效、可靠的解決方案，是分子生物學實驗室的理想選擇。

One Step RT-qPCR SYBR Green Kit：有效、便捷的RNA定量檢測解決方案One Step RT-qPCR SYBR Green Kit 是一種基于SYBR Green I染料的一步法實時熒光定量PCR試劑盒，為RNA模板的定量檢測而設計。該試劑盒將逆轉錄（RT）和qPCR反應集成在同一反應管中，簡化了實驗操作，降低了污染風險，同時提高了檢測效率。產品特點操作簡便：RT和qPCR反應在同一管中完成，無需反復開蓋或移液，減少了操作步驟和污染風險。高靈敏度與特異性：采用優化的反應體系和熱啟動Taq DNA聚合酶，確保高效的逆轉錄和特異的qPCR擴增。防污染設計：部分產品包含dUTP/UDG防污染系統，可有效消除PCR產物污染。適用范圍廣：適用于多種RNA模板，包括總RNA、mRNA和RNA病毒等，尤其適合微量目標基因的檢測。兼容性強：適用于多種qPCR儀器，如ABI、Bio-Rad、Agilent等。應用場景基因表達分析：快速定量檢測特定基因的表達水平。病毒檢測：適用于RNA病毒的定量檢測，如流感病毒、病毒等。高通量樣本分析：適合多樣本的單基因檢測，尤其在臨床檢測和大規模樣本分析中表現出色。其作用位點相對局限，主要作用于高甘露糖型和部分雜合型 N - 連接糖鏈，對于復雜型 N - 連接糖鏈的作用較弱。

在現代分子生物學和基因工程領域，限制性核酸內切酶是科學家們不可或缺的工具，而 BstEII 便是其中一位“精細剪刀”。它以其獨特的識別序列和精細的切割能力，在基因克隆、基因分析以及分子生物學研究中發揮著重要作用。BstEII 的識別序列是“CG↓G↓CCG”，這種序列在基因組中相對罕見，使得 BstEII 能夠在特定位置進行切割。它會在識別序列的第 3 位和第 4 位之間切斷 DNA 鏈，產生黏性末端。這種黏性末端的特性使得 BstEII 在基因克隆和重組 DNA 構建中具有獨特的優勢。黏性末端可以與其他具有互補序列的 DN 片段通過堿基配對結合，再利用 DNA 連接酶進行連接，從而構建出新的重組 DNA 分子。在基因工程中，BstEII 的應用極為廣。科學家可以利用它將目標基因從復雜的基因組中精細地分離出來，再通過 DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來，構建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。這種精細的切割和連接能力使得 BstEII 成為基因工程中比較常用的工具酶之一。BstEII 的另一個重要應用是基因分析。通過觀察 BstEII 對不同 DNA 樣本的切割模式，科學家可以分析基因的多態性，進而推斷出基因的結構和功能差異。這種技術在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。預混液的無染料配方使其適用于多種后續應用，如凝膠電泳分析、測序或克隆，而無需擔心染料對結果的干擾。Recombinant Mouse Siglec-3/CD33 Protein,His Tag

T4 DNA 聚合酶相對不耐熱，在 70℃加熱 10 分鐘可使 T4 DNA 聚合酶失活，因此在實驗操作過程中需要注意溫度。Recombinant Rat IL-23R Protein,hFc Tag

在生物技術的微觀世界里，限制性核酸內切酶是基因工程中不可或缺的工具，而AflII便是其中一位“精細剪刀手”。它是一種能夠特異性識別并切割DNA的酶，憑借其高度的特異性和精細的切割能力，在現代替物技術中發揮著重要作用。AflII的識別序列是“C^TTAAG”，這意味著它會在DNA雙鏈上尋找這一特定序列，并在“^”標記的位置將DNA鏈切斷。這種切割方式會產生黏性末端，即切割后的DNA片段兩端會暴露出一段互補的單鏈區域。這種特性使得AflII在基因克隆和重組DNA構建中具有獨特的優勢。在基因工程中，AflII的應用極為廣。科學家們可以利用它將目標基因從復雜的基因組中精細地分離出來，就像從一幅巨大的拼圖中精確地取出需要的那一塊。隨后，通過DNA連接酶，將切割后的基因片段與載體DNA連接起來，構建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。這一過程不僅需要精細的切割，還需要切割后的片段能夠完美匹配，而AflII的黏性末端特性正好滿足了這一需求。AflII的另一個重要應用是基因分析。通過觀察AflII對不同DNA樣本的切割模式，科學家可以分析基因的多態性，進而推斷出基因的結構和功能差異。這種技術在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。