在生物技術的微觀世界里，限制性核酸內切酶是基因工程中不可或缺的工具，而AflII便是其中一位“精細剪刀手”。它是一種能夠特異性識別并切割DNA的酶，憑借其高度的特異性和精細的切割能力，在現代替物技術中發揮著重要作用。AflII的識別序列是“C^TTAAG”，這意味著它會在DNA雙鏈上尋找這一特定序列，并在“^”標記的位置將DNA鏈切斷。這種切割方式會產生黏性末端，即切割后的DNA片段兩端會暴露出一段互補的單鏈區域。這種特性使得AflII在基因克隆和重組DNA構建中具有獨特的優勢。在基因工程中，AflII的應用極為廣。科學家們可以利用它將目標基因從復雜的基因組中精細地分離出來，就像從一幅巨大的拼圖中精確地取出需要的那一塊。隨后，通過DNA連接酶，將切割后的基因片段與載體DNA連接起來，構建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。這一過程不僅需要精細的切割，還需要切割后的片段能夠完美匹配，而AflII的黏性末端特性正好滿足了這一需求。AflII的另一個重要應用是基因分析。通過觀察AflII對不同DNA樣本的切割模式，科學家可以分析基因的多態性，進而推斷出基因的結構和功能差異。這種技術在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。

Recombinant Human RGMa Protein（His-Avi Tag）是一種高純度、生物活性優異的重組蛋白，專為神經系統疾病機制與再生醫學研究設計。RGMa（Repulsive Guidance Molecule a）作為軸突導向的關鍵抑制因子，通過結合Neogenin受體調控神經元生長錐塌陷，在脊髓損傷、多發性硬化等病理過程中扮演重要角色。該蛋白采用哺乳動物細胞表達系統，保留天然構象與糖基化修飾，C端融合的His標簽與Avi標簽實現雙重功能：His標簽便于通過Ni-NTA層析高效純化（純度≥95%）；Avi標簽則允許生物素定點標記，適配基于鏈霉親和素的檢測平臺（如BLI、SPR），明顯提升相互作用研究的靈敏度與可重復性。實驗表明，該蛋白在體外可劑量依賴性地抑制雞胚背根神經節軸突延伸（IC50≈50 ng/mL），并可特異性阻斷Neogenin介導的RhoA啟動通路。此外，其內素水平<0.1 EU/μg，滿足體內應用需求。作為神經科學與藥物篩選的榜樣試劑，Recombinant Human RGMa Protein（His-Avi Tag）為解析抑制性信號網絡、開發促神經再生療法提供了不可或缺的分子工具。Recombinant Mouse CD229/SLAMF3 Protein,His TagPhusion DNA Polymerase的反應條件穩健，幾乎無需優化，即使在存在PCR抑制劑的情況下也能表現出色。

在現代替物技術的微觀世界中，限制性核酸內切酶是基因工程的關鍵工具之一，而 AscI 便是其中一位“稀有切割手”。它以其獨特的識別序列和精細的切割能力，在基因工程、分子生物學研究以及遺傳學等領域發揮著重要作用。AscI 的識別序列是“GG^CGCGCC”，這一序列在基因組中極為罕見，使得 AscI 的切割位點相對稀少。這種稀有性使得 AscI 在處理復雜基因組時具有獨特的優勢，能夠避免過度切割導致的片段過小或信息丟失。AscI 會在“^”標記的位置將 DNA 鏈切斷，產生黏性末端，這種黏性末端的特性使得 AscI 在基因克隆和重組 DNA 構建中具有獨特的優勢。在基因工程中，AscI 的應用極為廣。科學家可以利用它將目標基因從復雜的基因組中精細地分離出來，再通過 DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來，構建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。這種精細的切割能力使得 AscI 成為處理大型基因組或復雜基因片段時的理想選擇。AscI 的另一個重要應用是基因分析。通過觀察 AscI 對不同 DNA 樣本的切割模式，科學家可以分析基因的多態性，進而推斷出基因的結構和功能差異。這種技術在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。

在現代替物技術的微觀世界中，限制性核酸內切酶是基因工程的關鍵工具之一，而 AvrII 便是其中一位“精細切割手”。它以其獨特的識別序列和精細的切割能力，在基因克隆、基因分析以及分子生物學研究中發揮著重要作用。AvrII 的識別序列是“C^CTAGG”，這一序列在基因組中相對罕見，使得 AvrII 能夠在特定位置進行切割，產生黏性末端。這種黏性末端的特性使得 AvrII 在基因克隆和重組 DNA 構建中具有獨特的優勢。在基因工程中，AvrII 的應用極為廣。科學家可以利用它將目標基因從復雜的基因組中精細地分離出來，再通過 DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來，構建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。這種精細的切割能力使得 AvrII 成為處理復雜基因組時的理想選擇。AvrII 的另一個重要應用是基因分析。通過觀察 AvrII 對不同 DNA 樣本的切割模式，科學家可以分析基因的多態性，進而推斷出基因的結構和功能差異。這種技術在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。例如，在某些遺傳病的研究中，AvrII 可以用來檢測基因突變，幫助科學家更好地理解疾病的遺傳機制。優化的緩沖體系以及熒光染料，能夠高效擴增長達25 kb的基因組片段、14 kb的cDNA片段以及40 kb的λDNA片段。

重組人整合素αXβ2（ITGAX&ITGB2）異源二聚體蛋白（His標簽）是一種重要的細胞表面粘附分子，主要表達于髓系細胞（如樹突狀細胞、巨噬細胞和單核細胞）表面，參與細胞遷移、免疫識別和炎癥反應等多種生理和病理過程。整合素αXβ2，又稱補體受體4（CR4），由αX鏈（ITGAX，又稱CD11c）和β2鏈（ITGB2，又稱CD18）組成，是β2整合素家族的重要成員之一。該重組蛋白采用哺乳動物細胞表達系統生產，確保了其天然構象和生物活性。其N端帶有His標簽，便于通過Ni-NTA親和層析進行高效純化，獲得高純度的蛋白產物。這種設計不僅提高了蛋白的穩定性，也方便了后續的實驗操作，如ELISA、Western blot、免疫沉淀及細胞粘附實驗等。整合素αXβ2在免疫系統中發揮關鍵作用，能夠識別并結合多種配體，如纖維蛋白原、補體片段iC3b和ICAM-1等，介導細胞與細胞、細胞與基質之間的相互作用。因此，該重組蛋白廣用于研究免疫細胞功能、炎癥機制及自身免疫疾病的發病過程。此外，它也是開發免疫調節藥物和抗體的重要工具，為免疫治研究提供了有力支持。牛痘DNA拓撲異構酶I具有特異性識別能力，能夠識別雙鏈DNA中的5'-(C/T)CCTT-3'序列。Recombinant Rat MIF

這種預混液結合了熱啟動技術和熒光染料，為高效、準確的基因擴增提供了強大的支持。Recombinant Mouse SEZ6 Protein,His Tag

重組人整合素αVβ8（ITGAV&ITGB8）異源二聚體蛋白（His-Avi標簽）是一種重要的細胞表面受體，廣參與細胞與細胞外基質之間的相互作用，在組織發育、免疫調節及發生等生理和病理過程中發揮關鍵作用。整合素αVβ8由αV（ITGAV）和β8（ITGB8）兩個亞基組成，主要在神經組織、上皮細胞及某些免疫細胞中表達，具有獨特的配體結合特性，尤其與潛伏性TGF-β啟動密切相關。該重組蛋白通過哺乳動物細胞表達系統制備，確保了其天然構象和生物活性。其N端融合了His標簽，便于通過金屬螯合親和層析進行高效純化；同時帶有Avi標簽，可在體內或體外通過生物素連接酶實現特異性生物素化，極大提高了其在ELISA、表面等離子共振（SPR）及細胞功能檢測等實驗中的應用靈活性。αVβ8異源二聚體蛋白在神經發育、免疫調節及微環境研究中具有重要價值，尤其適用于研究其與TGF-β的相互作用機制。其高純度、高穩定性和良好的批間一致性，使其成為藥物篩選、抗體開發及基礎研究的理想工具，為深入探索整合素介導的生物學過程提供了可靠平臺。Recombinant Mouse SEZ6 Protein,His Tag