生物試劑Tetraspanins是常見的外泌體標志物。它們包括CD9、CD63和CD81膜蛋白。Tetraspanins參與外泌體的產生。在抗原呈遞細胞中,MHC-II分子的功能通過它們整合到富含四跨膜蛋白CD9的細胞質膜區域中來調節。CD63外泌體蛋白被認為是病癥的蛋白質標志物。此外,四跨膜蛋白家族的另一成員CD81在丙型肝炎的細胞進入中起重要作用。慢型丙型肝炎患者血清中的外泌體CD81會升高,表明CD81可能是丙型肝炎染上的標志物。膠質母細胞瘤表皮生長因子受體vIII(EGFRvIII)被認為是膠質母細胞瘤的標志物。關于中樞的神經系統,在腦疙瘩者血清中分離的外泌體中也檢測到了EGFR、EGFRvIII和TGFβ。外泌體與肺的關系密切,通過氣道和肺泡微環境的打開和修飾,參與肺疾病如肺結核、肺病等的發生和發展。杭州血漿外泌體生產商
差速離心法分離外泌體的實驗原理:離心管內粒子的速度,由三種力(離心力、阿基米德浮力和斯托克斯粘性阻力)的平衡決定,如:其中geff為離心力(加速度),R為旋轉半徑,即粒子距旋轉軸的距離,ω為旋轉角頻率,d為粒子直徑,ρ為質量粒子的密度和ρsolv和η分別是介質的密度和粘度。在固定的離心條件(轉速和介質成分)下,粒子速度完全由粒子的形態和密度決定。密度高于介質密度的粒子沿離心力“向下”運動,而比介質輕的粒子沿與離心力相反的方向“上浮”。對于相似的密度,較大的粒子遷移得更快。因此,在生物學中,離心主要用于按大小(差速和速率區帶離心)或按密度(等密度離心)分離不同的物體。在這項研究中,我們專注于使用差速離心按大小進行顆粒分級。長沙尿液外泌體價格外泌體是一種具有細胞外信息傳遞功能的小囊泡。
人體內多種細胞及體液均可分泌外泌體,包括內皮細胞、免疫細胞、血小板、平滑肌細胞等。當其由宿主細胞被分泌到受體細胞中時,外泌體可通過其攜帶的蛋白質、核酸、脂類等來調節受體細胞的生物學活性。外泌體介導的細胞間通訊主要通過以下三種方式:一是外泌體膜蛋白可以與靶細胞膜蛋白結合,進而靶細胞細胞內的信號通路。二是在細胞外基質中,外泌體膜蛋白可以被蛋白酶剪切,剪切的碎片可以作為配體與細胞膜上的受體結合,從而打開細胞內的信號通路。有報道稱一些外泌體膜上蛋白在其來源細胞膜上未能檢測出。三是外泌體膜可以與靶細胞膜直接融合,非選擇性的釋放其所含的蛋白質、mRNA以及microRNA。
外泌體分離方法之超速離心法:超速離心基于顆粒的大小(重量)及其在離心力(100,000–110,000×g)下的離心沉降。至于去除的細胞碎片和不需要的顆粒可以通過稱為差速離心的幾步慢速離心來獲得。外泌體的純化可以采用蔗糖梯度密度離心純化法:即:在蔗糖梯度(1.13–1.19g/mL)或緩沖液中進行,以實現更高的富集、產量和純度增加。外泌體分離方法之微流控分離法:微流控分離法主要是在微芯片上進行的,這里我們需要提及的是,微流控分離法法可用于外泌體分離(免疫結合和磁結合、過濾),效率相對較高(約90%)。外泌體的分析需要根據不同來源的細胞選擇適宜的分離方法。
分離外泌體的方法之超濾:樣品通過0.2μm聚醚砜(PES)膜過濾,較大的顆粒物質(如細胞碎片和凋亡體)被滯留出來。然后,包括外泌體在內的半處理濾液樣品通過TFF系統通過500kDa截止濾芯進行超濾過程,進料流速為120mL/min,跨膜壓力<3.5psi跨膜壓力>10:1,外泌體太大而無法通過毛孔并保持保留。相反,包括游離蛋白在內的小分子通過中空纖維孔并作為滲透物洗脫并較終從過程中丟棄。為了獲得高質量的外泌體分離和純化,通過TFF連續重新濃縮截留物樣品,并去除小于500kDa的污染物。較后,將純化的外泌體重懸并儲存在-80°C的聚對苯二甲酸乙二醇(PETG)瓶中的0.1M蔗糖中,并用于所需的分析。通常,通過結合超濾加超速離心或離心加超濾等不同分離方法可以成功分離外泌體,使用較低孔徑的膜過濾和超速離心可提供純外泌體。的外泌體分離技術采用了磁珠分離和濾膜分離的方法。快速提取外泌體穩定性好
超高速離心是常用的外泌體分離方法之一。杭州血漿外泌體生產商
外泌體是指包含了復雜RNA和蛋白質的小膜泡(30-150nm),現今,其特指直徑在40-100nm的盤狀囊泡。1983年,外泌體頭次于綿羊網織紅細胞中被發現,1987年Johnstone將其命名為“exosome”。多種細胞在正常及病理狀態下均可分泌外泌體。其主要來源于細胞內溶酶體微粒內陷形成的多囊泡體,經多囊泡體外膜與細胞膜融合后釋放到胞外基質中。所有培養的細胞類型均可分泌外泌體,且外泌體天然存在于體液中,包括血液、唾液、尿液、腦脊液和乳汁中。有關他們分泌和攝取及其組成、“運載物”和相應功能的精確分子機制剛剛開始研究。外泌體被視為特異性分泌的膜泡,參與細胞間通訊,對外泌體的研究興趣日益增長,無論是研究其功能還是了解如何將其用于微創診斷的開發。杭州血漿外泌體生產商
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