納米抗體(VHH)與普通抗體VH具有相同的結構域，即4個保守框架區和3個互補決定區（CDR1/2/3）。普通抗體的VH中FR2內有四個高度保守的疏水性氨基酸殘基，而在VHH抗體中，這四個氨基酸被替換成親水性的氨基酸殘基，因此增加了納米抗體的水溶性。此外，與普通抗體的CDR3相比，納米抗體的CDR3較長一些，可形成凸形結構，從而增強對隱藏的抗原表位識別的能力。納米抗體可分為幾種不同的類型，即單價納米抗體、雙價納米抗體、雙特異性納米抗體、多價納米抗體以及融合的納米抗體。上海溪長全人源VHH合成庫，應用范圍廣，服務經驗豐富。天津VHH合成文庫全周期方案

截至2023年7月，全球至少已有4款納米抗體藥物獲批上市。Ablynx公司研發的Caplacizumab（商品名為Cablivi?）納米抗體藥物，用于治療獲得性血栓性血小板減少性紫癜（aTTP）的成人患者，已于2018年8月31日獲歐洲藥物管理局（EMA）批準上市，后于2019年2月6日獲美國食品藥品監督管理局（FDA）批準上市。傳奇生物的CAR-T細胞產品——西達基奧侖賽（CARVYKTI，英文通用名CiltacabtageneAutoleucel）采用了獨特的二價納米抗體設計，是FDA批準的基于VHH的CAR-T產品，用于治療復發或難治性多發性骨髓瘤。Ablynx公司開發的另一款納米抗體藥物Ozoralizumab是人源化、三價的雙特異性納米抗體，由兩個抗人TNFα納米抗體和一個抗人血清白蛋白(HSA)納米抗體組成，已于2022年9月26日在日本獲批上市。康寧杰瑞研發的Envafolimab屬于PD-L1單域抗體Fc融合蛋白，已于2021年11月在中國上市。另外，目前有20多項納米抗體相關藥物進入到臨床階段。廣西VHH合成文庫全周期方案全人源 VHH 合成文庫助力創新，上海溪長生物從篩選階段助力。

上海溪長生物精心打造的全人源VHH合成文庫，以其全人源的低免疫原性特征，讓它在臨床使用中更安全，明顯降低了患者因使用抗體藥物產生免疫排斥的風險，為長期治療方案的制定提供了有力保障。單鏈結構賦予其出色的高穿透性，尤其是在實體瘤治療領域，能夠輕松突破重重阻礙，抵達病灶部位，提升治療效果，成為開發新一代實體瘤靶向藥物的選擇策略。該文庫在設計上充分考慮到抗體研發的多元需求，支持與各類功能分子融合，無論是用于診斷的熒光標記，還是用于治療的放射性同位素，都能高效連接，構建出具備多種功能的抗體分子。此外，借助高通量篩選技術，能夠快速從海量抗體庫中篩選出高親和力克隆，搭配簡便的原核表達系統，極大地縮短了研發周期，降低了生產成本，為科研機構和藥企的抗體研發項目注入強大動力。

上海溪長生物全人源單結構域VHH合成文庫，依托前沿噬菌體展示技術，構建起一個高度多樣的抗體資源庫。該文庫能通過高效篩選機制，快速鎖定高親和力、高特異性的候選抗體，為抗體藥物研發按下“加速鍵”。我們深知，在抗體研發的征途上，時間就是效率，質量就是生命。因此，溪長生物致力于高效的服務，助力每一位合作伙伴在抗體研發領域搶占先機，共同開啟抗體研發的新篇章。如果您有新項目抗體開發需求，歡迎選擇上海溪長生物，我們一定給您滿意的交付，期待合作。全人源 VHH 合成文庫，上海溪長生物，為科研提供有力支持。

全人源VHH合成文庫實現了免疫原性從“異源風險”到“全人源安全”的轉變。全人源VHH合成文庫的抗體序列完全源自人類IGHV基因家族，人源化率超過98%，從根源上規避了鼠源或嵌合抗體的免疫原性風險，臨床應用時無需額外進行人源化改造，可直接用于臨床前及臨床研究，尤其適合需要長期用藥的場景。而傳統平臺如鼠源scFv或轉基因小鼠抗體，因含有鼠源成分，易引發人體抗藥物抗體（ADA）反應，往往需通過CDR移植等復雜改造流程，不僅耗時6-12個月，且改造成功率不足50%。已有抗PD-L1VHH藥物憑借全人源特性順利進入臨床Ⅰ期，全程未檢測到ADA，而某鼠源scFv藥物卻因免疫反應被迫終止于臨床Ⅱ期。上海溪長全人源 VHH 合成文庫，預驗證靶點庫即篩即用，科研加速不等待！廣西VHH合成文庫全周期方案

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單域抗體指由抗體或新抗原受體單一可變結構域構成的具有抗原結合活性的基因工程抗體。由于其分子量小、穩定性好和抗原親和力高的特點，現已成為抗體工程領域的研究新熱點。到24年8月為止，全球約有30個單域抗體臨床項目正在開展中。同時，該文庫支持定制化設計，可根據具體需求與各種功能模塊進行融合，構建出滿足不同治療或診斷需求的多功能抗體。上海溪長生物還提供多方位的技術支持和服務，從文庫篩選到抗體優化，專業團隊全程保駕護航，助力客戶快速獲得理想的抗體分子，推動抗體藥物研發項目順利進展。天津VHH合成文庫全周期方案